Methyl-perfluorallyl-ether | 380-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: Methyl-perfluorallyl-ether
• 英文别名: methyl-pentafluoroallyl ether；Methyl-pentafluorallyl-aether；Pentafluor-3-methoxy-propen；Methyl perfluoroallyl ether；1,1,2,3,3-pentafluoro-3-methoxyprop-1-ene
• CAS: 380-29-0
• 化学式: C₄H₃F₅O
• 分子量: 162.059
• InChiKey: HHSOBHZFLNDXSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38.5 °C
• 密度：
  1.358 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-perfluorallyl-ether 生成 1,2,3,3,3-五氟-1-甲氧基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Djatkin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 114, p. 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚 在 potassium chloride 作用下， 生成 Methyl-perfluorallyl-ether
  参考文献：
  名称：

  US2730543

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel synthetic route to perfluoroallyl cyanide (PFACN) reacting perfluoroallyl fluorosulfonate with cyanide
  作者：Sergey N. Tverdomed、Markus E. Hirschberg、Romana Pajkert、Klaus Hintzer、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.03.003

  日期：2018.6

  perfluoroallyl cyanide CF2CFCF2CN (PFACN) is presented. This includes the addition – elimination reaction of cyanide anion with perfluoroallyl fluorosulfate CF2CFCF2OSO2F (PFAFS). The reaction conditions, factors affecting the reactivity and regioselectivity of the process, the choice of reagent as well as the course of competitive reactions are discussed, too.

  提出了一种新的合成方法，用于制备全氟烯丙基氰化物CF 2 CFCF 2 CN（PFACN）。这包括氰化物阴离子与全氟烯丙基氟硫酸盐CF 2 CFCF 2 OSO 2 F（PFAFS）的加成-消除反应。还讨论了反应条件，影响该方法的反应性和区域选择性的因素，试剂的选择以及竞争性反应的过程。
• Perfluoro Allyl Fluorosulfate (FAFS): A Versatile Building Block for New Fluoroallylic Compounds
  作者：Ivan Wlassics、Vito Tortelli、Serena Carella、Cristiano Monzani、Giuseppe Marchionni

  DOI：10.3390/molecules16086512

  日期：——

  important role of C(3)F(6)/SO(3) ratio, reaction temperature and boron catalyst/SO(3) ratio on FAFS' yield and selectivity, as well as a wide variety of ionic and radical reactions possible with FAFS. We focused our attention on reactions of FAFS with aliphatic and aromatic alcohols, acyl halides, halides, H(2)O(2), ketones and radicals whose synthesis and reaction mechanisms will be presented and discussed

  在本研究中，我们将介绍和讨论 CF(2) = CFCF(2)OSO(2)F（全氟烯丙基氟硫酸盐，FAFS）的合成，特别关注 C(3)F(6)/ SO(3) 比率、反应温度和硼催化剂/SO(3) 比率对 FAFS 的产率和选择性以及可能与 FAFS 进行的各种离子和自由基反应有关。我们将注意力集中在 FAFS 与脂肪族和芳香族醇、酰卤、卤化物、H(2)O(2)、酮和自由基的反应上，将介绍和讨论其合成和反应机制。将特别关注获得的新型二烯丙基-氟代烷基过氧化物。诸如 pK(a) 以及 Lowry 和 Pearson 的硬/软酸碱理论等因素决定了添加/消除与消除之间的选择性。
• Fluorinated 2-alkenoic acids, esters and amides
  申请人：MINNESOTA MINING &

  公开号：US02795601A1

  公开（公告）日：1957-06-11
• Knunjanz; Djatkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 648; engl. Ausg. S. 633
  作者：Knunjanz、Djatkin

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated carbon compounds
  申请人：MINNESOTA MINING &

  公开号：US02862024A1

  公开（公告）日：1958-11-25

表征谱图