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二环己烷[2.1.1]己烷-1,4-二羧酸二甲酯 | 42145-38-0

中文名称
二环己烷[2.1.1]己烷-1,4-二羧酸二甲酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl bicyclo<2.1.1>hexane-1,4-dicarboxylate
英文别名
1,4-Bis(carbomethoxy)bicyclo<2.1.1>hexane;methyl bicyclo[2.1.1]hexane-1,4-dicarboxylate;bicyclo[2.1.1]hexane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester;Dimethyl bicyclo[2.1.1]hexane-1,4-dicarboxylate
二环己烷[2.1.1]己烷-1,4-二羧酸二甲酯化学式
CAS
42145-38-0
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
OWFFQFMDATXZDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    69-79 °C(Press: 0.2-0.25 Torr)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:459809cde2843394b1acba21ee1cec11
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SATURATED-RING-FUSED DIHYDROPYRIMIDINONE OR DIHYDROTRIAZINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:US20190300490A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relates to saturated-ring-fused dihydropyrimidinone or dihydrotriazinone compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having RORγ antagonist activity, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof. A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and pharmaceutical use thereof are provided: wherein each substituent is defined as defined in the description.
    本发明涉及具有RORγ拮抗活性的饱和环融合二氢嘧啶酮或二氢三唑酮化合物,或其药学上可接受的盐,包括这些化合物的药物组合物,以及其药用。提供了Formula [I]的化合物或其药学上可接受的盐,包括含有相同化合物的药物组合物,以及其药用:其中每个取代基的定义如描述中所定义。
  • 一种二环己烷[2.1.1]己烷-1,4-二羧酸二甲酯合成方法
    申请人:苏州莱克施德药业有限公司
    公开号:CN110878019A
    公开(公告)日:2020-03-13
    本发明提供一种二环己烷[2.1.1]己烷‑1,4‑二羧酸二甲酯合成方法,具体涉及医药技术领域,S1、加入醚类溶剂四氢呋喃二异丙胺,在‑10℃~‑60℃下滴加正丁基锂制成二异丙基胺基锂;S2、然后滴加稳定剂六甲基磷酰三胺,滴加原料环戊烷‑1,3‑二甲酸甲酯,保温反应半小时滴加二碘甲烷,回室温反应20min;S3、滴加乙酸淬灭反应,盐酸调酸后分液,浓缩有机溶剂得到粗品,油泵减压蒸馏得到二环己烷[2.1.1]己烷‑1,4‑二羧酸二甲酯。本发明原料简单廉价,操作简单,反应过程易监控,安全性高,工艺稳定且产品质量好,成本低等优点。
  • Bridgehead carbocations: formation of a 1-bicyclo[2.1.1]hexyl cation as the primary intermediate in the solvolysis of 3-methoxycarbonylbicyclo[2.1.1]hexyl triflate
    作者:Ernest W. Della、Wit K. Janowski
    DOI:10.1039/c39940001763
    日期:——
    The 3-methoxycarbonylbicyclo[2.1.1]hexyl cation is the primary intermediate in the solvolysis of 3-methoxycarbonylbicyclo[2.1.1]hexyl triflate.
    3-甲氧基羰基双环[2.1.1]己基阳离子是3-甲氧基羰基双环[2.1.1]己基溶剂化的主要中间体。
  • SATURATED RING-CONDENSED DIHYDROPYRIMIDINONE OR DIHYDROTRIAZINONE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP3760619A1
    公开(公告)日:2021-01-06
    The present invention relates to saturated-ring-fused dihydropyrimidinone or dihydrotriazinone compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having RORγ antagonist activity, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof. A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and pharmaceutical use thereof are provided: wherein each substituent is defined as defined in the description.
    本发明涉及具有RORγ拮抗剂活性的饱和环融二氢嘧啶酮或二氢三嗪酮化合物或其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物及其药物用途。提供了式[I]化合物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途: 其中各取代基的定义如描述中所定义。
  • Reaction pathways of 3-(3'-methylenecyclobutyl)propyl and 2-(3'-methylenecyclobutyl)ethyl radicals
    作者:Paul E. Pigou
    DOI:10.1021/jo00281a043
    日期:1989.9
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