sodium picrate | 3324-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: sodium picrate
• 英文别名: sodium 2,4,6-trinitrophenolate；sodium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 3324-58-1
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*Na
• 分子量: 251.088
• InChiKey: ZVUUCUFDAHKLKT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，具有整体爆炸危险的物质和物品。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

制备方法与用途

制备方法

有机合成

用途简介 用途

有机合成

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium picrate 在 高氯酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6-三硝基二苯基胺
  参考文献：
  名称：

  Davydov, D. V.; Mikaya, A. I.; Zaikin, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 400 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium picrate
  参考文献：
  名称：

  Crampton, Michael R.; Davis, Antony B.; Greenhalgh, Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 675 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基醋酸铵 、 1-(1,4,7,10,13-Pentaoxa-cyclopentadec-2-ylmethyl)-3-phenyl-urea 在 sodium picrate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  竞争性碱金属阳离子对中性主体阴离子结合能力的影响

  摘要：

  碱金属阳离子的存在可抑制中性主体在有机溶剂中与阴离子的结合。结合抑制归因于盐离子对，其以Cs（+）

  DOI：

  10.1021/ol0063104

文献信息

• New supramolecular hosts: Synthesis and cation binding studies of novel Tröger's base-crown ether composites
  作者：Alla Manjula、Madhavarao Nagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00759-x

  日期：1997.8

  A simple and straightforward synthesis of a novel class of supramolecular hosts containing the Tröger's base moiety is reported. The cation binding properties of these macrocycles were investigated using Cram's picrate extraction method.

  据报道，一种简单，直接的合成方法是合成含有特洛格碱基部分的新型超分子宿主。使用Cram的苦味酸提取方法研究了这些大环的阳离子结合特性。
• Synthesis, limitations, and thermal properties of energetically-substituted, protonated imidazolium picrate and nitrate salts and further comparison with their methylated analogs
  作者：Marcin Smiglak、C. Corey Hines、W. Matthew Reichert、Adam S. Vincek、Alan R. Katritzky、Joseph S. Thrasher、Luyi Sun、Parker D. McCrary、Preston A. Beasley、Steven P. Kelley、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/c1nj20677j

  日期：——

  and nitro, dinitro, and dicyano-substituted derivatives. The melting points of most of the prepared salts were lower than expected and of the 30 compounds prepared, more than half were found to melt below 100 °C. Limitations in the approach were found as a result of the use of energetic electron withdrawing substituents, such as nitro or cyano, which results in a reduction in nucleophilicity of the

  通过杂环胺直接用硝酸或硝酸质子化形成简单的高能离子液体的可能性苦味酸用1-烷基咪唑，1-烷基-2-甲基咪唑以及硝基，二硝基和二氰基取代的衍生物进行了探索。大多数制得的盐的熔点均低于预期，制得的30种化合物中，有一半以上在低于100°C的温度下熔化。由于使用了高能的吸电子取代基（例如硝基或氰基），发现了该方法的局限性，这导致杂环的亲核性降低，并且无法与所研究的酸形成盐。在几种新盐中观察到了有趣的热行为，包括过冷和加热时的结晶。简单的质子化硝酸咪唑鎓盐和苦味酸盐与它们的甲基化类似物的比较表明，质子化的离子液体的熔点与甲基化的类似物没有实质性的区别。然而，质子化的咪唑鎓盐的热稳定性远低于其烷基化的衍生物。具有烷基化阳离子的硝酸盐趋于比相应的苦味酸盐更热稳定，但是具有质子化阳离子的苦味酸盐趋于比硝酸盐稳定约70–80°C。此外，加速量热法（ARC）显示，烷基化的盐在放热时（在某些情况下是吸热的）分
• Buckyball-Based Spherical Display of Crown Ethers for <i>De Novo</i> Custom Design of Ion Transport Selectivity
  作者：Ning Li、Feng Chen、Jie Shen、Hao Zhang、Tianxiang Wang、Ruijuan Ye、Tianhu Li、Teck Peng Loh、Yi Yan Yang、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/jacs.0c09655

