2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 | 392-95-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀鼠剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯
• 中文别名: 2-氯-1,5-二硝基-3-三氟甲基苯；2-氯-3,5-二三氟甲基硝基苯；4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯
• 英文名称: 1-chloro-2,4-dinitro-6-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 3-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride；2-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride；2-Chloro-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 392-95-0
• 化学式: C₇H₂ClF₃N₂O₄
• mdl: MFCD00007076
• 分子量: 270.552
• InChiKey: RLXKADBMLQPLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(lit.)
• 沸点：
  250C
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  CZ0525750
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H315,H318,H331
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入有害
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 392-95-0
俗名： 2-Chloro-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)benzene
分子式： C7H2ClF3N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 63°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LCLo:700 mg/m3/1H
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 325 ug/48H SEV
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 51 mg SEV
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CZ0525750

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品纯品为白色结晶，熔点62～64℃，工业品呈灰白色晶体，不溶于水。

用途
2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯是杀鼠剂溴鼠胺的中间体。

生产方法
其制备过程是在硝化釜中加入2-氯三氟甲苯，启动搅拌并冷却至20℃后，分批次加入配好的混酸。操作需谨慎以防止反应剧烈导致物料泄漏。反应2小时后静止分离，将一次硝化产物移入二次硝化釜，重复上述步骤，但使用浓度更高的混酸。反应完成后进行静置、分离，并依次完成中和、水洗、过滤及干燥步骤，最后用乙醇重结晶得到最终产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS HDAC6 INHIBITORS

  摘要：

  描述了公式I的新化合物，这些化合物是选择性HDAC6抑制剂，适用于治疗与HDAC6相关的疾病，其中X、Y、Z、A1、A2、Q1和Q2如所述。

  公开号：

  US20220041584A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(三氟甲基)苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以85.3 %的产率得到2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种三氟甲基苯硫醚化合物

  摘要：

  本发明公开了一种三氟甲基苯硫醚化合物，应用于五氟磺草及其中间体2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成，其结构式见通式（I）：并提供通式（I）化合物制备方法以及以通式（I）化合物为起始原料制备2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯进而制备五氟磺草胺的合成方法。 通式（I）。

  公开号：

  CN115703726A
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1',1',2',2'-四氟乙氧基)苯胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 乙醇 、 2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 为溶剂， 以54.9%的产率得到2,4-二硝基-N-(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基)-6-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzenamines, formulations, and fungicidal method

  摘要：

  N-硝基苯基-(四氟乙氧基)-苯胺是一种有用的杀真菌剂、抗球虫剂和外寄生虫剂，此外还是杀虫剂。

  公开号：

  US04304791A1

文献信息

• Hydrazones Derived from Dithiamonoaza and Tetrathiamonoaza Analogs of Polyethers as Silver Ion Selective Ionophores: Syntheses, Proton-Dissociation Behaviors, and Metal Ion Complexing Properties in 1,4-Dioxane–Water Acidic Solution
  作者：Junichi Ishikawa、Hidefumi Sakamoto、Tamao Mizuno、Makoto Otomo

  DOI：10.1246/bcsj.68.3071

  日期：1995.11

  Cyclic and acyclic dithiamonoaza, tetrathiamonoaza, and tetrathiadiaza analogs of polyethers bearing a hydrazone moiety on nitrogen atom(s) were synthesized. Their acidity constants in 1,4-dioxane–water solution and stability constants of hydrazones derived from dithiamonoaza and tetrathiamonoaza analogs of polyethers for some heavy metal ions in same acidic media were measured spectrophotometrically

