1,2,3,5-di-O-isopropylidene-D-xylofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,5-di-O-isopropylidene-D-xylofuranose
• 英文别名: 1,2:3,5-Di-O-isopropyliden-xylose；(1S,2R,8R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: NKZDPBSWYPINNF-OBCZXFEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-di-O-isopropylidene-D-xylofuranose 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 虫草素
  参考文献：
  名称：

  WO2018133854A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018133854A5
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 、 丙酮 在 碘 作用下， 反应 7.0h， 生成 1,2,3,5-di-O-isopropylidene-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  本发明涉及以下式I、II和III的化合物，其中所有取代基如本文所定义，以及包括本发明化合物的药用可接受组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20190030057A1

文献信息

• Novel processes for the preparation or (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol
  申请人：——

  公开号：US20020151717A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides various processes for the preparation of (R)-&agr;-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme: 1

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种方法。这些方法可以通过以下方案进行表征：1
• Novel processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol
  申请人：Laux Wolfgang

  公开号：US20050261341A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides various processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme:

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可以按照以下方案进行描述：
• Process for the preparation and separation of arabinose and xylose from a mixture of saccharides
  申请人：Michigan State University

  公开号：EP1655304A1

  公开（公告）日：2006-05-10

  A process for the preparation and separation of the pentoses, xylose and arabinose from mixtures of saccharides by forming acetals is described. D-xylose is a precursor to xylitol, a sweetener, and L-arabinose is a precursor to the drug intermediate (R)-3,4-dihydroxybutyric acid, carnitine and agrichemicals.

  描述了一种通过形成缩醛从含有多糖混合物中制备和分离戊糖、木糖和阿拉伯糖的过程。D-木糖是木糖醇的前体，一种甜味剂，而L-阿拉伯糖是药物中间体（R）-3,4-二羟基丁酸、肉碱和农药的前体。
• Preparation of high-octane oxygenate fuel components from plant-derived polyols
  作者：A. L. Maksimov、A. I. Nekhaev、D. N. Ramazanov、Yu. A. Arinicheva、A. A. Dzyubenko、S. N. Khadzhiev

  DOI：10.1134/s0965544111010117

  日期：2011.1

  xylose) in the presence of a number of heterogeneous acid catalysts has been studied. It has been shown that zeolite catalysts exhibit high activity in the formation of the acetone ketal of glucose in a flow system with the quantitative selectivity for the 1,2-product. The best catalyst is zeolite beta; in the presence of this zeolite and excess acetone, the yield is over 90% or, in the case of the structured

  已经研究了在多种非均相酸催化剂存在下多元醇（甘油，木糖醇，木糖）的缩酮化反应。已经表明，沸石催化剂在流动系统中形成葡萄糖的丙酮缩酮方面具有高活性，并且对1,2-产物具有定量选择性。最好的催化剂是β沸石。在存在这种沸石和过量丙酮的情况下，收率超过90％，或者在结构化反应器的情况下，收率甚至超过98％。已经证明，基于沸石的体系可以催化木糖醇和木糖缩酮的形成。在过量丙酮存在下，收率可达50％。
• Synthesis of 3'-Amino-3'-deoxyadenosine Derivatives as Potential Drugs for the Treatment of Malaria
  作者：Johanna Soenens、Guido François、Elfride Van den Eeckhout、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/15257779508012396

  日期：1995.5.1

  Abstract A series of 3′-substituted 3′-amino-3′-deoxyadenosine analogues were synthesized and subsequently tested against the human malaria parasite Plasmodium falciparum in vitro. Several amongst them displayed pronounced antiplasmodial activities.

  摘要合成了一系列3'-取代的3'-氨基-3'-脱氧腺苷类似物，并随后在体外对人疟原虫恶性疟原虫进行了测试。其中几个显示出明显的抗血浆活性。