3-吗啉-4-丙烯醛 | 19851-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-吗啉-4-丙烯醛
• 英文名称: 3-morpholinopropanal
• 英文别名: 3-morpholin-4-ylpropanal
• CAS: 19851-01-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07786959
• 分子量: 143.186
• InChiKey: BNWZAKSMZYYVBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吗啉-4-丙烯醛 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 ω-transaminase from Vibrio fluvialis (3M/Q variant) 、 sodium phosphate 、 sodium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到N-(3-氨丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种通过顺序和串联过程从烯烃选择性合成线性伯胺的化学酶氢氨基甲基化策略

  摘要：

  从原料化学品中形成胺的方法是工业化学的重要组成部分。许多胺合成方法会产生伯胺、仲胺和叔胺的混合物，因此需要昂贵的下游分离。我们提出了一种氢氨基甲基化的化学酶方法，通过将由膦结合的铑复合物催化的加氢甲酰化与由来自弧菌的 ω-转氨酶 （VfTA） 催化的酶促转氨化相结合来应对这些挑战。这种连续的化学酶氢氨基甲基化反应将烯烃转化为线性伯胺，对线性伯胺具有高区域选择性和化学选择性，我们证明这个过程发生在一系列具有不同结构的烯烃上。此外，我们报告了串联过程的进展，该过程包含用于回收中间胺供体的生物催化级联反应，这是转氨酶使用铵盐作为末端氮源所必需的。这项研究说明了将化学和生物催化反应相结合的潜力，以在串联和顺序工艺中从现成的原料中生产有价值的材料，其选择性是过渡金属催化剂无法实现的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03770
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 在 bis(trimethylsilyl) chromate on montmorillonite K-10 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到3-吗啉-4-丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Alcohols by Montmorillonite K-10 Supported Bis(trimethylsilyl)chromate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010142

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2013070657A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处，或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍，以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法，以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS NECROSIS INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2020146858A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由或与坏死相关的疾病和紊乱中的应用。Formula (I)如下所示：
• 2- [5- (5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-yl]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Axys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030114457A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET APPLICATION ASSOCIÉES
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2018017435A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of formulas (I), (Ia) and (Ib), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. (Formula (I)).

  本公开提供了公式（I）、（Ia）和（Ib）的杂环芳基化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗因坏死引起或相关的疾病和疾病中的用途。 （公式（I））。