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1-溴-4-(3-氯丙氧基)苯 | 64010-38-4

中文名称
1-溴-4-(3-氯丙氧基)苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-(3-chloropropoxy)benzene
英文别名
——
1-溴-4-(3-氯丙氧基)苯化学式
CAS
64010-38-4
化学式
C9H10BrClO
mdl
——
分子量
249.535
InChiKey
KSPFCXKSGGMFSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f37f35adc6f1a8911ec5ebaaceada07b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
    申请人:Cole Cecil Derek
    公开号:US20070287708A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.
    本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、合物和酯,其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法,以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
  • [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
    申请人:UNIV SAINT LOUIS
    公开号:WO2020132004A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.
    本公开提供了以下式的BET抑制剂:其中变量在此处定义,以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法,包括给予和额外端(BET)结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中,本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂,包括正在接受一种或多种缓解治疗(如治疗和/或导致肌肉增加的药物)的患者。
  • Synthesis, calcium-channel-blocking activity, and antihypertensive activity of 4-(diarylmethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines and structurally related compounds
    作者:James R. Shanklin、Christopher P. Johnson、Anthony G. Proakis、Richard J. Barrett
    DOI:10.1021/jm00114a009
    日期:1991.10
    series of 4-(diarylmethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines and structurally related compounds were synthesized as calcium-channel blockers and antihypertensive agents. Compounds were evaluated for calcium-channel-blocking activity by determining their ability to antagonize calcium-induced contractions of isolated rabbit aortic strips. The most potent compounds were those with fluoro substituents in the
    合成了一系列的4-(二芳基甲基)-1- [3-(芳氧基)丙基]哌啶和与结构相关的化合物,作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗诱导的离体兔主动脉条收缩的能力,评估化合物的通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有取代基的化合物。双(4-氟苯基)乙腈类似物79与双(4-氟苯基)甲基化合物1具有相似的效力。1(78)的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基(76),基甲酰基(80),基(81)或乙酰基(82)甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下,苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化,以及用S,N(CH3)或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米地尔硫卓硝利嗪和利多巴嗪更有效,但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠(SHR)的抗高血压活性。在测试的55种化合物中,只
  • Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20010049367A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    Compounds of formula (I) 1 compounds of formula (II) 2 compounds of formula (III) 3 and compounds of formula (IV) 4 or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as H 3 receptor antagonists. Processes to make the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.
    化合物的公式(I)1、公式(II)2、公式(III)3和公式(IV)4或其药学上可接受的盐被用作H3受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
  • Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
    申请人:BIOPROJET
    公开号:EP1717234A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    The present patent application concerns compounds of formula (I), with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.
    本专利申请涉及公式(I)的化合物,其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个单环或双环饱和氮含环;它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
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