利伐沙班杂质5 | 1365267-37-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 利伐沙班杂质5
• 英文名称: (S)-2-(((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)carbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: (S)-2-[({2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)carbamoyl]benzoic acid；Benzoic acid, 2-[[[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]amino]carbonyl]-；2-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methylcarbamoyl]benzoic acid
• CAS: 1365267-37-3
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₇
• 分子量: 439.425
• InChiKey: OXEFOWVRNIRGLF-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  803.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮 、 利伐沙班杂质5 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以62.8%的产率得到利伐沙班杂质IV(潜在杂质)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR DETERMINING THE SUITABILITY FOR DISTRIBUTION OF A BATCH OF A THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DU CARACTÈRE APPROPRIÉ À LA DISTRIBUTION D'UN LOT DE DÉRIVÉ DE THIOPHÈNE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2012035057A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 盐酸 、 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 利伐沙班杂质5
  参考文献：
  名称：

  一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：化合物Ⅱ与化合物Ⅲ于第一碱存在的第一反应溶剂中进行反应，得到中间体Ⅳ；中间体Ⅳ与化合物Ⅱ在缩合剂作用下，于第二碱存在的第二反应溶剂中进行反应，得到化合物Ⅰ。采用该方法制备得到的邻苯二甲酰胺类化合物的收率较高，可以为利伐沙班原料药或其制剂的质量研究提供邻苯二甲酰胺类化合物对照品，对有效控制利伐沙班原料药或其制剂的质量具有重要的意义。

  公开号：

  CN114031617B
• 作为试剂：
  描述：

  2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 、 disodium;sulfide 、 硫化氢 、 sodium hydrogensulfide 、 硫化氢 、 水 在 利伐沙班杂质5 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to obtain (S)-2-[({2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)carbamoyl]benzoic acid (compound V)的产率得到利伐沙班杂质5
  参考文献：
  名称：

  Process for Determining the Suitability for Distribution of a Batch of Thiophene-2-Carboxamide Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种确定一批利伐沙班或其药物组成物适合分配的过程。特别地，本发明还涉及利伐沙班的两种杂质，它们用作参考标记物以确定利伐沙班或其组成物的纯度，用于确定利伐沙班或其组成物样品纯度的分析方法，以及制备不含或基本不含此类杂质的利伐沙班或其药物组成物的过程。

  公开号：

  US20130253187A1

文献信息

• PROCESS FOR DETERMINING THE SUITABILITY FOR DISTRIBUTION OF A BATCH OF A THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP2616466A2

  公开（公告）日：2013-07-24
• [EN] PROCESS FOR DETERMINING THE SUITABILITY FOR DISTRIBUTION OF A BATCH OF A THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DU CARACTÈRE APPROPRIÉ À LA DISTRIBUTION D'UN LOT DE DÉRIVÉ DE THIOPHÈNE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2012035057A3

  公开（公告）日：2012-08-16
• Process for Determining the Suitability for Distribution of a Batch of Thiophene-2-Carboxamide Derivative
  申请人：Mangion Bernardino

  公开号：US20130253187A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a process for determining the suitability for distribution of a batch of rivaroxaban or of a pharmaceutical composition thereof. In particular, it also relates to two impurities of rivaroxaban, to their use as reference markers to determine the purity of a sample of rivaroxaban or a composition thereof, to analytical methods for determining the purity of a sample of rivaroxaban or a composition thereof and to a process of preparing rivaroxaban or pharmaceutical compositions thereof which are free or substantially free of such impurities.

  本发明涉及一种确定一批利伐沙班或其药物组成物适合分配的过程。特别地，本发明还涉及利伐沙班的两种杂质，它们用作参考标记物以确定利伐沙班或其组成物的纯度，用于确定利伐沙班或其组成物样品纯度的分析方法，以及制备不含或基本不含此类杂质的利伐沙班或其药物组成物的过程。
• 一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN114031617B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明属于药物领域，具体涉及一种邻苯二甲酰胺类化合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：化合物Ⅱ与化合物Ⅲ于第一碱存在的第一反应溶剂中进行反应，得到中间体Ⅳ；中间体Ⅳ与化合物Ⅱ在缩合剂作用下，于第二碱存在的第二反应溶剂中进行反应，得到化合物Ⅰ。采用该方法制备得到的邻苯二甲酰胺类化合物的收率较高，可以为利伐沙班原料药或其制剂的质量研究提供邻苯二甲酰胺类化合物对照品，对有效控制利伐沙班原料药或其制剂的质量具有重要的意义。