1-溴-4-(3-氯丙基)苯 | 74003-34-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(3-氯丙基)苯
• 中文别名: 对氯丙基溴苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(3-chloropropyl)benzene
• CAS: 74003-34-2
• 化学式: C₉H₁₀BrCl
• 分子量: 233.535
• InChiKey: PAFIAUVYPOZBJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-溴苯丙醇	3-(4-bromophenyl)propanol	25574-11-2	C9H11BrO	215.09
  3-(4-溴苯基)丙酸	3-(4-bromophenyl)propionic acid	1643-30-7	C9H9BrO2	229.073
  4'-溴-3-氯苯丙酮	4-bromophenyl 2-chloroethyl ketone	31736-73-9	C9H8BrClO	247.519
  4-(4-溴苯基)丁酸	4-(4-bromophenyl)butanoic acid	35656-89-4	C10H11BrO2	243.1

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(4-bromphenyl)propane-1-thiol	88999-93-3	C9H11BrS	231.156
  4-溴环丙基苯	1-bromo-4-cyclopropylbenzene	1124-14-7	C9H9Br	197.074

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(3-氯丙基)苯 在 15-冠醚-5 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(4-Bromophenyl)propyl 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ether
  参考文献：
  名称：

  FUB 181 的开发，一种具有 4 - (? Gv- (芳基烷氧基) 烷基) -1H-咪唑结构的高口服体内效力的选择性组胺 H3 受体拮抗剂

  摘要：

  已经制备了一系列 4 - (? Gv- (芳基烷氧基) 烷基) -1H - 咪唑和相关的含硫化合物，并在大鼠大脑皮层突触体试验中评估了它们的组胺 H3 - 自身受体拮抗剂的体外效力。此外，体内效力已通过口服给药后小鼠大脑中 Nτ-甲基组胺水平的变化来确定。已经合成并测试了具有不同烷基链和各种芳基部分的化合物以探索构效关系。在这一系列新型拮抗剂中，(1H-咪唑-4-基)甲基和2-(1H-咪唑-4-基)乙基醚衍生物显示出低至中等的H3-受体拮抗剂效力，而相应的烯丙基和丙基衍生物则为具有高拮抗剂体外效力的化合物。相应的硫醚或亚砜衍生物也显示出拮抗活性。此外，一些醚衍生物也具有很高的体内效力。体内条件下活性最强的醚衍生物是4-(3-(3-(4-氟苯基)丙氧基)丙基)-1H-咪唑(11b)和相应的氯化合物11c(FUB 181)，其ED50值为分别为 0.76 和 0.80 毫克/公斤。另一方面，所有测试的化合物对组胺

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199806)331:6<211::aid-ardp211>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-溴-4-(3-氯丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚作为高效FLT3抑制剂的全面结构活性关系。

  摘要：

  急性髓细胞性白血病（AML）的特征是进展快，生存率低，其中已将Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）受体突变确定为AML患者亚组中癌症进展的驱动程序突变。临床试验已显示出耐药突变体的出现，强调了对新化学物质的持续需求，以使该疾病得以治疗。在这里，我们介绍了已知的PKA抑制剂异喹啉磺酰胺H-89作为FLT3抑制剂的类似物的发现和拓扑结构-活性关系（SAR）研究。令人惊讶地，我们发现SAR与在PKA中观察到的H-89的结合模式不一致。匹配的分子对分析导致鉴定出高活性的亚纳摩尔氮杂吲哚作为新型的FLT3抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.006

文献信息

• Imidazole derivative
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04226878A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Novel imidazole derivatives of the general formula (I): ##STR1## wherein Y is a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a cyano group, a hydroxymethyl group, an aminomethyl group, a formyl group or a carbamoyl group, and A and B, which may be the same or different, each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group, and n and m, which may be the same or different, each is zero or 1, with the proviso that when A is methylene group or n is zero, m is 1; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for the treatment of inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  新型咪唑衍生物的一般化学式(I)如下：其中Y是羧基、烷氧羰基、氰基、羟甲基、氨甲基、甲酰基或氨基甲酰基，A和B可以相同也可以不同，每个都是直链或支链烷基或烯基基团，n和m可以相同也可以不同，每个都是零或1，但当A是亚甲基基团或n为零时，m为1；以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于兔血小板微粒体中的前列腺素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，用于治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），
• エレクトロクロミック化合物、エレクトロクロミック組成物、及びエレクトロクロミック表示素子
  申请人：株式会社リコー

  公开号：JP2016222618A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】良好な黄色発色を有し、繰り返し耐久性に優れたエレクトロクロミック化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示されるエレクトロクロミック化合物。（Ｒ１からＲ２０は各々独立にＨ、ハロゲン原子、一価の有機基、及び重合性官能基）【選択図】なし

  提供具有良好黄色发色且具有优异耐久性的电致变色化合物。所述电致变色化合物如下式（I）所示。（其中R1至R20各自独立地代表氢、卤素原子、一价有机基和聚合性官能基）【选择图】无
• Uracil derivatives. IV. Growth-inhibitory activity against L-1210 cells of orotic acid derivatives and synthesis of 1-(.BETA.-D-ribofuranosyl)furo(3,4-d)pyrimidine-2,4,7(1H,3H,5H)-trione.
  作者：JUTARO OKADA、KOICHI NAKANO、HIROSHI MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.31.3074

  日期：——

  5-(Substituted thiomethyl)-6-carbamoyluracils (IIIb-h) and 5-(substituted thiomethyl)-uracils (Va-h) were prepared and their ability to inhibit the growth of L-1210 cells in vitro was examined. The reaction of silylated furo [3, 4-d] pyrimidine-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-trione (VI) with 1-O-acetyl-2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose (VII) in acetonitrile in the presence of SnCl4 gave 1-(2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl) furo [3, 4-d] pyrimidine-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-trione (VIII) in 81.0% yield. The protected nucleoside (VIII) was hydrolyzed by sodium methoxide to give the N1-nucleoside (X).

  5-(取代硫甲基)-6-氨基尿嘧啶衍生物 (IIIb-h) 和 5-(取代硫甲基)-尿嘧啶衍生物 (Va-h) 被合成，并测试了它们在体外抑制 L-1210 细胞生长的能力。硅化的呋喃 [3, 4-d] 嘧啶-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-三酮 (VI) 与 1-O-acetyl-2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-核糖 (VII) 在氯化锡 (SnCl4) 存在下于乙腈中反应，得到了1-(2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-核糖苷)呋喃[3, 4-d] 嘧啶-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-三酮 (VIII)，产率为81.0%。该保护核苷 (VIII) 经甲基钠水解后得到 N1-核苷 (X)。
• [EN] ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTROCHROMIC COMPOSITION, AND ELECTROCHROMIC DISPLAY ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROCHROMIQUE, COMPOSITION ÉLECTROCHROMIQUE ET ÉLÉMENT D'AFFICHAGE ÉLECTROCHROMIQUE
  申请人：RICOH CO LTD

  公开号：WO2016203773A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is an electrochromic compound represented by the following general formula (I) or (II) where R1 to R13 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a monovalent organic group, or a polymerizable functional group, and at least one of the R1 to the R13 is a polymerizable functional group.

  提供的是一个由下列一般式（I）或（II）表示的电致变色化合物，其中R1至R13分别是氢原子、卤素原子、一价有机基团或可聚合功能基团，且R1至R13中至少有一个是可聚合功能基团。