1,1-dimethylethyl (3S)-4-[(3aS,6R,7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazol-1(4H)-yl]-4-oxo-3-(phenylmethyl)butanoate | 787635-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3S)-4-[(3aS,6R,7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazol-1(4H)-yl]-4-oxo-3-(phenylmethyl)butanoate
• 英文别名: N-[2-(S)-tert-butoxycarbonylmethyl-3-phenylpropionyl]-(2R)-bornane-10,2-sultam；tert-butyl (3S)-3-benzyl-4-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-4-oxobutanoate；tert-butyl (3S)-3-benzyl-4-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 787635-22-7
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₅S
• 分子量: 461.623
• InChiKey: RWWQPPSNXTUZIT-TXNPELCJSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  576.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-4-[(3aS,6R,7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazol-1(4H)-yl]-4-oxo-3-(phenylmethyl)butanoate 在 N-甲基吗啉 、 双氧水 、 三甲基乙酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 米格列奈
  参考文献：
  名称：

  一种高效便捷的制备KAD-1229的方法

  摘要：

  开发了一种新的方便的方法，用于强效降血糖药KAD-1229的不对称合成。该方法的关键步骤是将1的非对映选择性烷基化，以容易获得的Oppolzer樟脑素作为手性助剂，以良好的收率得到粗制2（de> 93％）。产品的总产率为57％。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490174
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-bornane-10,2-sultam 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-4-[(3aS,6R,7aS)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazol-1(4H)-yl]-4-oxo-3-(phenylmethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一种高效便捷的制备KAD-1229的方法

  摘要：

  开发了一种新的方便的方法，用于强效降血糖药KAD-1229的不对称合成。该方法的关键步骤是将1的非对映选择性烷基化，以容易获得的Oppolzer樟脑素作为手性助剂，以良好的收率得到粗制2（de> 93％）。产品的总产率为57％。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490174

文献信息

• A Practical and Efficient Preparation of (<i>S</i>)‐2‐Benzylsuccinic Acid: A Key Acid Synthon of KAD‐1229
  作者：Jian‐Chao Liu、Yu‐She Yang、Ru‐Yun Ji

  DOI：10.1081/scc-200025625

  日期：2004.1.1

  report describes a practical and an efficient synthesis of (S)‐2‐benzylsuccinic acid, which was employed as a key intermediate for hypoglycemic KAD‐1229 by means of asymmetric alkylation of N‐acylsultam. The condensation of D‐(−)‐camphorsultam with 3‐phenylpropionyl chloride gave N‐acylsultam 1. N‐acylsultam 1 reacted with 1.1 equimolar amount of sodium amide base to form chiral enolate, followed by alkylation

  摘要 本报告描述了一种实用且有效的 (S)-2-苄基琥珀酸合成方法，该酸通过 N-酰基磺胺的不对称烷基化被用作降血糖 KAD-1229 的关键中间体。D-(-)-樟脑磺胺与 3-苯基丙酰氯缩合得到 N-酰基磺草胺 1。N-酰基磺草胺 1 与 1.1 等摩尔量的氨基钠碱反应形成手性烯醇化物，然后用溴乙酸叔丁酯烷基化得到 2 . 酯的裂解和 H2O2-LiOH 的皂化提供了具有优异收率和高光学纯度的所需化合物 5。
• An Effective and Convenient Method for the Preparation ofKAD-1229
  作者：Jianchao Liu、Yushe Yang、Ruyun Ji

  DOI：10.1002/hlca.200490174

  日期：2004.8

  A new convenient method for the asymmetric synthesis of the potent hypoglycemic agent KAD-1229 was developed. The key step of this method is diasteroselective alkylation of 1 to give crude 2 (d.e.>93%) in good yield with the easily available Oppolzer's camphorsultam as chiral auxiliary. The overall yield of the product was 57%.

  开发了一种新的方便的方法，用于强效降血糖药KAD-1229的不对称合成。该方法的关键步骤是将1的非对映选择性烷基化，以容易获得的Oppolzer樟脑素作为手性助剂，以良好的收率得到粗制2（de> 93％）。产品的总产率为57％。