4-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-pentan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-pentan-3-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-pentan-3-on；4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: TWOLVCUEJGJIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 4-甲氧基苯丙酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 4-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  340.羟基-羰基化合物。第十三部分。沃尔夫重排的扩展

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001674

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-UNSUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0252162A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  A process for preparing 2-unsubstituted imidazoles which comprises reacting an a-hydroxycarbonyl compound with a formamide in a molar ratio of the formamide to the hydroxycarbonyl compound of 2 or less at a reaction temperature of 100 to 170°C in an atmosphere of ammonia gas. This process makes it possible to obtain 2-unsubstituted imidazoles in an extremely high yield and provides an advantage that recovering procedures involving decomposition of the formamide can be eliminated since it is not used in large excess. Removal of formic acid formed as by-product of the reaction serves to prevent corrosion of reactors and separators such as a distilling tower and yield highly pure imidazoles.

  一种制备 2-未取代咪唑的工艺，包括在氨气气氛中，在 100 至 170℃的反应温度下，使 a-羟基羰基化合物与甲酰胺反应，甲酰胺与羟基羰基化合物的摩尔比为 2 或 2 以下。通过这种工艺可以获得产率极高的 2-未取代咪唑，其优点是由于不需要过量使用甲酰胺，因此可以省去涉及甲酰胺分解的回收步骤。除去反应副产物甲酸可防止反应器和分离器（如蒸馏塔）受到腐蚀，并可获得高纯度的咪唑。
• US4891431A
  申请人：——

  公开号：US4891431A

  公开（公告）日：1990-01-02
• 340. Hydroxy-carbonyl compounds. Part XIII. Extensions of the Wolff rearrangement
  作者：F. M. Dean、Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9480001674

  日期：——