1,3,5-三(4-羟基苯基)苯 | 15797-52-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(4-羟基苯基)苯
• 中文别名: 1,3,5-三(4-羟苯基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-hydroxyphenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(p-hydroxyphenyl)benzene；1,3,5-tri-(4-hydroxyphenyl)-benzene；4-[3,5-bis(4-hydroxyphenyl)phenyl]phenol
• CAS: 15797-52-1
• 化学式: C₂₄H₁₈O₃
• 分子量: 354.405
• InChiKey: RQTDWDATSAVLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-240 °C(lit.)
• 沸点：
  572.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的该物质不会分解，并应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,5-Tris(4-hydroxyphenyl)benzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H18O3
分子式
: 354.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,5-Tris(4-hydroxyphenyl)benzene
-
CAS 号 15797-52-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 233 - 240 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(4-羟基苯基)苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.77 g的产率得到1,3,5-三(4-溴苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种含咔唑单元的化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种含咔唑单元的化合物及其用途。所说的咔唑化合物具有式(I)所示结构：式(I)中：R1为C1～C12烃基或C1～C12烷氧基；R2为C1～C12烃基；R3为苯基；R4为噻吩基。本发明所说的咔唑类化合物，可用作钙钛矿太阳电池、有机小分子太阳电池、电致发光器件等光电器件中的空穴传输材料。

  公开号：

  CN107915753B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1,3,5-三(4-羟基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过复分解设计和合成含有氧杂环庚烷和苯并呋喃部分的 C 3对称分子

  摘要：

  我们报告了带有氧杂环庚烷和苯并呋喃环系统的C 3对称星形苯基和三嗪中心核的新合成策略。在这方面，我们探索了复分解策略的应用，以市售的对羟基苯乙酮和对羟基苯甲腈为原料，通过环三聚、双键异构化和闭环复分解作为关键步骤构建 C 3对称分子。我们还通过荧光光谱数据研究了这些分子的光物理特性。除1和2外的所有化合物都显示出强荧光。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130907

文献信息

• H₆P₂W₁₈O₆₂/Nanoclinoptilolite as an efficient nanohybrid catalyst in the cyclotrimerization of aryl methyl ketones under solvent-free conditions
  作者：R. Tayebee、M. Jarrahi

  DOI：10.1039/c5ra01344e

  日期：——

  wide range of alkyl, aryl, and cyclic ketones. The nanocatalyst was prepared via immobilization of Wells–Dawson heteropolyacid H6P2W18O62 (HPA) on the surface of nanoclinoptilolite (NCP). The nanohybrid material was easily recovered and reused successfully at least seven times without significant loss of catalytic activity. XRD, SEM, UV-Vis, MS-ICP, DTA, and FT-IR studies confirmed that the heteropolyacid

  制备了一种新型的纳米杂化材料H 6 P 2 W 18 O 62 /纳米斜发沸石，并作为一种高效且可重复使用的催化剂，在不同的苯乙酮的温和单锅缩合反应中使用。本方法学的操作简便，易于后处理，具有成本效益和无溶剂的性质，可从多种烷基，芳基和环状物中得到所需的1,3,5-三芳基苯酮。通过固定Wells-Dawson杂多酸H 6 P 2 W 18 O 62制备纳米催化剂（HPA）在纳米斜发沸石（NCP）的表面上。纳米混合材料易于回收并成功重复使用至少七次，而催化活性没有明显损失。XRD，SEM，UV-Vis，MS-ICP，DTA和FT-IR研究证实，杂多酸很好地分散在NCP的表面上。开发的该方案是一种利用生态友好且高度可重复使用的天然纳米催化剂合成1,3,5-三芳基苯的安全便捷的替代方法。此外，水是唯一的副产物，这使得本方法学对环境无害。
• Environmentally friendly cyclotrimerization of substituted acetophenones catalyzed by a new nanocomposite of γ-Al₂O₃nanoparticles decorated with H₅PW₁₀V₂O₄₀
  作者：Reza Tayebee、Kokab Savoji、Maryam Kargar Razi、Behrooz Maleki

