1,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one | 107627-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 107627-09-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: ZHJQTWQDQQVLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 sodium hydroxide 、 钯 、 丙酮 作用下， 生成 1,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hagedorn; Toenjes, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 567,576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Carboxylic Acid Derivatives with Pyridinium Salts via C–N Bond Cleavage
  作者：Feba Thomas Pulikottil、Ramadevi Pilli、Rohith Valavil Suku、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00554

  日期：2020.4.17

  The electrophile–electrophile cross-coupling of carboxylic acid derivatives and alkylpyridinium salts via C–N bond cleavage is developed. The method is distinguished by its simplicity and steers us through a variety of functionalized ketones in good to excellent yields. Besides acid chlorides, carboxylic acids were also employed as acylating agents, which enabled us to incorporate acid-sensitive functional

  羧酸衍生物和烷基吡啶鎓盐通过C–N键断裂的亲电-亲电交叉偶联得到了发展。该方法以其简单性而著称，可指导我们选择各种功能化的酮，产率高至优异。除酰氯外，羧酸还用作酰化剂，这使我们能够结合酸敏感性官能团，例如MOM，BOC和乙缩醛。使用TEMPO进行的对照实验揭示了一个基本途径。
• Utility of Organoboron Reagents in Arylation of Cyclopropanols via Chelated Pd(II) Catalysis: Chemoselective Access to β-Aryl Ketones
  作者：Thangeswaran Ramar、Murugaiah A. M. Subbaiah、Andivelu Ilangovan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00160

  日期：2020.6.19

  Organoborane reagents were investigated as coupling partners to cyclopropanol-derived β-ketone enolates in the presence of a chelated Pd(II) catalyst. Efficient coupling of a range of electronically and sterically diverse cyclopropanols and aryl/alkenyl boronic derivatives (39 examples, 65–94% yield) could be achieved with the generation of synthetically important β-aryl ketone intermediates in a chemoselective

  在螯合的Pd（II）催化剂存在下，研究了有机硼烷试剂作为与环丙醇衍生的β-酮烯酸酯的偶联伙伴。通过化学选择性的方式生成具有重要合成意义的重要的β-芳基酮中间体，可以实现多种电子和空间上不同的环丙醇与芳基/烯基硼酸酯衍生物的高效偶联（39个实例，收率65-94％）。这种反应范式将芳基供体伙伴的范围扩大至均烯酸酯，允许开瓶条件，以水为助溶剂并制备与以往方法不同的含卤素β-芳基酮。这种螯合的Pd（II）催化作用似乎不同于Pd（0）途径，