  日期：2020.12.16

  balls (MBs), enabling transmembrane ion transport selectivity to be custom designable. The modularly tunable MBm-Cn (m = 4-7; n = 6-12) structures consist of a C60-fullerene core, flexible alkyl linkers Cn (i.e., C6 for n-C6H12 group), and peripherally aligned benzo-3m-crown-m ethers (i.e., m = 4 for benzo-12-crown-4) as ion-transporting units. Screening a matrix of 16 such MBs, combinatorially derived

  在过去的 40 年里，寻找结构简单但功能与天然通道蛋白相当的膜活性合成类似物一直是研究的重点，但离子传输选择性的定制设计仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报告了一套基于巴基球的分子球 (MB)，使跨膜离子传输选择性能够进行定制设计。模块化可调的 MBm-Cn（m = 4-7；n = 6-12）结构由 C60-富勒烯核心、灵活的烷基接头 Cn（即 n-C6H12 基团的 C6）和外围对齐的 benzo-3m-组成冠-m 醚（即，对于苯并-12-冠-4，m = 4）作为离子传输单元。筛选由 16 个这样的 MB 组成的矩阵，这些 MB 组合来自四个不同的冠单元和四个不同的 Cn 接头，有趣的是，它们的传输选择性与存在的各个苯并冠单元的固有离子结合亲和力非常相似，这使得传输选择性的定制设计成为可能。具体来说，MB4s 含有 benzo-12-crown-4 单元，在跨膜离子传输中都是 Li+ 选择性的，最活跃的
• Metal binding DNA interactive compounds
  申请人：——

  公开号：US20020155443A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  In an embodiment, a novel DNA-interactive compound is formed by coupling an alkali metal ion binding moiety with a DNA interactive moiety. An alkali metal ion binding moiety is any group capable of binding alkali metal ions (e.g., lithium, sodium, potassium, etc.). The DNA-interactive moiety is a group of atoms or functionality capable of covalently modifying DNA, through, for example, alkylation, cleavage, metalation, hydrolysis, or crosslinking.

  在一种实施例中，一种新型DNA交互化合物通过将碱金属离子结合基团与DNA交互基团偶联而形成。碱金属离子结合基团是指任何能够结合碱金属离子（如锂、钠、钾等）的基团。DNA交互基团是指一组原子或功能基团，能够通过共价修饰DNA，例如烷基化、裂解、金属化、水解或交联等方式。
• Ionic Ferrocenyl Coordination Compounds Derived from Imidazole and 1,2,4-Triazole Ligands and Their Catalytic Effects During Combustion
  作者：Na Zhang、Guofang Zhang、Jizhen Li、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1002/zaac.201700429

  日期：2018.4.3

  Alkylferrocene‐based burning‐rate catalysts (BRCs) show conspicuous migration tendency and volatility during prolonged storage and fabrication process of a composite solid propellant. To enhance anti‐migration ability of the BRCs, forty novel ionic coordination compounds, [M(L)4(H2O)2]mXn (M = Mn2+, Co2+, Cu2+, Ni2+, Zn2+, Fe2+, Pb2+, Cr3+, Bi3+, or Cd2+; L = ferrocenylmethyl imidazole or ferrocenylmethyl‐1

  基于烷基二茂铁的燃烧速率催化剂（BRC）在复合固体推进剂的长期储存和制造过程中表现出明显的迁移趋势和挥发性。为了增强BRC的抗迁移能力，使用了40种新型离子配位化合物[ M（L）4（H 2 O）2 ] m X n（M = Mn 2 +，Co 2 +，Cu 2 +，Ni 2+，Zn 2 +，Fe 2 +，Pb 2 +，Cr 3+，Bi 3+或Cd 2+; L =二茂铁基甲基咪唑或二茂铁基甲基1,2,4-三唑; X=苦味酸或三硝基间苯二酸酯），并通过FT-IR，UV / Vis和元素分析对其进行了表征。此外，通过单晶X射线衍射确认了6种化合物的晶体结构。TG分析表明，新化合物显示出高的热稳定性。循环伏安法研究表明它们是不可逆的氧化还原系统。它们在高氯酸铵（AP），1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷（RDX）和1,2,5,7-四硝基-1,3,5的热降解中的催化活性用DSC技术检测了7,