六硫环辛烷 | 296-41-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 六硫环辛烷
• 中文别名: 1,4,7,10,13,16-五噁环十八烷
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecan
• 英文别名: 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane
• CAS: 296-41-3
• 化学式: C₁₂H₂₄S₆
• 分子量: 360.719
• InChiKey: HELCSRZMDRYPIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(lit.)
• 沸点：
  547.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉干燥处，并确保工作环境有良好通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六硫环辛烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
18-Ane-S6
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 18-Ane-S6
别名
: C12H24S6
分子式
: 360.71 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4,7,10,13,16-HexathiacyclooctadECane
-
化学文摘登记号(CAS 296-41-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 92 - 94 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六硫环辛烷 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4,7,10,13,16-Hexathia-cyclooctadecane; compound with iodine
  参考文献：
  名称：

  Thioether–iodine charge-transfer complexes. Synthesis and low-temperature single-crystal structures of complexes of penta-, hexa- and octa-dentate homoleptic thioether macrocycles

  摘要：

  电荷转移配合物 2([15]aneS5)·7I2 1 ([15]aneS5 = 1,4,7,10,13-五硫环十五烷), [18]aneS6·I2 2, [18]aneS6·4I2 3 ([18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷)，[24]aneS8·I2 4 和 [24]aneS8·6I2 5 ([24]aneS8 = 1,4,7,10 ,13,16,19,22-八硫环二十四烷）已被制备并研究了它们的结构和溶液性质。这些化合物是通过缓慢蒸发含有 I2 和适当的硫醚大环化合物的 CH2Cl2 溶液来制备的。 1 的单晶结构测定显示三个 I2 分子与三个外向 S 供体配位 [S(1)−I(1) 2.797(3), I(1)−I(1−2) ) 2.798(2)、S(4)→I(4) 2.885(4)、I(4)→I(4→2) 2.764(2)、S(7)→I(7 ) 2.828(3) 和 I(7)→I(7→) 2.779(2) →; S(1)→I(1)→I(1→) 178.39(8), S(4)→I(4)→I(4→) 171.12(8), S(7)→I(7)→I(7-2)178.80(8)°]。第四个 I2 分子（位点占用率为 0.5）靠近 S(10) [I(10)−S(10) 2.839(5) ×]，键距 I(10)−I( 10-2) 2.674(3) — 异常短。化合物 2 是 1→1 I2→ 大环加合物的一个例子，显示出对称桥接的 I2 分子 [S(1)→I(1) 3.099(2), I(1)→I(1i) 2.7881(10) ×; S(1)→I(1)→I(1i) 178.68(4)°； i 1 – x, 1 – y, 1 – z] 在 [18]aneS6 大环之间。化合物 3 是 I2 和均配硫醚大环之间的加合物的第一个例子，它显示出外型 [S(1)→I(1) 2.838(2), I(1)→I(1→2) 2.7875(6) ×; S(1)−I(1)−I(1−2) 174.95(4)°] 和内切 [S(4)−I(4) 2.792(2), I(4) —I(4–2) 2.8067(7) —; S(4)→I(4)→I(4-2) 174.43(4)°] I2 分子的配位。内向取向的I2分子占据大环平面上方和下方的空间，大环采用S形构象。 1-1加合物4的单晶结构测定显示对称桥接的I2分子[S(1)→I(1) 3.215(2)和I(1)→I(1i) 2.758(2) ) �; S(1)→I(1)→I(1i) 172.75(3)°； i – x, – y, – z] 这是该化学计量的特征。化合物 5 在同一加合物中含有内向和外向 S 供体 [I(1)−I(1−2) 2.7861(8), I(4)−I(4−2) 2.7937(8) )、I(7)→I(7→2) 2.8345(8)、S(1)→I(1) 2.821(2)、S(4)→I(4) 2.815(2 ), S(7)→I(7) 2.741(2)→; S(1)→I(1)→I(1→) 170.15(5), S(4)→I(4)→I(4→) 177.41(5), S(7)→I(7)→I(7-2) 177.24(5)°]。这些结果在硫醚冠-碘电荷转移复合物的稳定性和特性的背景下进行了讨论，并提出了定性 MO 图来解释桥接 I2 片段中的 I-I 距离比末端结合片段中的 I-I 距离更短。 I2。

  DOI：

  10.1039/a801195h
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[硫烷二基二(2,1-乙二基硫烷二基)]二乙醇 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 六硫环辛烷
  参考文献：
  名称：

  冠硫醚化学：tetrathia-12-crown-4、pentathia-15-crown-5 和 hexathia-18-crown-6 的结构和构象研究。对配体设计的影响

  摘要：

  Tetrathia-12-crown-4 cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace Cc et sa structure est affinee jusqu'a R=0,0377。Pentathia-15-crown-5 cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 /n avec R=0,0455 Hexathia-18-crown-6 cristallise dans le systeme orthorhombique, groupe d'espace Fdd2 avec R=0,0455 0667

  DOI：

  10.1021/ja00248a031

文献信息

• Use for Boron Formates for Reducing Unsaturated Organic Functions
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20180327429A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters with a boron formate having the formula (I) in the presence of a solvent and optionally a base. The invention also relates to the use of the method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters according to the invention in the preparation of methanol, methylated amines, formaldehyde and alcohols; for the preparation of reactants for Suzuki coupling reactions; and in the manufacturing of vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres, synthetic leather, pesticides.

