2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺 | 209960-91-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺
• 中文别名: 2-甲氧基-4-吗啡啉基苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-4-morpholinoaniline
• 英文别名: 2-methoxy-4-morpholinylaniline；2-methoxy-4-morpholin-4-ylaniline；2-methoxy 4-morpholineaniline
• CAS: 209960-91-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: BQTMHUUWYHEPNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80°
• 沸点：
  408.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应储存在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺 在 C₂₇H₄₁N₃NiO₃⁽²⁺⁾*2Cl^(1-) 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reductive sp³–sp² Coupling Reactions Enable Late-Stage Modification of Pharmaceuticals

  摘要：

  Late-stage derivatization of pharmaceutically relevant scaffolds relies on the availability of highly functional-group tolerant reactions. Reactions that increase the sp(3) character of molecules enable the pursuit of more selective and well-tolerated pharmaceuticals. Herein, we report the use of sp(3)-sp(2) cross-electrophile reductive couplings to modify a generic ATP-competitive kinase inhibitor with a broad range of primary and secondary alkyl halide coupling partners.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04320
• 作为产物：
  描述：

  5-吗啉酮-2-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.33h， 生成 2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56149

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺 、 2-[2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-基氨基]-N-甲基苯甲酰胺 在 2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺 作用下， 以46.7的产率得到PND-1186游离态
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of kinase inhibitors

  摘要：

  提供了一种改进的焦点粘附激酶（FAK）抑制剂类的合成方法，其中减少了昂贵的钯基催化剂的使用，并提高了反应产率和产物纯度。通过优化芳基卤化物与苯胺的偶联反应中的两个关键步骤，出人意料地发现可以完全不使用钯基催化剂进行其中一个反应。本发明还提供了将FAK抑制剂化合物用于治疗炎症和免疫性疾病以及关节炎的用途。

  公开号：

  US09505719B2

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045195A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。
• [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012092880A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/ or Pyk2 mediated disorder or disease.

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• Therapeutic heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030013708A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Provided herein is a compound having the formula (I): 1 Wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供的化合物具有以下式（I）： 其中所述化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍。这些化合物还可能用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT 1B和5HT 1D拮抗剂。
• Therapeutic chromone compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087575A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Provided herein is a compound of the formula (I) wherein said compound is useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating, disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B antagonists. Also provided herein are processes for making compounds of Formula (I) and intermediate compounds.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），其中该化合物可用于治疗包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍在内的精神疾病。这些化合物也可能对治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌失调、血管痉挛和性功能障碍有用。这些化合物是5HT 1B 拮抗剂。本文还提供了制备化合物（I）和中间体化合物的方法。