醋酸钯 | 3375-31-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 醋酸钯
• 英文名称: palladium(II) acetate
• 英文别名: Pd(OAc)2；palladium(2+);diacetate
• CAS: 3375-31-3；19807-27-3
• 化学式: C₄H₆O₄Pd
• 分子量: 224.509
• InChiKey: YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 溶解度：
  作为单体溶于冰醋酸或作为三聚体溶于苯。
• 最大波长(λmax)：
  400nm(EtOH)(lit.)
• LogP：
  -0.17 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  1. 晶体结构为三聚体，熔点为205℃（分解），能溶于氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙腈和乙醚，不溶于水、石油醚和乙醇，在加热时会分解。在乙醇中溶解的钯不会与氯化钠、亚硝酸钠和醋酸钠溶液反应，但可以与碘化钾水溶液反应生成固体碘化钯（PdI2）和红色PdI2-4溶液。还能与氯化氢水溶液反应生成PdCl2-4。此外，它能与吡啶、2,2'-联吡啶、异喹啉、二乙胺和三乙胺等物质形成络合物。

  2. 醋酸钯毒性较低，可以在空气中安全保存。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

钯可能通过口服、皮肤接触和吸入暴露而被吸收。一旦进入体内，它会分布到肾脏、肝脏、脾脏、淋巴结、肾上腺、肺和骨骼中。钯能够形成配合物的能力使它能够与氨基酸、蛋白质、DNA和其他大分子结合。钯及其代谢物通过尿液和粪便排出体外。(A21)

Palladium may be absorbed through oral, dermal, and inhalation exposure. Once in the body it distributes to the kidney, liver, spleen, lymph nodes, adrenal gland, lung and bone. Palladium's ability to form complexes allows it the bind to amino acids, proteins, DNA, and other macromolecules. Palladium and its metabolites are excreted in the urine and faeces. (A21)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

由于钯离子能够与无机和有机配体形成稳定的络合物，它们可以干扰细胞平衡，取代其他必需离子，并与大分子如蛋白质或DNA的功能团发生相互作用。与DNA和RNA结合的钯络合物会导致链断裂。钯离子能够抑制大多数主要的细胞功能，包括DNA和RNA的合成。钯化合物已被证明能够结合并抑制多种酶，包括肌酸激酶和脯氨酸羟化酶。

Due to their ability to form strong complexes with both inorganic and organic ligands, palladium ions can disturb cellular equilibria, replace other essential ions, and interact with functional groups of macromolecules, such as proteins or DNA. Palladium complexes binding to DNA and RNA leads to strand breakage. Palladium ions are able to inhibit most major cellular functions, including DNA and RNA synthesis. Palladium compounds have been shown to bind to and inhibit various enzymes, including creatine kinase and prolyl hydroxylase. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

与钯接触可能会导致钯敏感和过敏。动物研究显示钯可能会对肝脏和肾脏造成损害。

Contact with palladium may cause palladium sensitivity and allergy. Animal studies have shown that palladium may damage the liver and kidney. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

皮肤接触钯可能会导致接触性皮炎、红斑和水肿。

Skin contact with palladium may cause contact dermatitis, erythema, and oedema. (L798)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  28439090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS05,GHS08
• 危险性描述：
  H314,H361d
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9

SDS

1.1 产品标识符
: 乙酸钯(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Pd(OAc)2
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pd(OAc)2
别名
: C4H6O4Pd
分子式
: 224.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Palladium(II) acetate
-
CAS 号 3375-31-3
EC-编号 222-164-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
2.0 - 3.0 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 216.3 - 223.7 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 2,100 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 胃肠的：胃溃疡或胃出血
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AJ1900000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

背景

钯催化剂是以钯为主要活性组分制成的贵金属催化剂，在铂族金属催化剂中仅次于铂，居第二位。钯催化剂对加氢、氧化、脱氢及加氢分解反应等显示出良好的催化活性。钯催化剂主要分为化合物和载体负载型两种形态。醋酸钯（Palladiumacetate），又名乙酸钯，是一种黄色或红棕色的均匀粉末，空气中稳定，溶于甲苯、乙酸、氯仿、二氯甲烷、丙酮及乙腈，而不溶于水。在苯中呈三聚物状态，在冰醋酸中则呈现单聚态。

