环氧乙烷羧酸钾盐 | 51877-54-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 环氧乙烷羧酸钾盐
• 中文别名: 钾环氧乙烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: potassium oxirane-2-carboxylate
• 英文别名: potassium;oxirane-2-carboxylate
• CAS: 51877-54-4
• 化学式: C₃H₃O₃*K
• 分子量: 126.153
• InChiKey: CMQCDPNYSJUSEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.86
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存放在惰性气体中，温度保持在2至8℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯甲硫醇 、 环氧乙烷羧酸钾盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到2-hydroxy-3-(triphenylmethyl)thiopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An Fmoc Compatible, O to S Shift-Mediated Procedure for the Preparation of C-Terminal Thioester Peptides

  摘要：

  We report a practical 2-hydroxy-3-mercapto-propionic acid (Hmp)/2-methylpiperidine (2-MP) based Fmoc chemistry procedure to prepare the C-terminal limp peptides, which serve as the precursors of C-terminal thioester peptides. The subsequent O to S acyl shift and thiol-exchange mediated thioester conversion of the crude precursor peptides can be accomplished smoothly under mild conditions to provide the desired thioester peptides with good yield and high quality. This is a highly adaptable approach, and we envision its broad application in the preparation of C-terminal thioester peptides.

  DOI：

  10.1021/jo4015112
• 作为产物：
  描述：

  β-氯乳酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到环氧乙烷羧酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  Laboratory-scale enzymic/chemical syntheses of D- and L-.beta.-chlorolactic acid and D- and L-potassium glycidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a021

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF THE PEPTIDYL-PROLYL CIS/TRANS ISOMERASE (PIN1)<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DE LA PEPTIDYL-PROLYL CIS/TRANS ISOMÉRASE (PIN1)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019241496A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed are compounds which inhibit Pin1 activity, methods of making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases or disorders characterized or mediated by dysregulated Pin1 activity.

  披露了抑制Pin1活性的化合物，制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由Pin1活性失调引起或介导的疾病或失调的方法。
• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：He Wei

  公开号：US20160200730A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12C AND KRAS G12D INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12C ET DE KRAS G12D DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021081212A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are KRAS G12C and KRAS G12D inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C和KRAS G12D抑制剂，其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS FOR MALE CONTRACEPTION<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS POUR CONTRACEPTION MASCULINE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2020123855A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Pyrazole compounds and piperazine compounds that are inhibitors of ALDH1A1 and ALDH1A2 and methods for using the pyrazole compounds and piperazine compounds in male contraceptive compositions for preventing spermatogenesis.

  对ALDH1A1和ALDH1A2具有抑制作用的吡唑化合物和哌嗪化合物，以及使用这些吡唑化合物和哌嗪化合物在男性避孕组合物中防止精子生成的方法。
• Selective Inhibition of the Immunoproteasome by Structure‐Based Targeting of a Non‐catalytic Cysteine
  作者：Christian Dubiella、Regina Baur、Haissi Cui、Eva M. Huber、Michael Groll

  DOI：10.1002/anie.201506631

  日期：2015.12.21

  death by concomitant blockage of constitutive and immunoproteasomes. In contrast, selective immunoproteasome inhibition is less cytotoxic and has the potential to modulate chronic inflammation and autoimmune diseases. In this study, we rationally designed decarboxylated peptides that covalently target a non‐catalytic cysteine of the immunoproteasome subunit β5i with α‐chloroacetamide‐containing sidechains

  临床应用的蛋白酶体抑制剂通过同时阻断组成型和免疫蛋白酶体诱导细胞死亡。相反，选择性免疫蛋白酶体抑制作用的细胞毒性较小，并且具有调节慢性炎症和自身免疫性疾病的潜力。在这项研究中，我们合理地设计了脱羧肽，其共价靶向具有α-氯乙酰胺侧链的免疫蛋白酶体亚基β5i的非催化半胱氨酸。增强的同工型特异性降低了细胞毒性作用，该化合物抑制了炎症细胞因子的产生。基于结构的优化导致亚基β5i的选择性超过β5c的150倍以上。这一新的化合物类别为开发选择性免疫蛋白酶体抑制剂作为潜在的抗炎药提供了一个有希望的起点。