5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid,ethyl ester | 82782-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid,ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(4-Methoxybenzyl)acetoacetate；5-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-valeric acid ethyl ester；5-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-valeriansaeure-aethylester；ethyl 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoate
• CAS: 82782-33-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: HTJYJWKJNLKEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid,ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl (2Z)-3-amino-5-(4-methoxyphenyl)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-甲氧基溴苄 在 盐酸 、 正丁基锂 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclic amines

  摘要：

  该公式化合物为：其中，Z和Y分别为主链中含有一到约五个碳原子的烷基或氧烷基，或者所述烷基被OH、烷酰氧基、烷氧基、巯基或烷基巯基取代；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；或者R.sub.1和R.sub.2在一起时形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；Ar为杂环芳基、环烷基或其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所述；R为H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烯基、炔基、羰基烷氧基或CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5中的每一个为H或烷基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；其中，每个R.sub.1和R.sub.2独立地为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基、或酰胺基；或者R.sub.1和R.sub.2在一起时形成亚甲二氧基，或--O--CO--O--；R.sub.6为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；以及其酸加盐具有选择性的心力增强、降压和抗过敏活性。

  公开号：

  US04701461A1

文献信息

• Pyrrolidines
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04342692A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  Compounds of the formulae: ##STR1## wherein, Z and Y are each alkylene containing one to about five carbon atoms in the principal chain or said alkylene substituted with OH, alkanoyloxy, alkoxy, mercapto or alkylmercapto; each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; and R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy or --O--CO--O--; Ar is heteroaryl, cycloalkyl or ##STR2## wherein, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereindescribed; and R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, carboalkoxy, or CONR.sub.4 R.sub.5 wherein each of R.sub.4 and R.sub.5 is H or alkyl; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and ##STR3## wherein, each of R.sub.1 and R.sub.2 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; and R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy, or --O--CO--O--; R.sub.6 is H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino or acylamino; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and acid addition salts thereof have selective cardiotonic, antihypertensive and antiallergic activity.

  式为：##STR1## 其中，Z和Y分别是主链中含有一到约五个碳原子的烷基或带有OH、烷酰氧基、烷氧基、巯基或烷基巯基的烷基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；当R.sub.1和R.sub.2一起时，形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；Ar是杂环芳基、环烷基或##STR2## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所述；R是H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烯基、炔基、羧基烷氧基或CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5中的每一个是H或烷基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；和##STR3## 其中，R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；当R.sub.1和R.sub.2一起时，形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；R.sub.6是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基砜基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；每个烃基中碳原子的总数最多为10；及其酸盐具有选择性的心力衰竭、降压和抗过敏活性。
• Method of using phenyl-alkylene-2-pyridyl derivatives to increase
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04569941A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  Compounds of the formulae: ##STR1## wherein, Z and Y are each alkylene or oxy-alkylene containing one to about five carbon atoms in the principal chain or said alkylene substituted with OH, alkanoyloxy, alkoxy, mercapto or alkylmercapto; each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; or R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy or --O--CO--O--; Ar is heteroaryl, cycloalkyl or ##STR2## wherein, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereindescribed; and R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, carboalkoxy, or CONR.sub.4 R.sub.5 wherein each of R.sub.4 and R.sub.5 is H or alkyl; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and ##STR3## wherein, each of R.sub.1 and R.sub.2 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; or R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy, or --O--CO--O--; R.sub.6 is H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino or acylamino; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and acid addition salts thereof have selective cardiotonic, antihypertensive and antiallergic activity.

  式为：##STR1## 其中，Z和Y分别是主链中含有一到约五个碳原子的烷基或氧烷基，或者所述烷基被OH、烷酰氧基、烷氧基、巯基或烷基巯基取代；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧氨基、磺酰氨基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰氨基；或者R.sub.1和R.sub.2在一起时形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；Ar是杂环芳基、环烷基或##STR2## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所述；R是H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烯基、炔基、羰基烷氧基或CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5中的每一个是H或烷基；其中每个烃基中碳原子的总数最多为10；和##STR3## 其中，R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧氨基、磺酰氨基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰氨基；或者R.sub.1和R.sub.2在一起时形成亚甲二氧基或--O--CO--O--；R.sub.6是H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯烯氧基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酰氧基、羧氨基、磺酰氨基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰氨基；其中每个烃基中碳原子的总数最多为10；及其酸加盐具有选择性的心力衰竭、降压和抗过敏活性。
• Intramolecular [1 + 4 + 1] Cycloaddition: Establishment of the Method
  作者：Douglass F. Taber、Pengfei Guo、Na Guo

