1α,10α-methyl-7β-<2'β-(1'-benzyloxy)-propyl>-decalone-4 | 93913-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1α,10α-methyl-7β-<2'β-(1'-benzyloxy)-propyl>-decalone-4
• 英文别名: 1α,10α-methyl-7β-[2'β-(1'-benzyloxy)-propyl]-decalone-4；(4aS,5R,8R,8aS)-5-methyl-8-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 93913-64-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: HRNIGVGRQCJJQP-ZALSBGIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,10α-methyl-7β-<2'β-(1'-benzyloxy)-propyl>-decalone-4 在 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  青蒿素和脱氧青蒿素的全合成

  摘要：

  青蒿素1是一种新的倍半萜内酯，具有过氧化物键，是一种从青蒿中分离出来的抗疟原药。将R（+）-香茅醛5作为用于全合成的起始原料，以14个步骤将其转化为11R（-）-二氢青蒿酸甲酯12。从化合物12以5个步骤获得关键中间体4。通过光氧化将氢过氧化物引入4中，然后进行酸处理，得到1。用四氧化将4羟基化，得到脱氧青蒿素2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87487-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-2-(1-hydroxypropan-2-yl)-5-methylcyclohexan-1-ol 在 barium dihydroxide 、 jones reagent 、 草酸 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1α,10α-methyl-7β-<2'β-(1'-benzyloxy)-propyl>-decalone-4
  参考文献：
  名称：

  青蒿素和脱氧青蒿素的全合成

  摘要：

  青蒿素1是一种新的倍半萜内酯，具有过氧化物键，是一种从青蒿中分离出来的抗疟原药。将R（+）-香茅醛5作为用于全合成的起始原料，以14个步骤将其转化为11R（-）-二氢青蒿酸甲酯12。从化合物12以5个步骤获得关键中间体4。通过光氧化将氢过氧化物引入4中，然后进行酸处理，得到1。用四氧化将4羟基化，得到脱氧青蒿素2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87487-1