  DOI：10.1039/c6ra07141d

  日期：——

  A highly efficient and simple procedure for the synthesis of substituted benzenes is described. A range of aryl and alkyl ketones were used to conduct triple condensation reactions in the presence of a catalytic amount of nano-Al2O3/H5PW10V2O40 as an efficient and recyclable catalyst under solvent-free conditions. The supported heterogeneous catalyst was characterized using SEM, XRD, DLS, UV-Vis and

  描述了一种高效且简单的合成取代苯的方法。在催化量的纳米Al 2 O 3 / H 5 PW 10 V 2 O 40存在下，一系列芳基和烷基酮用于进行三重缩合反应。在无溶剂条件下用作高效可循环使用的催化剂。使用SEM，XRD，DLS，UV-Vis和FT-IR光谱对负载的多相催化剂进行了表征。与现有方法相比，所有缩合反应在合适的时间内完成，而没有形成任何不希望的1,2,4-三取代的副产物。整个合成过程具有成本效益，对环境无害，并且具有方便的通用性，这使得该方法成为对高度取代的苯合成领域中现有方法的有效贡献。
• A new method for the preparation of 1,3,5-triarylbenzenes catalyzed by nanoclinoptilolite/HDTMA
  作者：R. Tayebee、M. Jarrahi、B. Maleki、M. Kargar Razi、Z. B. Mokhtari、S. M. Baghbanian

  DOI：10.1039/c4ra11216d

  日期：——

  An efficient method for the preparation of 1,3,5-triarylbenzenes. Natural surface-modified NCP as a new and reusable catalyst. Using solvent-free conditions.

  一种高效的制备1,3,5-三芳基苯的方法。天然表面改性的NCP作为一种新型可重复使用的催化剂。采用无溶剂条件。
• Branched [n]rotaxanes (n = 2–4) from multiple dibenzo-24-crown-8 ether wheels and 1,2-bis(4,4′-dipyridinium)ethane axles
  作者：Stephen J. Loeb、David A. Tramontozzi

  DOI：10.1039/b418772e

  日期：——

  possibility of incorporating the 1,2-bis(pyridinium)ethane[subset or is implied by]24C8 [2]pseudorotaxane motif into dendrimer like macromolecules, a series of branched [n]rotaxanes were prepared employing multiple dibenzo-24-membered crown ether wheels with various aromatic core structures and the 1,2-bis(4,4'-dipyridinium)ethane axle. Yields of branched [2]-, [3]- and [4]rotaxanes were dependent

  为了研究将1,2-双（吡啶）乙烷[子集]或由24C8 [2]假轮烷基序掺入树枝状大分子（如大分子）的可能性，采用了多种二苯并24-24-，制备了一系列支链的[n]轮烷。带有各种芳族芯结构和1,2-双（4,4'-二吡啶基）乙烷轴的成员冠醚轮。支链[2]-，[3]-和[4]轮烷的收率取决于核的大小和围绕核单元排列的冠醚的相对接近度。
• Hydroxylamine esters as polymerization initiators
  申请人：——

  公开号：US20030216494A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention relates to novel cyclic and open-chain hydroxylamine esters and polymerizable compositions comprising these hydroxylamine esters and an ethylenically unsaturated monomer or oligomer. The invention also relates to use as polymerization initiators and to the use of known hydroxylamine esters selected from the group consisting of HALS compounds and the novel hydroxylamine esters for the controlled degradation of polypropylene and for achieving a controlled increase in the molecular weight of polyethylene.

  该发明涉及新型环状和开链羟胺酯以及包括这些羟胺酯和乙烯基不饱和单体或寡聚物的可聚合组合物。该发明还涉及用作聚合引发剂以及用于控制聚丙烯降解和实现聚乙烯分子量控制增加的已知羟胺酯，所述羟胺酯来自HALS化合物和新颖羟胺酯的组合。