1,3,5-tris(4-allyloxyphenyl)benzene | 1201414-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-allyloxyphenyl)benzene
• 英文别名: 4,4′′-bis(allyloxy)-5′-(4-(allyloxy)phenyl)-1,1′:3′,1′'-terphenyl；1,3,5-Tris(4-prop-2-enoxyphenyl)benzene；1,3,5-tris(4-prop-2-enoxyphenyl)benzene
• CAS: 1201414-15-4
• 化学式: C₃₃H₃₀O₃
• 分子量: 474.599
• InChiKey: XDEJDNOCFRMTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-allyloxyphenyl)benzene 在 18-冠醚-6 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,5-tris[4-(3,5-bis(allyloxy)benzyloxy)-phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  基于钴双二糖脂衍生物的聚阴离子芳醚金属树状聚合物。发光特性

  摘要：

  遵循Fréchet收敛方法，以很高的收率制备了以1,3,5-三苯苯为核心分子和3、6、9或12个末端烯丙基醚基团的荧光Fréchet型聚（芳基醚）树状聚合物。烯丙基双二糖脂衍生物Cs [1,1'-μ-SiMeH-3,3'-Co（1,2-C 2 B 9 H 10）2对烯丙基醚的区域特异性加氢合反应]导致不同世代的Féchet型聚阴离子金属树枝状大分子装饰有3、6和9个钴双二咔唑单元。起始树枝状聚合物在室温下在紫外线照射下显示出光致发光特性；然而，在用钴双双糖脂衍生物官能化之后，荧光性质被淬灭。产品通过FTIR，NMR和UV-vis光谱学进行了充分表征。对于金属树枝状大分子，UV-vis吸收是评估周边附着在树枝状大分子结构上的钴双二糖脂单元的实验数量的一个很好的工具，从而证实了树枝状大分子的统一特性。由于这些化合物的阴离子特性和富含硼的含量，

  DOI：

  10.1021/ma9019575
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(烯丙氧基)苯基]乙酮 在 乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到1,3,5-tris(4-allyloxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  胺和三氟乙酸催化的芳基甲基酮的三重缩合：在温和条件下可直接与1,3,5-三芳基苯接触

  摘要：

  报道了乙二胺和三氟乙酸催化的芳基甲基酮的有效三重缩合反应。以良好至优异的产率获得了广泛的1,3,5-三芳基苯。该反应为在温和条件下接触多环芳烃的有机材料提供了一种新颖而实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.008

文献信息

• A Versatile Methodology for the Controlled Synthesis of Photoluminescent High-Boron-Content Dendrimers
  作者：Arántzazu González-Campo、Albert Ferrer-Ugalde、Clara Viñas、Francesc Teixidor、Reijo Sillanpää、Jesús Rodríguez-Romero、Rosa Santillan、Norberto Farfán、Rosario Núñez

  DOI：10.1002/chem.201203771

  日期：2013.5.10

  depend on the nature of the cluster and the substituent on the Ccluster. Cyclic voltammetry indicates that there is no electronic communication between the core and the peripheral carboranyl fragments. Due to the high boron content of these molecules, we currently focus our research on their biocompatibility, biodistribution in cells cultures, and potential applications for boron neutron capture therapy

  通过采用不同的方法，以很高的收率制备了以1,3,5-三苯基苯部分为核心，外围有3或9个碳硼烷衍生物的荧光星形分子和树状聚合物。一种方法依赖于1,3,5-三（4-（3-溴丙氧基）苯基）苯中的Br基被甲基和苯基-o的单锂盐亲核取代碳硼烷。第二种方法是对1,3,5-三（4-烯丙基氧基-苯基）苯和1,3,5-三（4-（3,4,5-三烯丙氧基苄氧基）苯基的外围烯丙基醚官能团进行氢化硅烷化反应）苯与合适的碳硼烷基硅烷一起生成装饰有碳硼烷基片段的不同种类的树枝状聚合物。这种方法用途广泛，可以在荧光芯和硼簇之间引入长的间隔基，并获得高负荷的硼簇。从每个簇中除去一个硼原子会导致高硼含量的水溶性大分子。热重分析显示，三官能化化合物的热稳定性高于包含9个簇的化合物。所有化合物在室温下在紫外线辐射下均具有高量子产率的光致发光特性；这些取决于团簇的性质和C上的取代基集群。循环伏安法表明核心与外围碳硼烷基片段之间没有
• Design and synthesis of C3-symmetric molecules containing oxepine and benzofuran moieties via Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Balaji.U. Solanke、Naveen Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130907

  日期：2021.11

  explored the application of metathetic strategy to construct C3-symmetric molecules starting with commercially available p-hydroxy acetophenone and p-hydroxy benzonitrile through cyclotrimerization, double bond isomerization, and ring-closing metathesis as key steps. We also studied photophysical properties of these molecules by fluorescence spectroscopic data. All compounds except 1 and 2 exhibit strong

  我们报告了带有氧杂环庚烷和苯并呋喃环系统的C 3对称星形苯基和三嗪中心核的新合成策略。在这方面，我们探索了复分解策略的应用，以市售的对羟基苯乙酮和对羟基苯甲腈为原料，通过环三聚、双键异构化和闭环复分解作为关键步骤构建 C 3对称分子。我们还通过荧光光谱数据研究了这些分子的光物理特性。除1和2外的所有化合物都显示出强荧光。