2-[[(5S)-3-[4-(2-hydroxyethylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(5S)-3-[4-(2-hydroxyethylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅
• 分子量: 381.388
• InChiKey: NEKCKQMZKLANCF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(5S)-3-[4-(2-hydroxyethylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 利伐沙班杂质J
  参考文献：
  名称：

  利伐沙班杂质及其制备方法和用途

  摘要：

  【01】本发明公开了利伐沙班杂质，即利伐沙班杂质6、杂质10、杂质11和杂质12；此外，还公开了其制备方法和用途。本发明提供的利伐沙班相关杂质及其制备方法为利伐沙班中间体、原料药及其组合物的质量研究夯实了基础。

  公开号：

  CN106432218B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-[[(5S)-3-[4-(2-hydroxyethylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  利伐沙班杂质及其制备方法和用途

  摘要：

  【01】本发明公开了利伐沙班杂质，即利伐沙班杂质6、杂质10、杂质11和杂质12；此外，还公开了其制备方法和用途。本发明提供的利伐沙班相关杂质及其制备方法为利伐沙班中间体、原料药及其组合物的质量研究夯实了基础。

  公开号：

  CN106432218B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
  申请人：Sipos Eva

  公开号：US20140142303A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-((5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-1,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1 . The invention also relates to intermediates formed in the above process.

  本发明涉及一种制备5-氯-N-((5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-morj)holine-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法，该化合物为INN利伐沙班。该方法的特征在于根据权利要求1所述的反应。本发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
• 一种利伐沙班的制备方法
  申请人：南通常佑药业科技有限公司

  公开号：CN115947725A

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明属于药物合成技术领域，具体公开了一种利伐沙班的制备方法，包括八个步骤：1）式Ⅱ化合物的制备；2）式Ⅲ化合物的制备；3）式Ⅳ化合物的制备；4）式Ⅴ化合物的制备；5）式Ⅵ化合物的制备；6）式Ⅶ化合物的制备；7）式Ⅷ化合物的制备；8）式Ⅸ化合物的制备。本发明简化了利伐沙班后处理的过程，无需繁琐的操作规程，极大地节约了生产时间，提高了生产效率，合成反应更加温和，避免了因反应条件苛刻而造成生产操作难道大的问题，提升了利伐沙班的生产量，使每步中间体纯化更加方便，提升了收率及经济效益，保证了利伐沙班制备的可操作性和安全性，从而使该制备方法适用于工业规模化的生产。
• US9556163B2
  申请人：——

  公开号：US9556163B2

  公开（公告）日：2017-01-31