Acetic acid (1S,4R,4aR,5S,6S,8aR)-5-allyl-6-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester | 85737-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,4R,4aR,5S,6S,8aR)-5-allyl-6-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 85737-87-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: OKDSNZAVEOEVIM-ROIMOXLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,4R,4aR,5S,6S,8aR)-5-allyl-6-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四溴环己二烯-1-酮 、 双氧水 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 美伐他汀
  参考文献：
  名称：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成

  摘要：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成已通过源自丁二烯和对苯醌的多步序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85878-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,6R,7S,8R)-10-Bromo-1-methoxy-2-oxa-tricyclo[5.3.1.03,8]undecan-6-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,4R,4aR,5S,6S,8aR)-5-allyl-6-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成

  摘要：

  （±）紧致蛋白及其天然（+）对映异构体的全合成已通过源自丁二烯和对苯醌的多步序列完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85878-5