3-(苄氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛肟 | 1004753-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(苄氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛肟
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde oxime
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde oxime；N-[[4-(difluoromethoxy)-3-phenylmethoxyphenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1004753-11-0
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO₃
• 分子量: 293.27
• InChiKey: QGMMXCRRPLKDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 、 衣康酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 3-[3-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/85212

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(苄氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  WO2006/85212

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CONDENSED ISOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE - IV
  申请人：Palle Venkata P.

  公开号：US20090048247A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to isoxazoline derivatives, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. In particular, compounds disclosed herein can be useful in the treatment of AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases in a patient, particularly in humans. The present invention also relates to processes for the preparation of disclosed compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof, and their use as phosphodiesterase (PDE) type IV inhibitors.

  本发明涉及异噁唑啉衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂。特别地，本文所披露的化合物可用于治疗艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、银屑病、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病的患者，特别是人类。本发明还涉及所披露的化合物的制备方法，以及其作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的药物组合物及其应用。