(4aR,5S,8R,8aS)-5-Hydroxy-8-methoxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 85737-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,5S,8R,8aS)-5-Hydroxy-8-methoxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 85737-85-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: SPQPUEFUEXMCTE-VPOLOUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,8R,8aS)-5-Hydroxy-8-methoxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四溴环己二烯-1-酮 、 双氧水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 美伐他汀
  参考文献：
  名称：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成

  摘要：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成已通过源自丁二烯和对苯醌的多步序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85878-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,4aR,8aS)-4-(acetoxy)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4aR,5S,8R,8aS)-5-Hydroxy-8-methoxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成

  摘要：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成已通过源自丁二烯和对苯醌的多步序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85878-5