2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 | 446292-08-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 中文别名: 2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮；2-[[(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)；利伐沙中间体
• 英文名称: 2-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (S)-2-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione；2-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；(S)-2-{[2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholine)phenyl)oxazolidine-5-yl]methyl}isoindole-1,3-dione；(S)-2-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholine)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)isoindole-1,3-dione；2-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 446292-08-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₆
• 分子量: 421.409
• InChiKey: KUQNYAUTIWQAKY-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215°C
• 沸点：
  702.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -0.2 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

制备方法与用途

用途：利伐沙班中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 氨 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 利伐沙班异构体杂质
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIVAROXABAN INTERMEDIATE AND PREPARATION THEREOF
  [FR] INTERMÉDIAIRE DU RIVAROXABAN ET SA PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014102820A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-3-(4-(3-oxo-morpholino)phenylamino)propyl butyrate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN

  摘要：

  该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。

  公开号：

  US20140378682A1
• 作为试剂：
  描述：

  利伐沙班 、 2-[(2R)-2-羟基-3-[[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 、 (S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺 在 2-[(2R)-2-羟基-3-[[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 N,N′-carbonyldiimidazole 、 2-二甲氨基吡啶 、 2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 water ethanol 为溶剂， 以to obtain (S)-2-({2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (compound III) which的产率得到2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Process for Determining the Suitability for Distribution of a Batch of Thiophene-2-Carboxamide Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种确定一批利伐沙班或其药物组成物适合分配的过程。特别地，本发明还涉及利伐沙班的两种杂质，它们用作参考标记物以确定利伐沙班或其组成物的纯度，用于确定利伐沙班或其组成物样品纯度的分析方法，以及制备不含或基本不含此类杂质的利伐沙班或其药物组成物的过程。

  公开号：

  US20130253187A1

文献信息

• 一种利伐沙班中间体的制备方法
  申请人：重庆英斯凯化工有限公司

  公开号：CN106588905A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供了一种利伐沙班中间体的制备方法，本发明提供的方法通过将式(I)结构的化合物和光气在催化剂和溶剂存在下反应，得到具有式(II)结构的利伐沙班中间体，本发明提供的制备利伐沙班中间体的制备方法，通过将式(I)结构的化合物和光气混合反应，制备得到利伐沙班中间体，不仅反应收率高，而且得到的利伐沙班中间体中杂质少，仅需打浆即可得到纯度高的利伐沙班中间体。
• 신규의 모르폴린 이인산염 및 이를 이용한 고순도 리바록사반의 제조방법
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20170098031A

  公开（公告）日：2017-08-29

  본 발명은 신규의 4-4-[(5S)-5-(아미노메틸)-2-옥소-1,3-옥사졸리딘-3-일]페닐}모르폴린-3-온 이인산염(이하 모르폴린 이인산염, 하기 화학식 2)을 이용하여 대량생산이 용이하고 경제적인 방법으로 고순도의 5-클로로-N-((5S)-2-옥소-3-[4-(3-옥소-4-모르폴리닐)페닐]-1,3-옥사졸리딘-5-일}-메틸)-2-티오펜카르복사미드(이하 리바록사반, 하기 화학식 1)를 제조하는 방법에 관한 것이다. 화학식 1 화학식 2

  这是一种使用新型4-4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-酮-1,3-噁唑啉-3-基]苯基}吗啡啶-3-酮磷酸盐（以下简称吗啡啶磷酸盐，化学式2）来大规模生产高纯度5-氯-N-((5S)-2-酮-3-[4-(3-酮-4-吗啡啶基)苯基]-1,3-噁唑啉-5-基}-甲基)-2-硫代吩卡波酰胺（以下简称利巴罗卡邦，化学式1）的经济简便方法。 化学式1 化学式2
• COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100120718A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及A) 公式（I）的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸（阿司匹林）和C) ADP受体拮抗剂的组合物，特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂，以及制备这些组合物的方法和将其用作药物，特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100160301A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.

  本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用，特别是公式(I)的噁唑烷酮，用于治疗和/或预防微血管病，并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
• Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
  申请人：——

  公开号：US20030153610A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.

  这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷衍生物，其一舁通式为（I）的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。