4-甲氧基苯丙酰氯 | 15893-42-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基苯丙酰氯
• 中文别名: 对甲氧基苯丙酰氯；3-(4-甲氧基苯基)丙酰氯
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)propionyl chloride
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)propanoyl chloride；3-(4-methoxyphenyl)propionic acid chloride
• CAS: 15893-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: FQVJPHCAWYRYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-163 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触以下物质：水分/潮湿、氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN3265
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P301+P330+P331,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  常温下应密闭、避光保存，在通风且干燥的环境中，并需在惰性气体保护下进行。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯丙酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 氨 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 对羟基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Barger; Walpole, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基肉桂酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 4-甲氧基苯丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能前药的极有效的口服活性苯并[g]喹啉类似物：1-丙基-反式-2,3,4,4a，5,7,8,9,10,10a-十氢-1H-苯并-[g]喹啉-6-一[已校正]。

  摘要：

  多巴胺能儿茶酚胺的烯酮前药是多巴胺激动剂研究领域中的一种新型前药。在这里，我们证明了第一个由苯并[g]喹啉衍生的烯酮可诱导类似于氨基四氢萘衍生的烯酮的强力多巴胺激动剂作用。给予1 nmol kg（-1）sc和3 nmol kg（-1）po后，在微透析研究中观察到（-）-4的显着效果。（-）-4的效力与最有效的阿朴吗啡相当，在治疗帕金森氏病时，可能与L-DOPA和阿朴吗啡竞争。

  DOI：

  10.1021/jm051111h

文献信息

• Nickel catalyzed decarboxylative alkylation of aryl triflates with anhydrides
  作者：Hui Chen、Xuebin Liao

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.070

  日期：2019.8

  Aliphatic acid anhydrides are the versatile building blocks and the new method for the conversion of anhydrides is thus of great significance. Herein, we report the decarboxylative alkylation of aryl triflates with aliphatic acid anhydrides via nickel catalysis. This novel method provides a facile access to construct Csp2-Csp3 bond. In addition, this method is compatible with a broad array of functional

  脂肪族酸酐是通用的结构单元，因此，用于酸酐转化的新方法具有重要意义。在本文中，我们报道了通过镍催化的脂肪族酸酐与芳基三氟甲磺酸酯的脱羧烷基化反应。这种新颖的方法提供了构建Csp 2 -Csp 3键的便捷途径。此外，该方法可与多种官能团兼容，并具有良好的底物范围。
• Palladium-Catalyzed Reduction of Acid Chlorides to Aldehydes with Hydrosilanes
  作者：Yasushi Tsuji、Tetsuaki Fujihara、Cong Cong、Tomohiro Iwai、Jun Terao

  DOI：10.1055/s-0032-1317155

  日期：——

  efficient synthesis of aldehydes from acid chlorides with hydrosilanes as a reducing agent in the presence of a palladium catalyst has been achieved. A simple mixture of commercially available Pd(dba)2 and Mes3P as a catalyst realized the reduction of various acid chlorides including aliphatic acid chlorides and α,β-­unsaturated acid chlorides to the corresponding aldehydes in good to high yields under

  在钯催化剂的存在下，用氢硅烷作为还原剂从酰氯有效合成醛。市售的 Pd(dba)2 和 Mes3P 的简单混合物作为催化剂，在温和的反应条件下实现了将包括脂肪族酰氯和 α,β-不饱和酰氯在内的各种酰氯还原为相应的醛类。
• A New Synthesis of Aldehydes by the Palladium-Catalyzed Reaction of 2-Pyridinyl Esters with Hydrosilanes
  作者：Naoto Chatani、Jun Nakanishi、Hiroto Tatamidani、Yoshiya Fukumoto

  DOI：10.1055/s-2006-939058

  日期：——

  A new synthesis of aldehydes by the palladium-catalyzed reaction of 2-pyridinyl esters with hydrosilanes is described. The reaction is applicable to the preparation of aliphatic, aromatic, and α,β-unsaturated aldehydes. Various functional groups, such as fluoro, methoxy, aldehyde, acetal, and ester, are tolerated.

  描述了通过 2-吡啶基酯与氢硅烷的钯催化反应合成醛的新方法。该反应适用于脂肪族、芳香族和α,β-不饱和醛的制备。可以容忍各种官能团，例如氟、甲氧基、醛、缩醛和酯。
• (1-Nosyl-5-nitroindol-3-yl)methyl Ester: A Novel Protective Group for Carboxylic Acids
  作者：Takuya Nishimura、Kouhei Yamada、Tohru Takebe、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol8008655

  日期：2008.6.1

  (1-nosyl-5-nitroindol-3-yl)methyl esters as a novel protective group for carboxylic acid is fully demonstrated. The novel protective group is stable under a broad range of conditions and can easily be deprotected under the mild conditions used for removal of the nosyl (Ns) group. It is orthogonal to the existing protective groups for carboxylic acids such as t-butyl and allyl esters.

  充分证明了（1-戊基-5-硝基吲哚-3-基）甲基酯作为羧酸的新型保护基的有效性。该新型保护基在广泛的条件下是稳定的，并且在用于除去壬基（Ns）基团的温和条件下可以容易地被脱保护。它与现有的羧酸保护基团（例如叔丁基酯和烯丙基酯）正交。
• Correction to (1-Nosyl-5-nitroindol-3-yl)methyl Ester: A Novel Protective Group for Carboxylic Acids
  作者：Takuya Nishimura、Kouhei Yamada、Tohru Takebe、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol403738z

  日期：2014.2.21

  6j, 6k, 6n, 17, 18, and 19. Original FIDs were located, and the spectra were reprocessed and have been replaced for the above compounds in the revised Supporting Information submitted with this correction. The spectra editing did not affect any of the conclusions of the published paper. The purities calculated on the basis of the revised spectra are as follows: 13 (98%), 9a (97%), 9b (99%), 9c (99%)

  对于化合物13（方案4）和化合物18（表3，条目6），报告的产率不正确。正确的收率是81％和88％。溶剂峰已经从除去1 1 H NMR谱报告为化合物13，图9a，图9b，图9c，图9d，14，9f中，9克，9I，9J，9K，图6a，图6b，6H，6J，6K，6N，17，18和19。找到了原始的FID，并对光谱进行了重新处理，并已在通过此更正提交的修订的《支持信息》中替换了上述化合物。光谱编辑不会影响已发表论文的任何结论。根据修订后的光谱计算出的纯度如下：13（98％），9a（97％），9b（99％），9c（99％），9d（99％），14（98％），9f（94％），9g（88％），9i（99％），9j（99％），9k（99％），6a（98％），6b（97％），6h（91％），6j（99％），6k（97％），6n（97％），17（97％），18（98％）和19（95％）。修订后的支持信息，包括