2-甲基-2-丙基2-环己基肼羧酸酯 | 60295-21-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基2-环己基肼羧酸酯
• 中文别名: 2-环己基肼甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-cyclohexyl hydrazinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-cyclohexylhydrazinecarboxylate；tert-butyl N-(cyclohexylamino)carbamate
• CAS: 60295-21-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD11044977
• 分子量: 214.308
• InChiKey: SMESSKMLHMZMQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-环己基肼羧酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-环己基-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开号：

  WO2016123392A3
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基2-环己基肼羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  含有双环杂芳基的化合物

  摘要：

  本申请涉及含有双环杂芳基的化合物，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如肿瘤)中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN116903586A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082598A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides novel poly-substituted 5-membered heterocyclic compounds represented by Formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, metabolites, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as selective irreversible bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors and is further useful to treat inflammatory, auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as RA (rheumatoid arthritis) and cancers. This invention also provided the preparation of a medicament using of Formula (IV), and methods of preventing or treating diseases associated with excessive Btk activity in mammals, especially humans. Formula (IV)

  该发明提供了由化学式（IV）表示的新型多取代的5-成员杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、代谢物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作选择性不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂，并且进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症、自身免疫疾病，如类风湿关节炎（RA）和癌症。该发明还提供了利用化学式（IV）制备药物的方法，以及预防或治疗与哺乳动物，尤其是人类中Btk活性过高相关的疾病的方法。 化学式（IV）
• Hydrazinopyrimidines as cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP

  公开号：EP1918284A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  Formula I的取代杂环亚硝基衍生物， 提供其制备方法，包含这类化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• [EN] ARYLCYCLOHEXYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] PYRAZOLES D'ARYLCYCLOHÉXYLE UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060855A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to arylcyclohexyl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  这项发明涉及芳基环己基吡唑化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• Tetraoxane–Pyrimidine Nitrile Hybrids as Dual Stage Antimalarials
  作者：Rudi Oliveira、Rita C. Guedes、Patrícia Meireles、Inês S. Albuquerque、Lídia M. Gonçalves、Elisabete Pires、Maria Rosário Bronze、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、Miguel Prudêncio、Rui Moreira、Paul M. O’Neill、Francisca Lopes

  DOI：10.1021/jm5004528

  日期：2014.6.12

  oxidative stress and falcipain inhibition. In this study, we adapted this approach to a novel class of falcipain inhibitors: peptidomimetic pyrimidine nitriles. Pyrimidine tetraoxane hybrids displayed potent nanomolar activity against three strains of Plasmodium falciparum and falcipain-2, combined with low cytotoxicity. In vivo, a decrease in parasitemia and an increase in survival of mice infected with

  青蒿素或其他内过氧化物与其他药物联合使用是一种预防疟原虫抗药性菌株发展的策略。我们以前的工作表明，包含内过氧化物和乙烯基砜的杂化化合物具有与青蒿素和氯喹相当的高活性，同时通过两种不同的作用机理起作用：氧化应激和福泊西汀抑制。在这项研究中，我们将这种方法改编为一类新的氟泊卡因抑制剂：拟肽嘧啶腈。嘧啶四恶烷杂种对三株恶性疟原虫表现出有效的纳摩尔活性和falcipain-2，并具有较低的细胞毒性。在体内，与对照相比，观察到寄生虫减少和伯氏疟原虫感染小鼠的存活率增加。所有测试的化合物都具有良好的血液分期活性，并且对肝分期寄生虫病具有显着影响，这是任何新型抗疟药最受欢迎的功能。
• Novel compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：US20040106802A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention discloses a novel series of compound represented by general formula (I), 1 its derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, solvates wherein X, n, k, z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification that are useful in (i) normalizing elevated blood glucose levels in diabetes, (ii) treating disorders related to glucose intolerance and (iii) for scavenging free radicals of mammals. The invention also discloses pharmaceutically acceptable composition comprising these compounds, method for preparation of the compounds as defined above and method of treating mamnnals including human beings by administering an effective amount of said compounds to a subject in need thereof. The invention further discloses use of these compounds in the manufacture of a medicament useful for treatment of different disease conditions as stated above.

  该发明揭示了一种由通式(I)表示的新型化合物系列，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多型体、药用可接受盐、溶剂合物，其中X、n、k、z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义的那样，在(i)正常化糖尿病患者的升高血糖水平，(ii)治疗与葡萄糖不耐受有关的疾病，以及(iii)清除哺乳动物体内自由基方面具有用处。该发明还揭示了包括这些化合物的药用可接受组合物，所述化合物的制备方法如上所述，并通过向需要的受试者施用有效量的该化合物来治疗包括人类在内的哺乳动物的方法。该发明进一步揭示了这些化合物在制造用于治疗上述不同疾病状况的药物中的应用。