应用

醋酸钯作为广泛应用的一种钯化合物，除了用于钯镀槽液和气体敏感材料的重要原料以及合成其他钯化合物外，主要作为一种药物或医药中间体合成中的关键催化剂。它主要用于烯烃的芳香化反应（Heck反应）、交叉偶联反应、Suzuki偶联反应，并且在烯羰基化反应及烯与2-醇氧化生成酮的反应中也有应用。此外，在环己酮、己二酸和己内酰胺工业中，以及非线性光学材料合成领域也有广泛应用。

制备

醋酸钯最初由Heffer合成，其工艺是将海绵钯在少量硝酸存在下微沸与冰醋酸回流制得。后来经过改进，使用高氯酸、氧气、NO+O₂、NO₂、NO+NO₂等作为氧化剂，并采用将冰醋酸加入热的硫酸钯水溶液的方法来制备醋酸钯。然而这些工艺存在明显的缺点：回流反应时间长、操作复杂且不完全；使用氧气做氧化剂时需在8106.14 kPa下进行，设备及操作复杂；NO和NO₂等原料来源困难；上述反应有可能生成一种无催化活性的粉红色不溶性多聚物。

另一种制备方法是将氯化钯与氢氧化钠和甲酸钠水溶液直接反应得到海绵钯，再用其与醋酸及少量硝酸回流半小时后制得醋酸钯。然而该文献报道使用的是水溶性氯化钯作为原料，成本较高，并且需用丙酮洗涤，对环境不友好。

化学性质

醋酸钯为棕色结晶粉末，易溶于苯和甲苯中而不溶于醚和醇类，应避光冷藏保存。

用途

• 形成烯丙基醋酸酯的催化剂
• 形成三键硒氢化反应的催化剂
• 烯烃Heck芳基化的催化剂
• 环羰基化的催化剂
• Buchwald-Hartwig氨基化的催化剂
• 芳基溴与醇发生分子内偶联生成1,3-氧氮杂卓的催化剂
• 用于钯催化分子内环化反应制备环脲
• 非卤化钯(II)复合物，用作偶合反应的催化剂，并作为前体用于制备非均相催化的含钯材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸钯 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PATEL B. A.; KAO L.; CORTESE N. A.; MINKIEWICZ J. V.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 6, 918-921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 生成 醋酸钯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吩噁嗪 、 1-(4-bromo-phenyl)-2,5-di-thiophen-2-yl-1H-pyrrole 在 醋酸钯 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到10-[4-(2,5-di-thiophen-2-yl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-10H-phenox azine
  参考文献：
  名称：

  基于2,5-二(2-噻吩基)-1H-吡咯和不同吩噻嗪单元的聚合物的电化学和电致变色性能

  摘要：

  Three new 2, 5-di(2-thienyl)-1H-pyrrole(DTP) derivatives, 10-[4-(2,5-Di-thiophen-2-yl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-10H-pheno-thiazine (TPPT), 10-[4-(2,5-Di- thiophen-2-yl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-10H-phenox azine (TPPO) and 10- [4-(2,5 -Di-thiophen-2-yl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-10H-acridin-9-one (TPAO), were synthesized and characterized. TPPT and TPPO showed similar absorption and emission feature owing to similar chemical structure, TPAO displayed bathochromic-shift for both absorption and emission feature due to the existence of ketone group. All the monomers could be electropolymerized to form their polymer film on the electrode surface via oxidative coupling reactions of DTP units. PTPPT film showed yellow-green, green and purple red color upon different applied potentials. PTPPO and PTPAO films exhibited green and yellow at the neutral state, respectively, and turned into the similar violet color for the oxidized state. Moreover, the copolymer P(TPPT/EDOT) and P(TPAO/EDOT) not only showed obvious color change(red, yellow, green and blue), but also possessed better electrochemical stability. (C) 2019 The Electrochemical Society.

