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2-甲基-2-丙基2-环丁基亚基肼羧酸酯 | 158001-20-8

中文名称
2-甲基-2-丙基2-环丁基亚基肼羧酸酯
中文别名
肼羧酸,环亚丁基-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
英文名称
tert-butyl 2-cyclobutylidenehydrazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl N-(cyclobutylideneamino)carbamate;N'-cyclobutylidene-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester;tert-Butyl cyclobutylidenecarbazate
2-甲基-2-丙基2-环丁基亚基肼羧酸酯化学式
CAS
158001-20-8
化学式
C9H16N2O2
mdl
MFCD16620855
分子量
184.238
InChiKey
ZNFZQJAVXBBTCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:e2ee5098f083429ae6884ec821c4a9d3
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:REDX PHARMA PLC
    公开号:WO2017103611A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.
    这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说,该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病,例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
  • Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
    申请人:Anderson Kevin William
    公开号:US20070225280A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了以下式(I)的化合物: 以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:Martin Scott W.
    公开号:US20090280083A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    这项发明涵盖了公式I的化合物,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的人。
  • Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11β-hdroxysteroid dehydrogenase
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07728029B2
    公开(公告)日:2010-06-01
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范所述。这些化合物及含有它们的药物组合物,可用于治疗疾病,例如II型糖尿病和代谢综合征。
  • Compounds for the treatment of hepatitis C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08133884B2
    公开(公告)日:2012-03-13
    The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    本发明涵盖式I的化合物,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗HCV感染者。
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