1,3,5-三(4-羧基苯基)苯 | 50446-44-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯
• 中文别名: 4-[3,5-双(4-羧基苯基)苯]苯甲酸；1,3,5-(4-甲酸苯基)苯
• 英文名称: 1,3,5,-tris(4-carboxyphenyl)benzene
• 英文别名: 4,4',4''-benzene-1,3,5-triyl-tribenzoic acid；1,3,5-tri(4-carboxyphenyl)benzene；1,3,5-benzenetribenzoic acid；4,4′,4″-benzene-1,3,5-triyl-tribenzoic acid；1,3,5-benzenetrisbenzoic acid；5'-(4-carboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid；4,4’,4’’-benzene-1,3,5-triyl-tribenzoic acid；benzene-1,3,5-tribenzoic acid；benzene-1,3,5-tribenzoate；H3BTB；4’,4’’,4’’’-benzene-1,3,5-triyl-tri-benzoic acid；4,4′,4′′,-benzene-1,3,5-triyl-tris(benzoic acid)；4,4',4'',-benzene-1,3,5-triyltris(benzoic acid)；1,3,5-tri(4-carboxylphenyl)benzene；BTB；4,4′,4″-benzene-1,3,5-triyl-tris(benzoic acid)；1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene；4-[3,5-bis(4-carboxyphenyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 50446-44-1
• 化学式: C₂₇H₁₈O₆
• 分子量: 438.436
• InChiKey: SATWKVZGMWCXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  322-327 °C
• 沸点：
  711.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于四氢呋喃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S36/37,S60,S61,S62
• 危险类别码：
  R67,R63,R10,R50/53,R48/20,R65
• 海关编码：
  2917399090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3175 4.1/PG 2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H228,H315,H319,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P305 + P351 + P338,P501
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（特别是潮湿环境）。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4′,4′′,-Benzene-1,3,5-triyl-tris(benzoic acid)
BTB
4,4′,4′′,-Benzene-1,3,5-triyl-tris(benzoic acid), H3BTB
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
Skin Corr. 皮肤腐蚀
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 4,4′,4′′,-Benzene-1,3,5-triyl-tris(benzoic acid)
别名
BTB
4,4′,4′′,-Benzene-1,3,5-triyl-tris(benzoic acid), H3BTB
: C27H18O6
分子式
: 438.43 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
1,3,5-tris(4-Carboxyphenyl)benzene
-
化学文摘登记号(CA 50446-44-1 Acute Tox. 5; Aquatic Acute 1;
S No.) Aquatic Chronic 1; H303,
H410
Acetic acid
化学文摘登记号(CA 64-19-7 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 5; 20 - 30 %
S No.) 200-580-7 Skin Corr. 1A; Eye Dam. 1;
EC-编号 607-002-00-6 H226, H303, H314
索引编号
Dimethyl sulfoxide
化学文摘登记号(CA 67-68-5 Flam. Liq. 4; Eye Irrit. 2B; 20 - 30 %
S No.) 200-664-3 H227, H320
EC-编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Acetic acid 64-19-7 PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 322 - 327 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 强氧化剂, 金属, 胺, 强酸, 酰基氯, 醇类, 过氧化物, 高锰酸;比如高锰酸钾, 强还原剂,
可溶性碳酸盐和磷酸盐, 含磷卤化物, 氢氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3175 国际海运危规: 3175 国际空运危规: 3175
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: SOLIDS CONTAINING FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Acetic acid)
国际海运危规: SOLIDS CONTAINING FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Acetic acid)
国际空运危规: Solids containing flammable liquid, n.o.s. (Acetic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(BTB)，又称4-[3,5-双(4-羧基苯基)苯]苯甲酸，是一种新型的三羧基芳香化合物。目前，它主要用作低分子半导体砌块、树枝状聚合物合成砌块、金属-有机骨架(MOF)及多孔配位聚合物砌块。

应用

1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(BTB)可作为金属有机框架(MOF)的结构单元。作为一种三维微孔材料，它在气体吸附和分离技术领域具有广泛的应用前景，并且是一种高效的氢吸附材料，在77K下储氢容量可达7.5%。

合成方法

将1,3,5-三(4-甲基苯基)苯（1.0g）、HNO₃（1.5mL）和水（6.0mL）加入25mL四氟内衬的水热反应釜中，拧紧盖子后放入电热烘箱，在170℃下反应24小时。反应完成后自然冷却至室温，取出反应釜。

将反应产物倒入250mL烧杯中，搅拌下加入1mol/L NaOH溶液以调节pH值为弱碱性，并在磁力搅拌器上搅拌1小时。用布氏漏斗过滤除去未完全氧化的1,3,5-三(4-甲基苯基)苯。

