sodium 3-carboxybenzenesulfonate | 17625-03-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-carboxybenzenesulfonate
• 英文别名: m-sulfobenzoic acid monosodium salt；3-sulfobenzoic acid monosodium salt；sodium 3-sulfobenzoate；sodium;3-carboxybenzenesulfonate
• CAS: 17625-03-5
• 化学式: C₇H₅O₅S*Na
• 分子量: 224.169
• InChiKey: KQHKITXZJDOIOD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C (lit.)
• 沸点：
  365.41℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.792[at 20℃]
• 溶解度：
  水：可溶25mg/mL，透明，无色
• LogP：
  0.3 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应存于密闭容器中，避免光照，并保持通风和干燥。

SDS

3-磺基苯甲酸单钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Sulfobenzoic Acid Monosodium Salt
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-磺基苯甲酸单钠盐
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 17625-03-5
分子式： C7H5NaO5S
3-磺基苯甲酸单钠盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
3-磺基苯甲酸单钠盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-carboxybenzenesulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-氯磺酰苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  化学合成和连续合成间氨基磺酰基苯甲酰胺类似物。

  摘要：

  为了合成以其生物活性而闻名的小分子氨磺酰基苯甲酰胺类似物，已从间氯磺酰基苯甲酰氯开始开发了一种化学选择性方法。尽管已经报道了分批进行化学选择的方法，但是连续流方法显示出在较高温度下且没有催化剂的情况下选择性的提高。在相似的条件下，总共合成了15种类似物，产率在65％至99％之间。这是间氨基磺酰基苯甲酰胺类似物的首次自动化和化学选择性合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.33
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 3-carboxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alkali metal 3-sulfobenzoates

  摘要：

  本发明涉及一种制备碱金属3-磺酸苯甲酸盐的方法。将3-(氯磺酰基)苯甲酸与水溶性碱金属氯化物混合，加热反应后冷却至不大于15°C，然后分离结晶的碱金属3-磺酸苯甲酸盐。

  公开号：

  US05371281A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 、 2-(氯磺酰基)苯甲酸 、 sodium hydroxide 在 sodium 3-carboxybenzenesulfonate 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.75 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 sodium 3-carboxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-sulfobenzoic acid and alkali metal salts thereof

  摘要：

  揭示了制备3-磺酸基苯甲酸及其碱金属盐的过程。本发明涉及一种制备3-磺酸基苯甲酸和/或其碱金属盐的方法，包括将3-(氯磺酰基)苯甲酸与水和一种3-磺酸基苯甲酸不溶或仅微溶的不溶于水的溶剂混合，在沸腾蒸馏中除去混合物中的水，冷却后，如果需要，将生成的3-磺酸基苯甲酸与碱金属氢氧化物和/或生成碱金属氢氧化物的物质混合，并再次通过沸腾蒸馏除去水。

  公开号：

  US05387711A1

文献信息

• CO2 capture by task specific ionic liquids (TSILs) and polymerized ionic liquids (PILs and AAPILs)
  作者：Maisara Shahrom Raja Shahrom、Cecilia Devi Wilfred、AboBakr Khidir Ziyada Taha

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.02.046

  日期：2016.7

  In the present study, new ionic liquids (ILs) such as task specific ionic liquids (TSILs), polymerized ionic liquids (PILs), and amino acid-based polymerized ionic liquids (AAPILs) were synthesized and their efficiency for capturing CO2 was studied. Nitrile imidazolium-based TSILs with different alkyl chain length and different anion ([DDS], [TFMS], [SBA], [BS], [DOSS]), PILs consisting of [VBTMA]

  在本研究中，新的离子液体（IL），诸如任务特定的离子液体（功能化离子液体），聚合的离子液体（比尔森）和（AAPILs）的合成基于氨基酸的聚合的离子液体和它们的用于捕获CO效率2进行了研究。具有不同烷基链长度和不同阴离子（[DDS]，[TFMS]，[SBA]，[BS]，[DOSS]）的腈基咪唑基TSIL，由[VBTMA]，[VBTEA]和[METMA]阳离子组成的PIL合成了[BF 4 ]，[Cl]，[NO 3 ]，[PF 6 ]和[TFMS]阴离子以及掺入了[VBTMA]作为阳离子和[Arg]，[Pro]作为阴离子的AAPIL。结果表明，随着烷基链长度的增加，CO 2的吸附增加，[C 2 CNDim] [DOSS]的CO最高。TSIL中有2种吸附，在10 bar，298 K时达到0.55 mol分数。在聚合离子液体中，聚合物形式的CO 2吸附能力比单体形式增加。为了提高PIL吸附CO 2的
• Influence of Secondary Bonds on the Network Assembly and Property in Lead(II) 3-Sulfobenzoate Coordination Polymer
  作者：Xiao-He Miao、Long-Guan Zhu

  DOI：10.1002/zaac.200700363

  日期：2008.2

  3-D PbII coordination polymer containing ligands 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (bpe) and 3-sulfobenzoate (3-sb), [Pb(3-sb)(bpe)0.5]n (1) has been synthesized by hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis, IR, TGA, 1H NMR, powder X-ray analysis, and fluorescent spectrum. The single-crystal X-ray analysis shows that eight coordination bonds can be divided as five primary bonds and three

  一种独特的 3-D PbII 配位聚合物，含有配体 1,2-双(4-吡啶基)乙烯 (bpe) 和 3-磺基苯甲酸酯 (3-sb)，[Pb(3-sb)(bpe)0.5]n (1)已通过水热反应合成，并通过元素分析、IR、TGA、1H NMR、粉末X射线分析和荧光光谱表征。单晶X射线分析表明，8个配位键可分为5个一级键和3个二级键。二级键大大增强了固体稳定性并提供了高维网络组装。该复合物还显示出强烈的荧光特性。
• METHOD FOR PRODUCING DICARBOXYLIC ACID COMPOUND
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180148424A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  It is an object of the present invention to provide an excellent method for producing an excellent therapeutic agent. The solution of the present invention is as shown in the following scheme: wherein R 1 represents a C1-C6 alkyl group, R 2 represents a C1-C6 alkyl group, and R 3 represents a C1-C6 alkyl group.

