2'-O-triflyl-3',6'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine | 88121-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-triflyl-3',6'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine
• 英文别名: 3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(trifluoromethanesulfonyl)adenosine；3′,5′-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxyl)-2′-O-(trifluormethylsulfonyl)adenosine；[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-aminopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 88121-20-4
• 化学式: C₂₃H₃₈F₃N₅O₇SSi₂
• 分子量: 641.816
• InChiKey: YQVPKUAETHPCJR-WGQQHEPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-triflyl-3',6'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 阿糖腺苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2'-substituted derivatives of neplanocin A (Nucleosides and nucleotides. XLIV).

  摘要：

  Neplanocin A（1）和 N6-苯甲酰基eplanocin A（2）被转化为相应的 3'，6'-O-（四异丙基二硅氧烷-1，3-二基）-eplanocin A（3，4）。3 和 4 中的 2'-羟基被三氟化（5，6）。在六甲基磷酸三酰胺中，用多种亲核剂（I-、Br-、Cl-、N3-、AcO-、AcS-）对 5 和 6 进行亲核置换，可以高产率得到相应的 2' (R)-取代衍生物。用这种方法制备的阿糖胞苷 A 也以类似的方式得到了 2' (S)-叠氮衍生物。腺苷也被转化为 2' (R)-取代的衍生物，包括阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤，以及 2' (S)-取代的腺苷。文中介绍了这些 2'-取代的肾上腺素 A 和腺苷衍生物的物理性质，包括核磁共振和圆二色光谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1582
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2'-O-triflyl-3',6'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  ß-Modified Phosphoric Acid Compound Precursor, ß-Modified Phosphoric Acid Compound, Reaction Inhibitor and Medicine Containing the Same, and Method for Inhibiting Reaction

  摘要：

  一种β-改性的磷酸化合物前体，具有以下部分结构：其中A1代表—SR1，—S—S—R1，—SeR1或—X，其中X是从氟、氯、溴和碘中选择的卤素；R1代表氢、具有1至20个碳原子的烷基或类似物；L1代表氢、具有1至20个碳原子的烷基或类似物；L2代表具有1至20个碳原子的烷基或类似物；L1和L2可以连接在一起形成4至6个成员的环状结构；L1和L2可以各自具有取代基；符号*表示通过磷酸化作用与磷酸基结合的键。此外，还提供了一种反应抑制剂和一种药物，其中每种药物均包括β-改性磷酸化合物前体。

  公开号：

  US20210284679A1

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity of 9-(2-deoxy-2-alkyldithio-β-<scp>D</scp>-arabinofuranosyl)purine nucleosides which are stable precursors to potential mechanistic probes of ribonucleotide reductases
  作者：Stanislaw F. Wnuk、Elzbieta Lewandowska、Dania R. Companioni、Pedro I. Garcia Jr、John A. Secrist III

  DOI：10.1039/b311504f

  日期：——

  adenine 5[prime or minute]-diphosphate. The arabino 2[prime or minute]-mercapto group might interact with the crucial thiyl radical at cysteine 439 leading to the inhibition of ribonucleotide reductases via formation of a Cys439-2[prime or minute]-mercapto disulfide bridge. The 2,6-diamino-, 2-amino-6-chloro- and 2-amino-6-methoxypurine ribosides were also converted to the corresponding 2[prime or

  合成了一系列2 [prime或min] -thiothiosidesides，作为核糖核苷酸还原酶的潜在抑制剂。用硫代乙酸钾处理3 [主要或分钟]，5 [主要或分钟] -O-TPDS-2 [主要或分钟] -O-（三氟甲磺酰基）腺苷得到2 [主要或分钟] -S的阿拉伯差向异构体-乙酰基-2 [伯或分钟]-硫代腺苷被脱乙酰化，以高收率得到9-（3,5-O-TPDS-2-硫基-小β-d-呋喃糖基）腺嘌呤。用偶氮二羧酸二乙酯-C（3）H（7）SH-THF处理后者，得到2 [伯或分钟]-丙基二硫化物，其被甲硅烷基化得到9-（2-脱氧-2-丙基二硫代-[小β]- d-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤。随后进行甲苯磺酸化处理（O5 [prime or minutes]），并用焦磷酸酯取代甲苯磺酸酯，以稳定的形式提供了丙基混合二硫化物5 [prime or minutes] -O-diphosphate。其在用二硫
• Generation of C-1′ radicals through a β-(acyloxy)alkyl rearrangement in modified purine and pyrimidine nucleosides
  作者：Thanasis Gimisis、Giuseppina Ialongo、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10317-9

