2-氨基噻唑-5-磺酸 | 82971-10-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基噻唑-5-磺酸
• 中文别名: 2-氨基-5-噻唑磺酸
• 英文名称: 2-amino-1,3-thiazole-5-sulfonic acid
• 英文别名: 2-amino-thiazole-5-sulfonic acid；2-Amino-thiazol-5-sulfonsaeure；2-Amino-1,3-thiazol-3-ium-5-sulfonate
• CAS: 82971-10-6
• 化学式: C₃H₄N₂O₃S₂
• mdl: MFCD00195763
• 分子量: 180.208
• InChiKey: KZGZZBIRYZCFHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C
• 密度：
  1.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑-5-磺酸 、 奥苷菊环 在 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(azulen-1-yldiazenyl)-1,3-thiazole-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Azulene-1-azo-2'-噻唑。†合成与性质

  摘要：

  在HNO 3 / H 3 PO 4存在下，将2-氨基噻唑重氮化，然后将重氮盐与天青烯偶联，制得几种属于新化合物类别的衍生物，即azulene-1-azo-2'-噻唑在缓冲介质中。事实证明，这类反应是通用的，但是产率受到噻唑部分的取代基的很大影响。第一次是N由氨基取代的五元氮杂环提供的氧化氮被重氮化并偶联。指定了所得化合物的结构，并对其理化性质进行了讨论。由于芳族体系的强烈推挽效应和噻唑部分的固有性质，新的a并偶氮衍生物在UV-Vis中表现出很强的红移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400607
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 生成 2-氨基噻唑-5-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer; Kiefer, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 985,988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clark et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 99
  作者：Clark et al.

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Buisman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1944, vol. 63, p. 228
  作者：Backer、Buisman

  DOI：——

  日期：——
• CHUJGUK, V. A.;SUXOREBRAYA, L. N., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 6, 661-662
  作者：CHUJGUK, V. A.、SUXOREBRAYA, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Azulene-1-azo-2′-thiazoles. Synthesis and properties
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Stefania Nae、Mirela Nina Surugiu、Valentin Cimpeanu

  DOI：10.1002/jhet.5570400607

  日期：2003.11

  presence of HNO3/H3PO4 followed by the coupling of diazonium salts with azulenes in buffered medium. The reactions proved to be general for this class, the yields are, however, considerably influenced by the substituents at thiazole moiety. For the first time a N-oxide provided from an amino substituted five-member nitrogenous heterocycle was diazotized and coupled. The structure of the obtained compounds

  在HNO 3 / H 3 PO 4存在下，将2-氨基噻唑重氮化，然后将重氮盐与天青烯偶联，制得几种属于新化合物类别的衍生物，即azulene-1-azo-2'-噻唑在缓冲介质中。事实证明，这类反应是通用的，但是产率受到噻唑部分的取代基的很大影响。第一次是N由氨基取代的五元氮杂环提供的氧化氮被重氮化并偶联。指定了所得化合物的结构，并对其理化性质进行了讨论。由于芳族体系的强烈推挽效应和噻唑部分的固有性质，新的a并偶氮衍生物在UV-Vis中表现出很强的红移。
• Erlenmeyer; Kiefer, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 985,988
  作者：Erlenmeyer、Kiefer

  DOI：——

  日期：——