4-(4-吗啉)-1-丁醇 | 5835-79-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-吗啉)-1-丁醇
• 中文别名: 4-吗啉-4-基丁-1-醇
• 英文名称: 4-morpholin-4-yl-butan-1-ol
• 英文别名: 4-Morpholinobutan-1-ol；4-morpholin-4-ylbutan-1-ol
• CAS: 5835-79-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03211280
• 分子量: 159.228
• InChiKey: URFFPMJFOHTCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请置于干燥阴凉处密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吗啉)-1-丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-（4-氯丁基）吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylthienyl sulfides and method of preparing

  摘要：

  公开号：

  US02768165A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-morpholinobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-吗啉)-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的吗啉代烷基酯前药：合成，体外和体内评估。

  摘要：

  合成了双氯芬酸（1）的吗啉代烷基酯（HCl盐），并在体内和体外评估了它们作为口服给药前药的潜在用途。前药可自由溶解在模拟胃液（SGF）和pH 7.4磷酸盐缓冲液中，并且溶解度比母体药物至少增加2000倍。如正辛醇/ pH 7.4缓冲液分配系数所示，所有前药的亲脂性均大于1，而就正辛醇/ SGF分配系数而言，所有亲脂性均小于1。电位计测定的电离常数（pKas）在25°C时在7.52至8.40范围内。前药的化学和酶水解分别在37°C的SGF / pH 7.4磷酸盐缓冲液和大鼠血浆中进行了评估。通过化学和/或酶方法定量水解为1。碳链长度的增加使前药在pH 7.4下更稳定，但在SGF中不稳定。通常，该酯在大鼠血浆中在37摄氏度下迅速水解，水解的半衰期在4.85至23.49分钟的范围内。基于体外结果，选择前药2来评估固态稳定性，生物利用度和体内致溃疡性。在升高的温度下，2的固态分解遵循双相动力学，最

  DOI：

  10.1002/jps.2600830510

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I' PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-I" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020036574A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200055871A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。