TRANS-1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL | 3236-48-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: TRANS-1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL
• 英文别名: 1,4-cyclohexanedimethanol
• CAS: 3236-48-4
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: YIMQCDZDWXUDCA-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-66 °C
• 沸点：
  283 °C
• 密度：
  1.02
• 闪点：
  >109℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

反-1,4-环己基二甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-1,4-Cyclohexanedimethanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-1,4-环己基二甲醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3236-48-4
俗名： trans-1,4-Bis(hydroxymethyl)cyclohexane
分子式： C8H16O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
反-1,4-环己基二甲醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
67°C
沸点/沸程 164 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
反-1,4-环己基二甲醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
自燃温度： 316°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
反-1,4-环己基二甲醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TRANS-1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL 在 copper(l) iodide 吡啶 、 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Apadenoson
  参考文献：
  名称：

  环AMP依赖性抑制人类嗜中性粒细胞氧化活性的取代2-丙炔基环己基腺苷A（2A）受体激动剂。

  摘要：

  在与腺苷受体（ARs）的四个亚型的结合测定中评估了在环己基环的4-位上反式取代的新型2-丙炔基环己基-5'-N：-乙氧基羧酰胺基腺苷。两种酯，4-（3- [6-氨基-9-（5-乙基氨基甲酰基-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基）-9H-嘌呤-2-基]-丙-2-炔基） -环己烷甲酸甲酯（ATL146e）和乙酸4-（3- [6-氨基-9-（5-乙基氨基甲酰基-3，4-二羟基-四氢呋喃-2-基）-9H-嘌呤-2-基对人A（2A）而言，]-丙-2-炔基）-环己基甲基酯（ATL193）的效力比2- [4-（2-羧乙基）苯乙基氨基] -5'-N：-乙基羧酰胺基腺苷（CGS21680）强50倍以上AR绑定。人类A（2A）AR亲和力取代环己基-丙基腺苷腺苷类似物与环己基侧链的极性成反比。对人中性粒细胞[环AMP]（i）的A（2A）AR激动剂刺激和对中性粒细胞氧化爆发的抑制作用具有相当的效力顺序。ATL146

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0703893
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯二酸二甲酯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 间二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、10.44 MPa 条件下， 反应 55.15h， 生成 TRANS-1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL
  参考文献：
  名称：

  Low-pressure synthesis of cyclohexanedimethanol and derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备式(I)的1,4-二取代环己烷化合物的过程： 其中A为—OH、—OR、Br或Cl； R为硅基团、烃基团或含有1至12个碳原子的酰基团。 该过程包括以下步骤：将乙烯与(2E,4E)-己二烯化合物反应，产生3,6-二取代环己-1-烯化合物，然后将3,6-二取代环己-1-烯化合物加氢处理，得到式(I)的1,4-二取代环己烷化合物。

  公开号：

  US09115155B1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Synthesis and pharmacological characterization of novel N -( trans -4-(2-(4-(benzo[ d ]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)cyclohexyl)amides as potential multireceptor atypical antipsychotics
  作者：Xiao-Wen Chen、Yuan-Yuan Sun、Lei Fu、Jian-Qi Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.038

  日期：2016.11

  benzisothiazolylpiperazine derivatives combining potent dopamine D2 and D3, and serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptor properties were synthesized and evaluated for their potential antipsychotic properties. The most-promising derivative was 9j. The unique pharmacological features of 9j were a high affinity for D2, D3, 5-HT1A, and 5-HT2A receptors, together with a 20-fold selectivity for the D3 versus D2 subtype, and

  合成了一系列结合强力多巴胺D 2和D 3以及5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体特性的新型苯并异噻唑基哌嗪衍生物，并评估了其潜在的抗精神病特性。最有前途的导数是9j。的独特的药理学特征9J是为d的高亲和性2，d 3，5-HT 1A和5-HT 2A受体，与用于d 20倍的选择性一起3与d 2亚型，和对于低亲和力毒蕈碱M 1（降低抗胆碱能副作用的风险）和hERG通道（降低QT间期延长的发生率）。在动物行为模型中，9j抑制了苯环利定的运动刺激作用，阻断了条件回避反应，并改善了大鼠的新型物体识别测试中的认知缺陷。9j表现出较低的僵化潜能，与利培酮的结果一致。另外，在大鼠中检测到了良好的9j脑渗透率。这些研究表明9j是潜在的非典型抗精神病药候选物。
• Light‐Promoted Nickel Catalysis: Etherification of Aryl Electrophiles with Alcohols Catalyzed by a Ni ^II ‐Aryl Complex
  作者：Liu Yang、Huan‐Huan Lu、Chu‐Hui Lai、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Fengyi Liu、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1002/anie.202003359

  日期：2020.7.27

  highly effective C−O coupling reaction of (hetero)aryl electrophiles with primary and secondary alcohols is reported. Catalyzed by a NiII‐aryl complex under long‐wave UV (390–395 nm) irradiation in the presence of a soluble amine base without any additional photosensitizer, the reaction enables the etherification of aryl bromides and aryl chlorides as well as sulfonates with a wide range of primary

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Novel A_2A Adenosine Receptor Agonists
  作者：Jayson M. Rieger、Milton L. Brown、Gail W. Sullivan、Joel Linden、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1021/jm0003642

  日期：2001.2.1

  We have been interested in the design, synthesis, and evaluation of novel adenosine A2A agonists. Through the use of comparative molecular field analysis (CoMFA) we have generated a training model that includes 78 structurally diverse A2A agonists and correlated their affinity for isolated rat brain receptors with differences in their structural and electrostatic properties. We validated this model

  我们一直对新型腺苷A2A激动剂的设计，合成和评估感兴趣。通过使用比较分子场分析（CoMFA），我们生成了一个训练模型，其中包括78种结构多样的A2A激动剂，并将它们对离体大鼠脑受体的亲和力与其结构和静电性质的差异相关联。我们通过预测包含24种其他A2A激动剂的测试集的活动来验证该模型。我们的CoMFA模型结合了偶极子的理化特性并针对A1受体活性进行选择，生成了相关的最终模型（r2 = 0.891），该模型提供了增强的A2A选择性和可预测性。四种新型配体的合成，药理学评估和建模进一步验证了效用和预测能力（r2 = 0。

表征谱图