往滤液中缓慢滴加1mol/L盐酸，使溶液呈弱酸性，在此过程中会有固体产物析出。抽滤得到固体产物，并在真空干燥箱中干燥去除水分，最终得到产品0.958g，产率约为76%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(4-羧基苯基)苯 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene trichloride
  参考文献：
  名称：

  用于甲烷和二氧化碳储存的水稳性 etb-MOF

  摘要：

  我们利用MOFs 的etb平台合成了两种基于酰胺功能化三角三位有机连接体 H 3 BTBTB (L1)、H 3 BTCTB (L2) 和 Al 3+金属离子的新型水稳性化合物，即Al(L1 )和Al(L2)。介孔Al(L1)材料在高压和环境温度下表现出令人印象深刻的甲烷 (CH 4 ) 吸收能力。192 cm 3 (STP) cm –3 , 0.254 gg –1的对应值在 100 bar 和 298 K 时，介孔 MOF 是报告的最高值之​​一，而重量和体积工作容量（80 bar 和 5 bar 之间）可以与用于 CH 4存储的最佳 MOF 相媲美。此外，在 298 K 和 50 bar 下，Al(L1)吸附 50 wt% (304 cm 3 (STP) cm –3 ) CO 2 ，​​这是使用多孔材料储存CO 2的最佳记录值。为了深入了解导致 CH 4存储容量增加的机制，进行了理论计算，揭示了在酰胺基团附近存在强

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04483
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-5-(对甲苯)-1,1:3,1-ter苯基 在 硝酸 作用下， 生成 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Überein neues kohlenstoffradikal mit Quartett-Zustand

  摘要：

  在氮气下，通过将相应的三氯化物与银粉在苯或甲苯中脱卤，制得4,4'，4''-（1,3,5-三苯基苯三基）三[二（对-联苯基）甲基] 2。刚性甲苯玻璃中2的ESR光谱显示存在D'= 53·5 G的四重态。2的高度稀释溶液服从居里定律。因此，温度相关的缔合平衡被排除在外。的溶解度低2次浓缩的溶液防止调查。2的电化学氧化产生三碳鎓7，它可以可逆地还原为2或三碳鎓8。自由基2与甲苯反应，生成氢原子键合于自由基中心的化合物。通过ESR光谱鉴定并表征了在该反应中形成的自由基10和11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93354-x
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 、 ytterbium(III) chloride hexahydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以29.4%的产率得到[Yb₂(3,5-pyridinedicarboxylic acid)(ClO₄)₃][NH(Me)₃]
  参考文献：
  名称：

  镱离子与基于羧酸盐的金属有机骨架络合中的配体偏好

  摘要：

  摘要 采用 4,4',4"-s-triazine-2,4,6-triyl-tribenzoic acid (H3TATB), 4,4',4-benzo-1,3,5 合成了两种镱配位聚合物。 -三基-三苯甲酸 (H3BTB) 和 3,5-吡啶二甲酸 (3,5-PDC) 配体，并通过单晶 X 射线衍射分析进行表征。在 H3BTB 和 3,5-PDC 配体存在下氯化镱 (III) 的反应提供了与 3,5-PDC 配体的优选络合，生成 [Yb2(3,5-PDC)(ClO4)3][NH(Me )3] (1). 然而，在完全相同的反应条件下，氯化镱 (III) 在 3,5-PDC 和 H3TATB 存在下的反应导致与 H3TATB 络合形成 [(CH3)2NH2][Yb4(TATB)4(HCO2)( H2O)2]·3H2O (2)。晶体结构结果显示1为层状结构，2为金属有机骨架结构。这表明镱离子的络合偏好是

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1375098

文献信息

• Reversible anion-templated self-assembly of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles containing a new dicopper(i) motif
  作者：Emily F. V. Dry、Jack K. Clegg、Boris Breiner、Daniel E. Whitaker、Roman Stefak、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1039/c1cc11206f

  日期：——

  A new dicopper(I) complex is reported that can be incorporated into extended architectures through multitopic carboxylate linkers; reversible carboxylate templation under pH control led to the formation of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles.

  报道了一种新的二铜（I）配合物，可通过多主题羧酸连接体整合到扩展架构中；在pH控制下可逆的羧酸模板作用导致形成了[2+2]和[3+3]金属大环化合物。
• A fivefold linker length reduction in an interpenetrated metal–organic framework <i>via</i> sequential solvent-assisted linker exchange
  作者：Li-Hui Cao、Xin Liu、Xiao-Han Tang、Junyi Liu、Xiao-Qian Xu、Shuang-Quan Zang、Yang-Min Ma

  DOI：10.1039/c9cc06739f

  日期：——

  Sequential transformations lead to a more than five times reduction in linker size, which is the largest change by SALE.

