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环氧乙烷羧酸,3-苯基-,甲酯,(2R,3S)-(9CI) | 231297-65-7

中文名称
环氧乙烷羧酸,3-苯基-,甲酯,(2R,3S)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-1-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)ethanone
英文别名
2-bromo-1-(4-methylthiadiazol-5-yl)ethanone
环氧乙烷羧酸,3-苯基-,甲酯,(2R,3S)-(9CI)化学式
CAS
231297-65-7
化学式
C5H5BrN2OS
mdl
——
分子量
221.08
InChiKey
UDAKXHZWNUDSPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.3±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)ethan-1-one碳酸氢钠二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 1.55 g (100%) of the title compound as a brown oil的产率得到环氧乙烷羧酸,3-苯基-,甲酯,(2R,3S)-(9CI)
    参考文献:
    名称:
    2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
    摘要:
    本发明提供以下公式的化合物或其药学上可接受的盐,其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环;Q从以下选择:(a)可选择取代的苯基,(b)可选择取代的含有一、两、三或四个氮原子的6元单环芳基,(c)可选择取代的含有O、S和N中的一种杂原子的5元单环芳基,并且除了所述杂原子外,还可以选择含有一、两或三个氮原子,(d)可选择取代的C3-7环烷基和(e)可选择取代的苯并杂环;R1为氢、C1-4烷基或卤素;R2和R3分别为氢、OH、C1-4烷氧基、取代有卤素、OH、C1-4烷氧基或CN的C1-4烷基;X独立选择自H、卤素、C1-4烷基、取代有卤素的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、取代有卤素的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫、NO2、NH2、双(C1-4烷基)氨基和CN;n为0、1、2、3和4。本发明还提供一种治疗前列腺素作为病原体的医疗条件的药物组合物。
    公开号:
    US06608070B1
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