6-氧杂螺[4.5]癸烷-9-醇 | 855398-58-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 6-氧杂螺[4.5]癸烷-9-醇
• 英文名称: 6-oxaspiro[4.5]decan-9-ol
• CAS: 855398-58-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: QSDYJCBYXIBQAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.0640 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧杂螺[4.5]癸烷-9-醇 在 ammonium acetate 、 异丙基氯化镁 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 TRV-130抑制剂
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED COMPOUNDS FOR TREATING PAIN
  [FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS POUR TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  这项发明提供了一种新型化合物，可用于治疗疼痛或相关疾病或障碍，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018006077A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 环戊酮 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以40%的产率得到6-氧杂螺[4.5]癸烷-9-醇
  参考文献：
  名称：

  阿片受体激动剂及其应用

  摘要：

  本申请描述了可以用作阿片受体配体的化合物及其盐，及制备方法和含有该化合物的组合物，及其可以作为μ阿片受体激动剂的用途，用于治疗μ阿片受体介导的相关疾病，如疼痛和疼痛相关的紊乱。

  公开号：

  CN109206417B

文献信息

• [EN] FUSED DIHYDROINDAZOLE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROINDAZOLE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020016315A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to fused dihydroindazole derivatives having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the α2δ subunit, of the voltage-gated calcium channel. It also relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ subunit, of the voltage-gated calcium channel and the δ1 receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ亚基具有药理活性的融合二氢吲唑衍生物。它还涉及具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ亚基，以及δ1受体双重药理活性的化合物。本发明还涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在疗法中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20120245181A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• The ‘Aqueous’ Prins Cyclization: A Diastereoselective Synthesis of 4-Hydroxytetrahydropyran Derivatives
  作者：Jhillu Yadav、Basi Subba Reddy、Gunda Narayana Kumar、Seema Aravind

  DOI：10.1055/s-2007-1000932

  日期：2008.2

  Phosphomolybdic acid (H3PMo12O40, a heteropoly acid) is found to catalyze efficiently the Prins cyclization of homoallylic alcohols with aldehydes in water at room temperature to provide tetrahydropyran-4-ol derivatives in high yields with all cis-selectivity. Only cyclic ketones can give spirocyclic products. The use of phosphomolybdic acid in water makes this procedure simple, more convenient, cost-effective, and environmentally friendly.

  研究发现，磷钼酸（H3PMo12O40，一种杂多酸）可在室温下高效催化同源烯丙基醇与醛在水中的普林斯环化反应，以高产率和全顺选择性提供四氢吡喃-4-醇衍生物。只有环酮才能生成螺环产物。在水中使用磷钼酸使这一过程变得简单、方便、经济和环保。
• PYRANOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US20140121231A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X, M, Y, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供以下化合物的公式或其药学上可接受的盐，其中X，M，Y，R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。
• Opioid Receptor Ligands And Methods Of Using And Making Same
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：US20150246904A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这份申请描述了一些可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。