  顺序转换导致连接器大小减少了五倍以上，这是通过SALE实现的最大变化。
• Pillar-Assisted Construction of a Three-Dimensional Framework from a Two-Dimensional Bilayer Based on a Zn/Cd Heterometal Cluster: Pore Tuning and Gas Adsorption
  作者：Danhua Song、Haiyang Hou、Yu-Jie Gao、Feilong Jiang、Daqiang Yuan、Qihui Chen、Linfeng Liang、Dong Wu、Maochun Hong

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01694

  日期：2018.3.7

  novel three-dimensional (3D) frameworks (FJI-H17, FJI-H18), in which both the pore size and flexibility of the new-formed 3D frameworks can be tuned. Further gas adsorption research indicates that the less porous FJI-H16 has the highest H2 adsorption, while the very porous FJI-H17 has the highest CO2 adsorption. The relationship between gas adsorption properties and pore characteristics also has been

  采用合理的设计策略来构建具有可预测的结构以用于特定应用的多孔金属有机框架（MOF）仍然是最引人注目的挑战之一。在这里，已基于整个杂金属策略构建了基于Zn / Cd杂金属簇的新型二维（2D）双层（FJI-H16），进一步引入了具有不同尺寸和柔韧性的柱状配体，将此类二维双层结构扩展为两个新颖的三层三维（3D）框架（FJI-H17，FJI-H18），其中可以调整新型3D框架的孔径和灵活性。进一步的气体吸附研究表明，孔隙较小的FJI-H16具有最高的H 2吸附，而非常多孔的FJI-H17具有最高的CO 2吸附。还研究了气体吸附性能与孔隙特征之间的关系，这将为设计多孔MOFs提供潜在的策略，以改善气体吸附。
• Stitching 2D Polymeric Layers into Flexible Interpenetrated Metal-Organic Frameworks within Single Crystals
  作者：Zi-Xuan Zhang、Ni-Ni Ding、Wen-Hua Zhang、Jin-Xiang Chen、David J. Young、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1002/anie.201311131

  日期：2014.4.25

  A 2D coordination polymer prepared with bulky diethylformamide solvates exhibits channels which allow dipyridyl bridging ligands to diffuse into the crystal lattice. The absorbed dipyridyls thread through the pores of one layer and substitute the surface diethylformamide molecules on the neighboring layers to stitch alternate layers to form flexible interpenetrated metal–orgaic frameworks. The threading

  用大体积的二乙基甲酰胺溶剂化物制备的2D配位聚合物具有允许二吡啶基桥接配体扩散到晶格中的通道。被吸收的二吡啶基分子穿过一层孔，并替换相邻层上的表面二乙基甲酰胺分子，以缝合交替的层，从而形成柔性的互穿金属有机骨架。穿线过程还导致将笨重的二乙基甲酰胺溶剂交换为水基，以最大程度地减少拥塞，更令人震惊的是，迫使二维层打滑，同时仍保持结晶度。
• Metal-Organic Frameworks with Organogold(III) Complexes for Photocatalytic Amine Oxidation with Enhanced Efficiency and Selectivity
  作者：Qing Han、Yue-Lin Wang、Min Sun、Chun-Yi Sun、Shan-Shan Zhu、Xin-Long Wang、Zhong-Min Su

  DOI：10.1002/chem.201803161

  日期：2018.10.9

  selective, and recyclable catalysts for light‐induced aerobic C−N bond formation. When used as a heterogeneous catalyst for oxidizing secondary amines to the corresponding imines, AuIII@ZJU‐28 achieved high TONs of 876–1548, which are about 2.8–3.5 times higher than that of the homogenous AuIII complex. In addition, different selectivities in oxidizing mixed substrates is realized by means of different

  具有高发射三重态激发态的发光有机金（III）络合物Au III被封装在具有不同孔径和结构（MOF1和ZJU-28）的两个金属有机框架（MOF）中。与溶液中的Au III络合物相比，所得的复合物Au III @ MOF1和Au III @ ZJU -28表现出增强的发射强度，寿命和量子产率。在辐照下，Au III @MOFs是有效，选择性和可回收的催化剂，用于光诱导的需氧CN键形成。当用作将仲胺氧化为相应亚胺的非均相催化剂时，Au III@ ZJU-28获得了876-1548的高TON，比同质Au III复合物的高2.8-3.5倍。另外，借助于不同的主体MOF，在氧化混合基质中实现了不同的选择性，因此将Au III络合物封装在适当的MOF中可以得到所需的产物。通过使用复合催化剂，还可以克服均相催化剂在循环使用中的固有缺点，并且在十个循环后仍观察到Au III @ ZJU-28催化剂的高转化率。