  DOI：10.1021/ja103551x

  日期：2010.8.18

  bicyclic and polycyclic ring systems having defined relative and absolute configuration. Approaches that allow the construction of more than one carbocyclic ring at a time have proven valuable, in particular those that allow at the same time the control of an array of new stereogenic centers. One of the most general and most widely used protocols has been the intramolecular Diels-Alder [4 + 2] cycloaddition

  结构复杂且具有生理活性的天然产物通常包括具有确定的相对和绝对构型的双环和多环系统。允许一次构建多个碳环的方法已被证明是有价值的，特别是那些允许同时控制一系列新立体中心的方法。最通用和最广泛使用的协议之一是分子内 Diels-Alder [4 + 2] 环加成，其中二烯和亲二烯体之间的单个立体中心可以控制产品的相对和绝对构型。我们报告了基于 omega-二烯基酮环化的双环和多环结构的两步 [1 + 4 + 1] 程序。这是对以下内容的补充，并且可能与以下内容一样有用
• 2-mercaproimidazole dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04798843A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  Potent dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula ##STR1## that are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutial compositions including these inhibitors, and methods of using these inhibitors to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.

  具有以下公式的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂，可用于抑制多巴胺-β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂来抑制哺乳动物体内多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了用于制备目前发明的抑制剂的新颖中间体。
• Method of hypertensive treatment using phenyl-alkylene-2-pyridyl
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04632929A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Compounds of the formulae: ##STR1## wherein, Z and Y are each alkylene or oxy-alkylene containing one to about five carbon atoms in the principal chain or said alkylene substituted with OH, alkanoyloxy, alkoxy, mercapto or alkylmercapto; each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; or R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy or --O--CO--O--; Ar is heteroaryl, cycloalkyl or ##STR2## wherein, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereindescribed; and R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, carboalkoxy, or CONR.sub.4 R.sub.5 wherein each of R.sub.4 and R.sub.5 is H or alkyl; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and ##STR3## wherein, each of R.sub.1 and R.sub.2 is independently H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino, or acylamino; or R.sub.1 and R.sub.2, when taken together, form a methylenedioxy, or --O--CO--O--; R.sub.6 is H, alkyl, aryl, halo, alkoxy, alkenyloxy, alkylsulfonyl, alkylmercapto, cyano, carboxy, carbalkoxy, carboxamido, sulfamoyl, trifluoromethyl, hydroxy, hydroxyalkyl, acyloxy, alkylamino, sulfonylamino or acylamino; wherein the total number of carbon atoms in each hydrocarbyl group is up to 10; and acid addition salts thereof have selective cardiotonic, antihypertensive and antiallergic activity.

  分子式为：##STR1## 其中，Z和Y分别为主链中含有1到约5个碳原子的烷基或氧烷基烷基，或者是含有OH，烷酰氧基，烷氧基，巯基或烷基巯基的取代的烷基；每个R1、R2和R3独立地为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯基氧基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酸烷酯基、羧酰胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；或者当R1和R2一起时，形成一个甲二氧基或--O--CO--O--；Ar为杂环芳基、环烷基或##STR2## 其中，R1、R2和R3如上所述；R为H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、烯基、炔基、羧酸烷酯基或CONR4R5，其中R4和R5各自为H或烷基；其中每个烃基中碳原子的总数最多为10；并且##STR3## 其中，每个R1和R2独立地为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯基氧基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酸烷酯基、羧酰胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；或者当R1和R2一起时，形成一个甲二氧基或--O--CO--O--；R6为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烯基氧基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基巯基、氰基、羧基、羧酸烷酯基、羧酰胺基、磺酰胺基、三氟甲基、羟基、羟基烷基、酰氧基、烷基氨基、磺酰氨基或酰胺基；其中每个烃基中碳原子的总数最多为10；并且其酸加成盐具有选择性心力增强、降压和抗过敏作用。