  日期：1998.1

  12 with tributyltin hydride generates indirectly C-1′ radicals through a β-(acyloxy)alkyl rearrangement. Rate constants for these rearrangements have been measured by using free-radical clock methodology and comparison of these data with previous reported results provides structural information about the nature of this important class of radicals.

  受保护的1'，2'-二氢-2'-脱氧腺苷的合成已通过结合对腺嘌呤氨基官能团的亚磷叉基保护进行了优化。这些不饱和腺苷已用作亲电子碘新戊酰氧基化的底物，导致在异头位置被修饰的新核苷。卤代戊二酸酯10、11和12与氢化三丁基锡的反应通过β-（酰氧基）烷基重排间接产生C-1'自由基。这些重排的速率常数已通过使用自由基时钟方法进行了测量，并将这些数据与先前报道的结果进行比较可提供有关这一重要基团性质的结构信息。
• Synthesis of 2′-<i>N</i>-Formamido Nucleosides and Biological Evaluation
  作者：Mikhail Abramov、Marleen Renders、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/15257770903362164

  日期：2009.12.7

  The 2'-N-formamide derivatives of adenosine, cytidine, and 9-beta-D-arabinofuranosyladenine were synthesized and tested (as triphosphate) for their substrate capacities for the HCV NS5B polymerase.
• Targeting <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Biotin Protein Ligase (MtBPL) with Nucleoside-Based Bisubstrate Adenylation Inhibitors
  作者：Matthew R. Bockman、Alvin S. Kalinda、Riccardo Petrelli、Teresa De la Mora-Rey、Divya Tiwari、Feng Liu、Surendra Dawadi、Madhumitha Nandakumar、Kyu Y. Rhee、Dirk Schnappinger、Barry C. Finzel、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00719

  日期：2015.9.24

  Mycobacterium tuberculosis (Mtb), responsible for second leading cause of mortality among infectious diseases worldwide. Mycobacterial biotin protein ligase (MtBPL) is an both latent and symptomatic tuberculosis (TB), remains the essential enzyme in Mtb and regulates lipid metabolism through the post-translational biotinylation of acyl coenzyme A carboxylases. We report the synthesis and evaluation of a systematic series of potent nucleoside-based inhibitors of MtBPL that contain modifications to the ribofuranosyl ring of the nucleoside. All compounds were characterized by isothermal titration calorimetry (ITC) and shown to bind potently with K(D)s <= 2 nM. Additionally, we obtained high-resolution cocrystal structures for a majority of the compounds. Despite fairly uniform biochemical potency, the whole-cell Mtb activity varied greatly with minimum inhibitory concentrations (MIC) ranging from 0.78 to >100 mu M. Cellular accumulation studies showed a nearly 10-fold enhancement in accumulation of a C-2'-alpha analogue over the corresponding C-2'-beta analogue, consistent with their differential whole-cell activity.
• Nucleosides and Nucleotides. 153. Effects of 2′-α- and 2′-β-Bromo-2′-deoxyadenosine on Oligonucleotide Hybridization and Nuclease Stability
  作者：Mitsutoshi Aoyagi、Yoshihito Ueno、Akira Ono、Akira Matsuda

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00277-6

  日期：1996.7

  1-(2-Bromo-2-deoxyy-beta-D-ribofuranosyl) adenine (1) and 1-(2-bromo-2-deoxy-beta-D-arabinofuranosyl)adenine (2) were incorporated into DNA pentadecamers. The oligonucleotides containing 1 destabilized DNA/DNA and DNA/RNA duplex formation. However, the oligonucleotides containing 2 slightly stabilized DNA/DNA duplex formation, although they decreased the stability of DNA/RNA duplexes. Furthermore, the oligonucleotide containing 2 was more resistant to snake venom phosphodiesterase than an unmodified oligonucleotide (dA)(15) and the oligonucleotide containing 1. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd