[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][(CN)2(CO)3FeBr] | 405139-56-2

• 英文名称: [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][(CN)2(CO)3FeBr]
• CAS: 405139-56-2
• 化学式: C₅BrFeN₂O₃*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 810.406
• InChiKey: JDDUPAYBMOJYEL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][(CN)2(CO)3FeBr] 、 2-巯基吡啶钠盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到trans,cis-[PPN][(CN)2(CO)2Fe(S,N-C5H4)]
  参考文献：
  名称：

  六配位和五配位 FeII(CN)2(CO)xThiolate 配合物 (x= 1, 2)：[NiFe] 氢化酶铁位点的合成进展

  摘要：

  二氰基二羰基铁（II）硫醇盐络合物反式，顺式-[（CN）（2）（CO）（2）Fe（S，SCR）]（-）（R = OEt（2），N（Et）（2）（ 3)) 是通过 [Na][SC(S)-R] 和 [Fe(CN)(2)(CO)(3)(Br)](-) (1) 的反应制备的。配合物 1 是通过将溴化氰氧化加成到 [Fe(CN)(CO)(4)](-) 中获得的。以类似的方式，配合物 1 与 [Na][S,OC(5)H(4)N] 和 [Na][S,NC(5)H(4)] 的反应产生了六坐标反式， cis-[(CN)(2)(CO)(2)Fe(S,OC(5)H(4)N)](-) (6) 和 trans,cis-[(CN)(2)(CO) )(2)Fe(S,NC(5)H(4))](-) (7) 单独。配合物 2、3 和 7 的四氢呋喃 (THF) 溶液在 CO 下的光解导致形成配位不饱和铁 (II) 二氰基羰基硫醇盐化合物

  DOI：

  10.1021/ja011504f
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到[bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][(CN)2(CO)3FeBr]
  参考文献：
  名称：

  六配位和五配位 FeII(CN)2(CO)xThiolate 配合物 (x= 1, 2)：[NiFe] 氢化酶铁位点的合成进展

  摘要：

  二氰基二羰基铁（II）硫醇盐络合物反式，顺式-[（CN）（2）（CO）（2）Fe（S，SCR）]（-）（R = OEt（2），N（Et）（2）（ 3)) 是通过 [Na][SC(S)-R] 和 [Fe(CN)(2)(CO)(3)(Br)](-) (1) 的反应制备的。配合物 1 是通过将溴化氰氧化加成到 [Fe(CN)(CO)(4)](-) 中获得的。以类似的方式，配合物 1 与 [Na][S,OC(5)H(4)N] 和 [Na][S,NC(5)H(4)] 的反应产生了六坐标反式， cis-[(CN)(2)(CO)(2)Fe(S,OC(5)H(4)N)](-) (6) 和 trans,cis-[(CN)(2)(CO) )(2)Fe(S,NC(5)H(4))](-) (7) 单独。配合物 2、3 和 7 的四氢呋喃 (THF) 溶液在 CO 下的光解导致形成配位不饱和铁 (II) 二氰基羰基硫醇盐化合物

  DOI：

  10.1021/ja011504f

文献信息

• Preparative and structural studies on iron(<scp>ii</scp>)–thiolate cyanocarbonyls: relevance to the [NiFe]/[Fe]-hydrogenases
  作者：Chien-Hong Chen、Yung-Su Chang、Chien-Yeh Yang、Tai-Nan Chen、Chien-Ming Lee、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1039/b311059a

  日期：——

  A number of thermally stable iron(II)–thiolate cyanocarbonyl complexes, cis,cis-[Fe(CN)2(CO)2(CS3-S,S)]2− (1), mer-[Fe(CO)2(CN)3(NCCH3)]− (2) mer-[Fe(CO)3(CN)(CS3-S,S)]− (3), cis-[Fe(CO)2(CN)(S(CH2)2S(CH2)2S-S,S,S)]− (4), [Fe(CO)2(CN)3Br]2− (5), mer-[Fe(CO)2(CN)3(m-SC6H4Br)]2− (6) and mer-[Fe(CO)2(CN)3(SPh)]2− (7) were isolated and characterized by IR and X-ray diffraction analysis. The extrusion of

  多种热稳定的铁（II）-硫醇盐氰羰基络合物，顺式，顺式-[Fe（CN）2（CO）2（CS 3 - S，S）] 2- （1），mer- [Fe（CO）2（CN）3（NCCH 3）] - （2） mer- [Fe（CO）3（CN）（CS 3 - S，S）] - （3），顺式-[Fe（CO）2（CN）（S（CH 2）2 S（CH 2）2 S-小号，小号，小号）] - （4），的[Fe（CO）2（CN）3 BR] 2- （5），聚体-的[Fe（CO）2（CN）3（米-SC 6 ħ 4溴）] 2- （6）和聚体-的[Fe（CO）2（CN）3（SPH）] 2- （7）被隔离并具有以下特征 红外 和 X射线衍射分析。一个强σ供体CN的挤压- 配体而不是来自热稳定配合物[Fe II（CO）2（CN）3 Br] 2− （5）的铁（II）中心的CO，其供电子溴化物较少，反映了单核[Fe II（CN）2（CO）2（CS
• Dinuclear Iron(II)−Cyanocarbonyl Complexes Linked by Two/Three Bridging Ethylthiolates:  Relevance to the Active Site of [Fe] Hydrogenases
  作者：Wen-Feng Liaw、Wen-Ting Tsai、Hung-Bin Gau、Chien-Ming Lee、Shin-Yuan Chou、Wen-Yuan Chen、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1021/ic0261225

  日期：2003.4.1

  prepared by the reaction of [PPN][FeBr(CN)(2)(CO)(3)] and [Na][SEt] in THF at ambient temperature. Reaction of complex 1 with [PPN][SEt] produced the triply thiolate-bridged dinuclear Fe(II) complex [PPN][(CN)(CO)(2)Fe(mu-SEt)(3)Fe(CO)(2)(CN)] (2) with the torsion angle of two CN(-) groups (C(5)N(2) and C(3)N(1)) being 126.9 degrees. The extrusion of two sigma-donor CN(-) ligands from Fe(II)Fe(II) centers

  双核铁（II）-氰基羰基配合物[PPN]（2）[Fe（CN）（2）（CO）（2）（mu-SEt）]（2）（1）通过[PPN] [在室温下于THF中的FeBr（CN）（2）（CO）（3）]和[Na] [SEt]。配合物1与[PPN] [SEt]的反应产生了三重硫醇盐桥连的双核Fe（II）配合物[PPN] [（CN）（CO）（2）Fe（mu-SEt）（3）Fe（CO）（ 2）（CN）]（2），两个CN（-）组（C（5）N（2）和C（3）N（1））的扭转角为126.9度。配合物1与[PPN] [SEt]反应的结果是，从配合物1的Fe（II）Fe（II）中心挤出了两个σ供体CN（-）配体，反映了双核的富电子特性通过第三架桥连的乙基硫醇盐连接时的铁（II）。Fe-S距离（配合物1和2的Fe-S距离（分别为2.338（2）和2.320（3）A）没有明显变化，但配合物1至3中的Fe（II）-Fe（II）距离从3