  本发明涉及一种方法，用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物，所述方法是在溶剂的存在下，并且可选地在一个碱的存在下，使用具有公式(I)的硼甲酸盐。 发明还涉及根据本发明用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物的方法，用于制备甲醇、甲基化胺、甲醛和醇；用于制备Suzuki偶联反应的反应物；以及用于制造维生素、药品、胶水、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂。
• The catalytic synthesis of thiacrowns from thiiranes by Group VI and VII transition metal carbonyl complexes
  作者：Richard D. Adams、Kellie M. Brosius、O.-Sung Kwon

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01307-4

  日期：2002.6

  thiacrowns by the catalytic ring opening cyclooligomerization of thiirane has been investigated by using some Group VI and Group VII metal carbonyl complexes. The Group VI catalyst precursors were transition metal complexes of the form M(NCCH3)(PR3)x(CO)5−x (x=0, M=Cr, Mo and W; x=1, M=Cr, R=Ph; M=W, R=Ph, or OC6H4–p-Me). For Group VII, the manganese carbonyl cations: [Mn(NCCH3)(L)(CO)4]+, L=CO, PPh3, PMe2Ph

  The synthesis of thiacrowns by the catalytic ring opening cyclooligomerization of thiirane has been investigated by using some Group VI and Group VII metal carbonyl complexes. The Group VI catalyst precursors were transition metal complexes of the form M(NCCH3)(PR3)x(CO)5−x (x=0, M=Cr, Mo and W; x=1, M=Cr, R=Ph; M=W, R=Ph, or OC6H4–p-Me). For Group VII, the manganese carbonyl cations: [Mn(NCCH3)(L)(CO)4]+
• Crown thioether complexes of trivalent transition metal ions. The crystal structure of [Cr(18S6)Cl3]
  作者：Gregory J. Grant、Karen E. Rogers、William N. Setzer、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04462-i

  日期：1995.6

  The structure of the macrocyclic complex, [Cr(18S6)Cl 3 ] (18S6=1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane), has been determined by single-crystal X-ray diffraction, the first Cr(III)-thioether coordination complex to be structurally characterized. An octahedral environment of three sulfur atoms and three chlorine atoms around the Cr(III) center is observed in the complex, and the stereoisomer obtained in

  摘要通过单晶X射线衍射确定了第[Cr（18S6）Cl 3]（18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane）的大环配合物的结构，第一个Cr（ III）-硫醚配位化合物要进行结构表征。在该配合物中观察到在Cr（III）中心周围有三个硫原子和三个氯原子的八面体环境，在我们的情况下获得的立体异构体是18S6配体中只有三个相邻的硫原子与CrCl键合的立体异构体。 3部分。这也是18S6配体的这种非典型配位模式的第一个报道结构，该配体通常以六齿形式配位或作为桥连配体配位。描述了一系列其他十一种Cr（III）硫醚配合物的合成，表征和电子光谱。所有十二种Cr络合物均具有通式CrLCl 3，并且潜在的四齿，五齿和六齿硫醚配体均起配位至单个金属中心的三齿配体的作用。Cr络合物的电子光谱都很相似，可以很容易地计算出配体场参数。硫醚起弱电场配体的作用，与用较软的金属离
• Synthesis, spectroscopic and EXAFS studies of vanadium complexes of trithioether ligands and crystal structures of [VCl3([9]aneS3)] and [VI2(thf )([9]aneS3)] ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane)
  作者：Sian C. Davies、Marcus C. Durrant、David L. Hughes、Christine Le Floc’h、Simon J. A. Pope、Gillian Reid、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/a802404i

  日期：——

  A series of vanadium-(II), -(III) and -(IV) macrocyclic thioether complexes has been synthesized and characterised by analytical, magnetic and spectroscopic methods. The new complexes reported are [V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane), [VI2(thf)([9]aneS3)], [VI2(ttob)] (ttob = 2,5,8-trithia[9]-o-benzenophane), [VX3([9]aneS3)] (X = Cl, Br or I), [VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclodecane), [VCl3(ttob)], [VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane), [(VX3)2(µ-[18]aneS6)] (X = Cl or Br, [18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane) and [VOCl2(ttob)]. The crystal structures of [VI2(thf)([9]aneS3)] and [VCl3([9]aneS3)] and EXAFS structural data for [VX3([9]aneS3)] and [VX3([10]aneS3)] are presented and discussed. The acyclic trithioether complexes [VX3MeC(CH2SMe)3}] (X = Cl or Br) and the complex [VI2(py)4] are also reported.

  合成了一系列钒-(II)、-(III)和-(IV)宏环硫醚配合物，并通过分析、磁性和光谱方法进行了表征。报道的新配合物包括 [V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-三硫环壬烷)、[VI2(thf)([9]aneS3)]、[VI2(ttob)]（ttob = 2,5,8-三硫[9]-o-苯环）、[VX3([9]aneS3)]（X = Cl、Br或I）、[VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-三硫环十烷)、[VCl3(ttob)]、[VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-四硫环十六烷)、[(VX3)2(µ-[18]aneS6)]（X = Cl或Br，[18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷）和[VOCl2(ttob)]。提供并讨论了[VI2(thf)([9]aneS3)]和[VCl3([9]aneS3)]的晶体结构，以及[ 在VX3([9]aneS3)]和[VX3([10]aneS3)]的EXAFS结构数据。此外，还报道了非环状三硫醚配合物[ VX3MeC(CH2SMe)3}]（X = Cl或Br）和配合物[VI2(py)4]。
• Method for Preparing Methoxyboranes and for Producing Methanol
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique et aux Erergies Alternatives

  公开号：US20180327430A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present disclosure relates to a method for preparing methoxyboranes by dismutation of formic acid or at least one of the derivatives thereof or a mixture of formic acid and at least one of the derivatives thereof, in the presence of an organoborane, and optionally an organic or inorganic base.

  本公开涉及一种通过在有机硼烷的存在下，通过甲酸或其衍生物之一或甲酸与其衍生物之一的混合物的分解反应制备甲氧基硼烷的方法，可选地还包括有机或无机碱。