1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚 | 382-34-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚
• 中文别名: 1,1,2,3,3,3-五氟丙基甲醚；1,1,2,3,3-六氟丙基甲醚；1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧基丙烷
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane
• 英文别名: methyl 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl ether；1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl methyl ether；1,1,2,3,3,3-hexafluoro-1-methoxypropane；(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-propyl)-methyl ether；(1,1,2,3,3,3-Hexafluor-propyl)-methyl-aether；1-methoxy-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane
• CAS: 382-34-3
• 化学式: C₄H₄F₆O
• mdl: MFCD00041537
• 分子量: 182.066
• InChiKey: PKMXTDVNDDDCSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C
• 密度：
  1.419

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN1993
• 储存条件：
  密封保存。储存在阴凉、干燥和通风良好的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚 在 potassium chloride 作用下， 生成 Methyl-perfluorallyl-ether
  参考文献：
  名称：

  US2730543

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 六氟丙烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚
  参考文献：
  名称：

  一种去除1,1,2,3,3,3-六氟丙基氢氟醚粗品中不饱和杂质的方法

  摘要：

  本发明提供一种去除1,1,2,3,3,3‑六氟丙基氢氟醚粗品中不饱和杂质的方法，通过使用柱层析这一种物理方法使1,1,2,3,3,3‑六氟丙基氢氟醚和1,1,2,3,3‑五氟丙烯氢氟醚或1,2,3,3,3‑五氟丙烯氢氟醚杂质能够很好的分离，制备纯度在99％以上的1,1,2,3,3,3‑六氟丙基氢氟醚产物。本发明方法不使用危险化学，极大的提高了操作的安全性，同时不产生对环境有害的废弃物，吸附剂硅胶柱能够再生重复使用，减少了成本，节约了资源。

  公开号：

  CN113527070A

文献信息

• FACILE SYNTHESIS OF DIALKYL FLUOROMALONATES AND THEIR DERIVATIVES
  作者：Nobuo Ishikawa、Akio Takaoka

  DOI：10.1246/cl.1981.107

  日期：1981.1.5

  Dimethyl and diethyl fluoromalonates were prepared by the stepwise basic alcoholysis of hexafluoropropene in a total yield of 50–55%. These dialkyl fluoromalonates were alkylated with alkyl halides, and the resulting dialkyl α-fluoroalkylmalonates were cyclized with urea affording 5-fluorobarbituric acid derivatives.

  通过六氟丙烯的逐步碱性醇解制备氟丙二酸二甲酯和二乙酯，总收率为 50-55%。这些氟代丙二酸二烷基酯用卤代烷烷基化，所得α-氟代烷基丙二酸二烷基酯用尿素环化，得到5-氟巴比妥酸衍生物。
• Fluorine gas for life science syntheses: green metrics to assess selective direct fluorination for the synthesis of 2-fluoromalonate esters
  作者：Antal Harsanyi、Graham Sandford

  DOI：10.1039/c5gc00402k

  日期：——

  Green metric assessment of the one step synthesis of 2-fluoromalonate esters using fluorine gas compares favourably with established multistep processes.

  使用氟气一步合成2-氟丙二酸酯的绿色度量评估与已建立的多步方法相比具有优势。
• Preparation of 2-fluoromalonic esters and related compounds from hexafluoropropene
  作者：Nobuo Ishikawa、Akio Takaoka、M.Kamal Ibrahim

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80949-5

  日期：1984.6

  Dimethyl and diethyl fluoromalonates were prepared from hexafluoropropene by its exhaustive alcoholysis or alternatively its ammonolysis and alcoholysis. Fluoromalonates thus obtained or their alkylated derivatives were condensed with o-phenylenediamine or its substituted derivatives to give a number of 1H-3-fluoro-1,5-dibenzodiazepin-2,4(3H,5H)-diones.

  氟丙二酸二甲酯和二乙酯是通过六氟丙烯的彻底醇解或交替进行氨解和醇解而制得的。将如此获得的氟马来酸酯或其烷基化衍生物与邻苯二胺或其取代的衍生物缩合，得到许多1 H -3-氟-1,5-二苯并二氮杂-2,4（3 H，5 H）-二酮。
• 一种氢氟醚的连续合成方法
  申请人：巨化集团技术中心

  公开号：CN108101753B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明公开了一种氢氟醚的连续合成方法，其特征在于将醇、溶剂、复合催化剂混合预热至50℃后，再与含氟烯烃一起通入管式反应器中进行反应，所述的醇、溶剂、复合催化剂、含氟烯烃的摩尔比为1:(1～5):(0.1～0.25):(1～1.5)，反应温度50～150℃，反应停留时间5～25s，反应液经分离得到氢氟醚产品。本发明改进了合成工艺，使得该合成工艺简单、操作弹性大、成本低、绿色环保的氢氟醚连续合成的方法。
• Kinetic Study for the Reactions of Several Hydrofluoroethers with Chlorine Atoms
  作者：Vassileios C. Papadimitriou、Kyriakos G. Kambanis、Yannis G. Lazarou、Panos Papagiannakopoulos

  DOI：10.1021/jp031081z

  日期：2004.4.1

  Arrhenius expressions for the studied reactions are (in cm3 molecule-1 s-1, 2σ uncertainties):  k1 = (5.49 ± 1.51) × 10-12 exp(−928 ± 155/T), k2 = (1.99 ± 0.12) × 10-12 exp(−36 ± 33/ T), k3 = (1.95 ± 0.72) × 10-12 exp(−1616 ± 202/T), k4 = (8.72 ± 2.93) × 10-12 exp(−1112 ± 186/T), and k5 = (5.54 ± 1.96) × 10-13 exp(821 ± 214/T). The title reactions proceed via hydrogen atom metathesis, with the exception of

  氯原子与氢氟醚 CHF2CF2OCH3 (1)、 CF2OCH2CH3 (2)、 CF2OCH2CF3 (3)、CF3CHFCF2OCH3 (4) 和 CH2CHCH2OCF2 (5) 的反应动力学在 273-363 K 温度范围内的气相中进行了研究。通过监测两种反应物，在配备有四极质谱仪的分子流系统中，在非常低的压力 (<3 mTorr) 下进行了实验。所研究反应的建议 Arrhenius 表达式为（cm3 分子-1 s-1，2σ 不确定性）：k1 = (5.49 ± 1.51) × 10-12 exp(-928 ± 155/T), k2 = (1.99 ± 0.12 ) × 10-12 exp(-36 ± 33/T), k3 = (1.95 ± 0.72) × 10-12 exp(-1616 ± 202/T), k4 = (8.72 ± 2.93) × 10-12 exp(-