β-氯乳酸 | 1713-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: β-氯乳酸
• 中文别名: 氯乳酸
• 英文名称: 3-chloro-2-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: β-chlorolactic acid；3-chlorolactic acid
• CAS: 1713-85-5
• 化学式: C₃H₅ClO₃
• mdl: MFCD00046523
• 分子量: 124.524
• InChiKey: OSLCJYYQMKPZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  259.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（非常少量）、DMSO（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-氯乳酸 在 氨 作用下， 生成 DL-异丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 1077

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以45%的产率得到β-氯乳酸
  参考文献：
  名称：

  对映选择性，β的色谱-免费合成3与天然和非天然侧链-氨基酸

  摘要：

  β 3 -氨基酸是一些药物的关键组分，代谢不稳定的α氨基酸优良替代物，和用于手性杂环积木。不幸的是，它们不容易以对映体纯的形式获得，特别是当具有不自然的侧链时。用于合成的柔性，自由色谱过程对映体纯β 3 -氨基酸具有天然和非天然侧链进行说明。该方法使用廉价的起始原料和试剂，为对映纯α-氨基酸的危险且昂贵的Arndt-Eistert同源提供了很好的替代方法。它的效用已被证明与两种有价值β制备规模合成3 -氨基酸具有非天然侧链。

  DOI：

  10.1021/op300069n

文献信息

• Pesticidal Compositions and Processes Related Thereto
  申请人：Yap Maurice C.H.

  公开号：US20120110702A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• [EN] TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014048065A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物在治疗和预防由该酶介导的疾病中非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• Chemical synthesis of membrane proteins: a model study on the influenza virus B proton channel
  作者：A. C. Baumruck、D. Tietze、L. K. Steinacker、A. A. Tietze

  DOI：10.1039/c8sc00004b

  日期：——

  optimized a robust strategy for the synthesis of highly hydrophobic peptides, especially membrane proteins, exemplarily using the influenza B M2 proton channel (BM2(1–51)). This strategy is based on the native chemical ligation of two fragments, where the thioester fragment is formed from an oxo-ester peptide, which is synthesized using Fmoc-SPPS, and features an in situ cleavable solubilizing tag (ADO, ADO2

  在本研究中，我们已经开发并优化了一种强大的策略，用于合成高疏水性肽，尤其是膜蛋白，例如使用B型流感M2质子通道（BM2（1-51））。此策略基于两个片段的天然化学连接，其中硫酯片段由使用Fmoc-SPPS合成的氧代酯肽形成，并具有原位可裂解的溶解标签（ADO，ADO 2或ADO-赖氨酸5）。几乎定量生产连接产物，然后进行优化的后处理方案，从而导致几乎定量的脱硫和Acm基团裂解。在POPC脂质膜中的圆二色性分析表明，合成的BM2（1-51）结构采用类似于先前表征的BM2（1-33）的螺旋结构。
• Aromatic sulfonyl alpha-hydroxy hydroxamic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US06362183B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  An aromatic sulfonyl alpha-hydroxy hydroxamic acid compound that, inter alia, inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed, as is a treatment process that comprises administering a contemplated aromatic sulfonyl alpha-hydroxy hydroxamic acid compound in an MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本文披露了一种具有芳香基的磺酰基α-羟基羟肟酸化合物，该化合物等方面抑制基质金属蛋白酶活性，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关病症的宿主施用考虑中的芳香基磺酰基α-羟基羟肟酸化合物，其剂量有效地抑制MMP酶活性。