  本发明的目的是提供一种优秀的生产优秀治疗剂的方法。 本发明的解决方案如下图所示： 其中R1代表C1-C6烷基，R2代表C1-C6烷基，R3代表C1-C6烷基。
• Supramolecular assembly under the control of the chelating ligand for the MnII/bridging ligands/3-sulfobenzoate system and catalytic properties for the disproportionation of hydrogen peroxide
  作者：Xiao-He Miao、Long-Guan Zhu

  DOI：10.1039/b9nj00428a

  日期：——

  Six MnII 3-sulfobenzoate complexes with neutral ligands, [Mn(4,4′-bipy)2(H2O)4](3-sb)·3H2O (1), [Mn(3-sb)(bpe)1.5(H2O)2](bpe)0.5·H2O}n (2), [Mn(3-sb)(phen)(H2O)3](4,4′-bipy)·H2O (3), [Mn2(3-sb)2(phen)2 (4,4′-bipy)(H2O)4] (4), [Mn(3-sb)(phen)2(H2O)] (bpe)0.5·4H2O (5), and [Mn(3-sb)(phen)2(H2O)](bpe)0.5·H2O (6) [where 3-sb is 3-sulfobenzoate, 4,4′-bipy is 4,4′-bipyridine, bpe is 1,2-bis(4-pyridine)ethylene, and phen is 1,10-phenanthroline], were synthesized and characterized by several modern analytic methods. The molecular structures for the six complexes are monomers for complexes 3, 5, and 6, cation–anion species for complex 1, dimer for complex 4, and 1-D polymer for complex 2. The phen ligands in complexes 3 and 4 generate some effects on the hydrogen-bonding network, π–π interactions, and supramolecular assembly. TG analysis showed that desolvated complexes containing 4,4′-bipy are less stable than those of complexes containing bpe ligands. The emission strength order is 1 > 5 > 6 > 3 > 2 > 4, while the UV-vis absorption strengths are 4 > 3 > 1 for complexes containing 4,4′-bipy, and 5 > 6 > 2 for bpe metal complexes. The catalytic experiments showed that these six complexes are catalytically active for the disproportionation of H2O2 in the presence of imidazole and complex 3 has the best catalytic activity.

  带有中性配体的六个MnII 3-磺基苯甲酸配合物, [Mn(4,4'-联吡啶)2(H2O)4](3-sb)·3H2O(1), [Mn(3-sb)(bpe)1.5(H2O)2](bpe)0.5·H2O}n(2), [Mn(3-sb)(phen)(H2O)3](4,4'-联吡啶)·H2O(3), [Mn2(3-sb)2(phen)2(4,4'-联吡啶)(H2O)4](4), [Mn(3-sb)(phen)2(H2O)](bpe)0.5·4H2O(5), [Mn(3-sb)(phen)2(H2O)](bpe)0.5·H2O(6)[其中, 3-sb 代表 3-磺基苯甲酸, 4,4'-联吡啶代表 4,4'-联吡啶, bpe 代表 1,2-双(4-吡啶)乙烯, phen 代表 1,10-邻二氮菲)], 通过几种现代分析方法合成和表征。六个配合物的分子结构是:配合物 3, 5 和 6 为单体,配合物 1 为阳离子–阴离子物种,配合物 4 为二聚体,配合物 2 为 1 维聚合物。配合物 3 和 4 中的 phen 配体对氢键网络、π-π相互作用和超分子组装产生一些影响。TG 分析表明,与 bpe 配体配合物相比,去溶剂化的 4,4'-联吡啶配合物稳定性较低。发射强度的顺序为 1 > 5 > 6 > 3 > 2 > 4,而紫外-可见吸收强度为 4 > 3 > 1(4,4'-联吡啶配合物), 5 > 6 > 2(bpe 金属配合物)。催化研究表明,这六个配合物是催化过氧化氢歧化反应的活性催化剂,其中催化活性最好的是配合物 3。
• HYDROXAMIC ACID PRODRUG COMPOUND OR SALT THEREOF, LYOPHILIZED FORMULATION, LPXC INHIBITOR, AND ANTIBACTERIAL AGENT
  申请人：FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20200062789A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof which shows strong antibacterial activity and has excellent solubility in water, and a lyophilized formulation, an LpxC inhibitor, and an antibacterial agent comprising the compound or a salt thereof. The present invention provides a compound represented by the Formula [1] or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, R 3 represents a hydrogen atom or the like, R 4 represents a hydrogen atom or the like, and n represents 0 or 1.

  本发明的一个目的是提供一种在水中具有优异溶解性并显示强抗菌活性的化合物或其盐，以及包括该化合物或其盐的冻干制剂、LpxC抑制剂和抗菌剂。本发明提供一种由式[1]表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R4代表氢原子或类似物，n代表0或1。

表征谱图