  合成了在氮原子上带有腙部分的聚醚的环状和非环状二硫单氮杂、四硫单氮杂和四硫二氮杂类似物。它们在 1,4-二氧六环 - 水溶液中的酸度常数和衍生自聚醚的二硫单氮杂和四硫单氮杂类似物的腙在相同酸性介质中对某些重金属离子的稳定性常数进行了分光光度法测量。环状和非环状四硫单氮杂系列的腙具有高度的 Ag+ 选择性络合性。
• [EN] DIFLUOROMETHOXYLATION AND TRIFLUOROMETHOXYLATION COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROMÉTHOXYLATION ET DE TRIFLUOROMÉTHOXYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2019168874A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention provides a compound having the structure (I), a processing of making the compound; and a process of using the compound as a reagent for the difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation of arenes or heteroarenes.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物，制备该化合物的方法；以及将该化合物用作芳烃或杂环芳烃的二氟甲氧基化和三氟甲氧基化试剂的方法。
• Redox‐Neutral TEMPO Catalysis: Direct Radical (Hetero)Aryl C−H Di‐ and Trifluoromethoxylation
  作者：Johnny W. Lee、Sanghyun Lim、Daniel N. Maienshein、Peng Liu、Ming‐Yu Ngai

  DOI：10.1002/anie.202009490

  日期：2020.11.23

  Applications of TEMPO. catalysis for the development of redox‐neutral transformations are rare. Reported here is the first TEMPO.‐catalyzed, redox‐neutral C−H di‐ and trifluoromethoxylation of (hetero)arenes. The reaction exhibits a broad substrate scope, has high functional‐group tolerance, and can be employed for the late‐stage functionalization of complex druglike molecules. Kinetic measurements

  TEMPO 的应用。氧化还原中性转化发展的催化作用很少见。这里报道的是第一个TEMPO 。（杂）芳烃的催化氧化还原中性 C−H 二氟甲氧基化和三氟甲氧基化。该反应表现出广泛的底物范围，具有较高的官能团耐受性，可用于复杂药物分子的后期功能化。动力学测量、催化中间体的分离和重新研究、UV/Vis 研究和 DFT 计算支持了所提出的氧化 TEMPO 。/TEMPO +氧化还原催化循环。机理研究还表明Li 2 CO 3在防止催化剂失活方面发挥着重要作用。这些发现将为通过氧化还原中性 TEMPO 设计和开发新型反应提供新的见解。催化。
• Substituted benzo-1,2,3-thiadiazoles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05260423A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Compositions comprising, as active ingredients, compounds of the formula I ##STR1## in which: X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 independently of one another are hydrogen, methyl, methoxy, methylthio, halogen or nitro; A is C.sub.1 -C.sub.2 alkyl which is substituted by a maximum of 3 X--C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups, methyl which is substituted by 2 or 3 halogen atoms, ethyl which is substituted by hydroxyl and/or not more than 4 halogen atoms; vinyl which is unsubstituted or substituted by not more than 3 halogen atoms; furthermore ethynyl, propargyl, formyl, acetyl, acetyl which is substituted by not more than 3 halogen atoms, or one of the groups C(R).dbd.N--N(R.sub.2)R.sub.3, C(N.dbd.N--U.sub.1).dbd.N--NH--U.sub.1, CH(R)--[N(R.sub.1)].sub.n --N(R.sub.2)R.sub.3, C(R)(CN)OR.sub.4, C(R).dbd.N(O).sub.n R.sub.3, CH(R)--O--N.dbd.C(R.sub.1)R.sub.2, CH(R)--O--N.dbd.C(CN)--CONH--R.sub.5, C(R.sub.6).dbd.N--(O).sub.n R, CH(R)--Y--E--R.sub.3, CO--[C(OR).sub.2 ].sub.n Q, C(Q).dbd.CH--OR or T--Q; in which furthermore: n is zero or 1; X and Y independently of one another are oxygen or sulfur; R and R.sub.1 independently of one another are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.2 alkyl; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, benzyl or cyano; R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, benzyl or is an aryl radical U; R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, Si(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl).sub.3 or OCOC.sub.1 -C.sub.3 alkyl; R.sub.5 is hydrogen or CONHR.sub.1 ; R.sub.6 is N(R.sub.1)R.sub.2, hydrazino or Q; E is CO or SO.sub.2 ; U and U.sub.1 independently of one another are a phenyl radical which is unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by identical or different substituents from the series comprising methyl, methoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro or cyano; T is C.sub.1 -C.sub.2 alkylene, methylene which is substituted by amino, hydroxyl or halogen, the substituents being independent of one another, or is ethenylene which is unsubstituted or substituted by halogen or cyano; Q is COXR or cyano. The novel compositions have crop-protecting properties and are particularly suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic microorganisms such as fungi, bacteria and viruses.

