4-morpholin-4-yl-butyraldehyde | 5807-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-morpholin-4-yl-butyraldehyde
• 英文别名: 4-Morpholinobutanal；4-morpholin-4-ylbutanal
• CAS: 5807-07-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ZZGKOQRMQKGEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-morpholin-4-yl-butyraldehyde 、 3-甲氧基丙烯酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.63h， 以30%的产率得到4-methoxy-5-(3-morpholin-4-yl-propyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetronic and tetramic acids

  摘要：

  这项发明涉及具有β-分泌酶抑制活性的新四元和四酰胺衍生物的化学式I： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及它们的制备过程、含有所述四元和四酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病中的用途，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050119329A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉)-1-丁醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到4-morpholin-4-yl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL AND CYCLOALKYL SUBSTITUTED THIENO [2,3-D] PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET CYCLOALKYLE ET SON UTILISATION COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X，R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。公式（I）。

  公开号：

  WO2010045016A1

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Synthesis and Evaluation of Novel Tetrahydronaphthyridine CXCR4 Antagonists with Improved Drug-like Profiles
  作者：Edgars Jecs、Yesim A. Tahirovic、Robert J. Wilson、Eric J. Miller、Michelle Kim、Valarie Truax、Huy H. Nguyen、Nicholas S. Akins、Manohar Saindane、Tao Wang、Chi S. Sum、Mary E. Cvijic、Gretchen M. Schroeder、Samantha L. Burton、Cynthia A. Derdeyn、Lingjie Xu、Yi Jiang、Lawrence J. Wilson、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01564

  日期：2022.3.10

  Our first-generation CXCR4 antagonist TIQ15 was rationally modified to improve drug-like properties. Introducing a nitrogen atom into the aromatic portion of the tetrahydroisoquinoline ring led to several heterocyclic variants including the 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine series, greatly reducing the inhibition of the CYP 2D6 enzyme. Compound 12a demonstrated the best overall properties after

  我们的第一代CXCR4拮抗剂TIQ15经过合理修饰，改善了类药特性。将氮原子引入四氢异喹啉环的芳香部分会产生多种杂环变体，包括5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶系列，大大降低了CYP 2D6酶的抑制。在一系列生化分析（包括 CXCR4 拮抗作用、CYP 2D6 抑制作用、代谢稳定性和渗透性）中分析一系列异构四氢萘啶类似物后，化合物12a显示出最佳的整体特性。12a的丁胺侧链被各种亲脂基团取代以改善渗透性。这些努力最终发现化合物30是一种有效的 CXCR4 拮抗剂 (IC 50 = 24 nM)，可降低 CYP 2D6 活性，改善 PAMPA 通透性 (309 nm/s)，有效抑制人类免疫缺陷病毒进入 (IC 50 = 7 nM) ）、与 AMD11070 和 TIQ15 相比，更清晰的体外脱靶安全性、更低的人醚 a-go-go 相关基因通道活性以及更高的小鼠口服生物利用度（% F PO =
• Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050070560A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds of the formula having an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, and being useful for the treatment of oncoses and of benign prostate hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways. Exemplary compounds are: (R)-4-(1-Phenylethylamino)-6-[1-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-7-methoxy-quinazoline and (R)-4-(1-Phenylethylamino)-6-(piperidin-4-yloxy)-7-methoxyquinazoline dihydrochloride.

  该化合物的公式具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用，并可用于治疗肿瘤和良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病。示例化合物包括：（R）-4-（1-苯乙基氨基）-6- [1-（叔丁基氧羰基）哌啶-4-氧基] -7-甲氧基喹噁啉和（R）-4-（1-苯乙基氨基）-6-（哌啶-4-氧基）-7-甲氧基喹噁啉双盐酸盐。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Bicyclic heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and process for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20050182043A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates methods for treating disease conditions selected from the list consisting of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, diseases of the gastrointestinal tract, the bile duct and the gall bladder by administration to a patient in need thereof of a therapeutically effective amount of a bicyclic heterocyclic groups of general formula wherein said substituents are as defined herein.

  本发明涉及一种治疗疾病的方法，所述疾病包括良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、胆道和胆囊疾病以及胃肠道疾病，通过向需要治疗的患者施用以下一般式的双环杂环基的治疗有效量：其中所述取代基如定义所述。