3-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde | 577968-58-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(difluoromethoxy)-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 577968-58-2
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂O₃
• 分子量: 278.255
• InChiKey: JBVTWVXASGBUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以43.7%的产率得到4-二氟甲氧基-3-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  治疗肝病的药物化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类治疗肝病的药物化合物及其应用，其具体为通式(I)所示的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐。本发明所提供的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐对肝病，特别是脂肪肝具有疗效佳和毒性低的效果，实验显示，本发明化合物对斑马鱼非酒精性脂肪肝有明显的保护作用，因此其在应用于治疗或预防肝病，特别是脂肪肝、肝纤维化或肝硬化的药物方面，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN110294732B
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙硫醇 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  治疗肝病的药物化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类治疗肝病的药物化合物及其应用，其具体为通式(I)所示的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐。本发明所提供的化合物、光学异构体或其药学上可接受的盐对肝病，特别是脂肪肝具有疗效佳和毒性低的效果，实验显示，本发明化合物对斑马鱼非酒精性脂肪肝有明显的保护作用，因此其在应用于治疗或预防肝病，特别是脂肪肝、肝纤维化或肝硬化的药物方面，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN110294732B

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：VivaVision Biotech, Inc.

  公开号：US20200377460A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides an anti-inflammatory compound, which is a compound having a structure (I) as shown below: The compound is a target that is important for autoimmune activation, and that has strong inhibitory effect on PDE4 and penetrates the skin easily, and is a new type anti-inflammatory compound that is easily degraded.

  本发明提供一种抗炎化合物，该化合物具有如下所示的结构（I）： 该化合物是一个重要的自身免疫激活靶点，对PDE4具有强烈的抑制作用，易于渗透皮肤，并且是一种易于降解的新型抗炎化合物。
• 二氟甲氧基取代的二苯乙烷及反式二苯乙烯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN107365248A

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明公开了一种二氟甲氧基二苯乙烷及反式二苯乙烯类衍生物及其制备方法和应用。本发明在二苯乙烷/烯的B芳环的4'位用二氟甲氧基进行化学结构修饰，同时将其3'位改造成硝基、氨基或羟基等取代基；本发明得到的二氟甲氧基二苯乙烷及反式二苯乙烯类衍生物具有较强的体外抗肿瘤活性，二氟甲基的引入改变了化合物的物理、化学和生物性质，对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。
• New Hybrid Pyrazole and Imidazopyrazole Antinflammatory Agents Able to Reduce ROS Production in Different Biological Targets
  作者：Chiara Brullo、Matteo Massa、Federica Rapetti、Silvana Alfei、Maria B. Bertolotto、Fabrizio Montecucco、Maria Grazia Signorello、Olga Bruno

  DOI：10.3390/molecules25040899

  日期：——

  scaffolds (pyrazole and imidazopyrazole) and the substituted catechol moiety were determinant for the pharmacodynamic properties, even if hybrid molecules bearing to the pyrazole series were more active than the imidazopyrazole ones. In addition, the pivotal role of the catechol substituents has been analyzed. In conclusion the hybridization approach gave a new serie of multitarget antiinflammatory compounds

  我们最近报道了几种基于吡唑和咪唑吡唑支架的抗炎剂以及大量取代儿茶酚 PDE4D 抑制剂。为了获得可能作用于参与炎症发作的不同靶点的新分子，我们通过酰腙链将吡唑和咪唑并吡唑支架与不同修饰的儿茶酚部分连接，设计并合成了一系列杂化化合物。一些化合物表现出抗氧化活性，可抑制中性粒细胞中活性氧 (ROS) 的升高，并对 4D 型磷酸二酯酶，特别是 4B 型磷酸二酯酶（与炎症最相关的亚型）具有良好的抑制作用。此外，大多数化合物还抑制血小板中ROS的产生，证实了它们通过两种独立机制发挥抗炎反应的能力。构效关系（SAR）分析证明，杂环支架（吡唑和咪唑并吡唑）和取代的儿茶酚部分对药效特性具有决定性作用，即使吡唑系列的杂化分子比咪唑并吡唑的活性更高。此外，还分析了儿茶酚取代基的关键作用。总之，杂交方法产生了一系列新的多靶点抗炎化合物，其特点是在不同的生物靶点上具有很强的抗氧化活性。
• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• 一种阿普斯特衍生物及其制备方法与应用
  申请人：上海英诺富成生物科技有限公司

  公开号：CN110423213B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种阿普斯特衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的阿普斯特衍生物的结构式如式I所示，式I中，R1选自下述任意基团：二氟甲基、三氟甲基、2,2‑二氟乙基、2,2,2‑三氟乙基和环丙基甲基；R2选自下述任意基团：乙基、丙基、2,2‑二氟乙基、2,2,2‑三氟乙基和环丙基甲基。本发明提供的式I所示的阿普斯特衍生物对于PDE4和TNF‑α具有很好的抑制活性，甚至明显优于对照药物阿普斯特，是一类新的PDE4及TNF‑α抑制剂，且较阿普斯特具有显著的药代动力学优势。