  包含以下化合物作为活性成分的组合物，其化学式为I ##STR1## 其中：X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3彼此独立地为氢、甲基、甲氧基、甲硫基、卤素或硝基；A为C.sub.1 -C.sub.2烷基，其最多被3个X- C.sub.1 -C.sub.4烷基取代，被2或3个卤素原子取代的甲基，被羟基和/或不超过4个卤素原子取代的乙基；未取代或被不超过3个卤素原子取代的乙烯基；此外，乙炔基、丙炔基、甲酰基、乙酰基、被不超过3个卤素原子取代的乙酰基，或者C(R).dbd.N--N(R.sub.2)R.sub.3、C(N.dbd.N--U.sub.1).dbd.N--NH--U.sub.1、CH(R)--[N(R.sub.1)].sub.n --N(R.sub.2)R.sub.3、C(R)(CN)OR.sub.4、C(R).dbd.N(O).sub.n R.sub.3、CH(R)--O--N.dbd.C(R.sub.1)R.sub.2、CH(R)--O--N.dbd.C(CN)--CONH--R.sub.5、C(R.sub.6).dbd.N--(O).sub.n R、CH(R)--Y--E--R.sub.3、CO--[C(OR).sub.2 ].sub.n Q、C(Q).dbd.CH--OR或T--Q中的一种；此外：n为零或1；X和Y彼此独立地为氧或硫；R和R.sub.1彼此独立地为氢或C.sub.1 -C.sub.2烷基；R.sub.2为氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.3 -C.sub.6烯基、C.sub.3 -C.sub.6炔基、C.sub.3 -C.sub.7环烷基、苄基或氰基；R.sub.3为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.3 -C.sub.6烯基、C.sub.3 -C.sub.6炔基、C.sub.3 -C.sub.7环烷基、苄基或芳基U；R.sub.4为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、Si(C.sub.1 -C.sub.6烷基).sub.3或OCOC.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.5为氢或CONHR.sub.1；R.sub.6为N(R.sub.1)R.sub.2、叠氮基或Q；E为CO或SO.sub.2；U和U.sub.1彼此独立地为未取代或单取代或多取代的苯基，其取代基相同或不同，包括甲基、甲氧基、卤素、三氟甲基、硝基或氰基；T为C.sub.1 -C.sub.2亚烷基、被氨基、羟基或卤素取代的亚甲基，取代基彼此独立，或者未取代或被卤素或氰基取代的乙烯基；Q为COXR或氰基。这些新型组合物具有保护作物的性质，特别适用于保护植物免受真菌、细菌和病毒等植物病原微生物的侵害。
• Triazole-Substituted Nitroarene Derivatives: Synthesis, Characterization, and Energetic Studies
  作者：Nagarjuna Kommu、Vikas D. Ghule、A. Sudheer Kumar、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/asia.201300969

  日期：2014.1

  series of dense and energetic polynitroaryl‐1,2,4‐triazoles were synthesized through the nitration of aryl‐1,2,4‐triazoles. The Cu‐catalyzed/base‐mediated coupling reactions of haloarenes with 1,2,4‐triazoles delivered N‐aryl‐1,2,4‐triazoles. These new nitro‐rich‐aryltriazoles were characterized by analytical and spectroscopic methods. The solid‐state structures of most of these compounds were established

  通过芳基1,2,4,3-三唑的硝化反应，合成了一系列致密而高能的聚硝基芳基1,2,4-三唑。卤代芳烃与1,2,4-三唑的Cu催化/碱介导的偶联反应提供了N-芳基1,2,4-三唑。这些新的富含硝基的芳基三唑通过分析和光谱方法进行了表征。这些化合物大多数的固态结构是通过X射线衍射分析确定的。它们的热性质通过差示扫描量热法-热重分析法确定。还计算了它们的形成热（HOF）和晶体密度。合成化合物的密度为1.40至1.85 g cm -3。这些新合成的化合物中的一些表现出高正HOF，良好的热稳定性，高密度以及合理的爆速和压力。