(4aR,5S,8R,8aS)-8-Methoxy-5-trimethylsilanyloxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 85737-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,5S,8R,8aS)-8-Methoxy-5-trimethylsilanyloxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 85737-86-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: RTSHBNUGWCRENN-RQJABVFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,8R,8aS)-8-Methoxy-5-trimethylsilanyloxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 BBN 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Methyl-butyric acid (1S,7S,8S,8aR)-8-allyl-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthetic route to compactin via a michael-alkylation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91286-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,6R,7S,8R)-10-Bromo-1-methoxy-2-oxa-tricyclo[5.3.1.03,8]undecan-6-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4aR,5S,8R,8aS)-8-Methoxy-5-trimethylsilanyloxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成

  摘要：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成已通过源自丁二烯和对苯醌的多步序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85878-5