6-oxaspiro[4.5]decan-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-oxaspiro[4.5]decan-9-one
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JGPUWAQXCLTTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxaspiro[4.5]decan-9-one 在 ammonium acetate 、 异丙基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 TRV-130抑制剂
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED COMPOUNDS FOR TREATING PAIN
  [FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS POUR TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  这项发明提供了一种新型化合物，可用于治疗疼痛或相关疾病或障碍，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018006077A1
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮 在 硫酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-oxaspiro[4.5]decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DIHYDROINDAZOLE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROINDAZOLE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ亚基具有药理活性的融合二氢吲唑衍生物。它还涉及具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ亚基，以及δ1受体双重药理活性的化合物。本发明还涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在疗法中的使用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2020016315A1

文献信息

• [EN] PYRANOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS PYRANOPYRIDONE DE LA TANKYRASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189904A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X, M, Y, R1 and R2 are as defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式或其药学上可接受的盐，其中X、M、Y、R1和R2的定义如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。
• [EN] COMBINATIONS OF OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISONS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET D'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2017106547A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This application described compounds that can act as opioid receptor ligands, and compositions comprising the compounds and cytochrome P450 inhibitors, which can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，以及包含这些化合物和细胞色素P450抑制剂的组合物，可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• 阿片受体激动剂及其应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109206417B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本申请描述了可以用作阿片受体配体的化合物及其盐，及制备方法和含有该化合物的组合物，及其可以作为μ阿片受体激动剂的用途，用于治疗μ阿片受体介导的相关疾病，如疼痛和疼痛相关的紊乱。
• OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20120245181A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• [EN] NOVEL 4-(HETEROCYCLOALKYL)BENZENE-1,3-DIOL COMPOUNDS AS TYROSINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND ALSO IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 4- (HÉTÉROCYCLOALKYL)BENZÈNE-1,3-DIOL UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010063773A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel 4- (heterocycloalkyl) benzene- 1, 3-diol compounds corresponding to general formula (I) below: to the compositions containing same, to the process for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions for use in the treatment or prevention of pigmentary disorders.

  本发明涉及与下面的一般式（I）对应的新型4-（杂环烷基）苯-1,3-二酚化合物，以及含有该化合物的组合物，其制备过程以及在用于治疗或预防色素紊乱的制药或化妆品组合物中的应用。