  DOI：

  10.1149/2.0311902jes

文献信息

• The Palladium-Catalyzed Carbonylation of Nitrobenzene into Phenyl Isocyanate:  The Structural Characterization of a Metallacylic Intermediate
  作者：Frédéric Paul、Jean Fischer、Philippe Ochsenbein、John A. Osborn

  DOI：10.1021/om9708485

  日期：1998.5.1

  characterization of a family of metallacyclic complexes of palladium, that reported where N-N is a diimine ligand and Ar‘ is a substituted aryl. The complexes were isolated from solutions during the catalytic carbonylation of nitroaromatics using palladium complexes and were proposed to be intermediates in the catalytic process. The X-ray structure determination = 4,4‘-bis-tert-butyl-2,2‘-bipyridyl) was carried out

  报道了钯的金属环配合物家族的合成和表征，其中NN是二亚胺配体，Ar'是取代的芳基。使用钯配合物在硝基芳族化合物的催化羰基化过程中从溶液中分离出配合物，并被认为是催化过程中的中间体。进行X射线结构测定= 4,4'-双叔丁基-2,2'-联吡啶基，使配合物在三斜空间群P 1 30（C 30 H 37 N 3 O 3 Pd）中结晶。2 ·C 3 H 6 O，Z = 2，一个＝ 15.626（4）,，b＝ 18.269（6），c＝ 12.067（3），α＝ 107.34（2）°，β＝ 111.53（2）°，γ＝ 78.81（2）°。晶体结构在不对称单元中包含两个分子，它们通过堆叠相互作用以准二聚体形式组装。证实了先前为这些配合物指定的金属环结构。提出了羰基化过程涉及一系列金属环中间体的机制途径，而无需金属亚氨基中间体的干预。还介绍了金属环的热分解研究和一些捕集实验。
• Mechanistic Insights on Pd/Cu-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Dimethyl Phthalate
  作者：Masafumi Hirano、Kosuke Sano、Yuki Kanazawa、Nobuyuki Komine、Zen Maeno、Takato Mitsudome、Hikaru Takaya

  DOI：10.1021/acscatal.8b01095

  日期：2018.7.6

  we report the detailed mechanism for dehydrogenative coupling of dimethyl phthalate catalyzed by [Pd(OAc)2]/[Cu(OAc)2]/1,10-phenanthroline·H2O (phen·H2O). The solution-phase analysis of the catalytic system by XANES shows the active species to be Pd(II), and EXAFS supports the formation of an (acetato)(dimethyl phthalyl)(phen)palladium(II) complex from [Pd(OAc)2]. A formation pathway of tetramethyl

  尽管其工业重要性，但是已经报道了关于邻苯二甲酸二甲酯的脱氢偶联的非常有限的机械信息。本文中，我们报道了[Pd（OAc）2 ] / [Cu（OAc）2 ] / 1,10-菲咯啉·H 2 O（phen·H 2 O）催化邻苯二甲酸二甲酯脱氢偶联的详细机理。XANES对催化体系的溶液相分析表明活性物质为Pd（II），而EXAFS支持由[Pd（OAc）形成（乙酰基）（二甲基邻苯二甲酰）（phen）钯（II）络合物。2 ]。3,3'，4,4'-联苯四甲酸四甲酯通过独立制备的[Pd（OAc）C 6 H 3（CO在[Pd（OAc）2（phen）]的再生中观察到2 Me）2 -3,4} （phen）]。
• A polyoxometalate-based PdII-coordinated ionic solid catalyst for heterogeneous aerobic oxidation of benzene to biphenyl
  作者：Pingping Zhao、Yan Leng、Mingjue Zhang、Jun Wang、Yajing Wu、Jun Huang

  DOI：10.1039/c2cc31919e

  日期：——

  An ionic solid catalyst by pairing Keggin polyoxometalate-anions with PdII-coordinated nitrile-tethered ionic liquid cations was synthesized, characterized, and tested for aerobic oxidation of benzene to biphenyl. A unique heterogeneous intramolecular electron transfer mechanism is proposed to understand its high activity.

  合成了一种离子固体催化剂，通过将Keggin聚金属氧酸盐阴离子与PdII配位的腈基连接离子液体阳离子结合，进行了表征并测试其在苯的有氧氧化反应中生成联苯的催化活性。提出了一种独特的异相分子内电子转移机制，以理解其高活性。
• Unusually Stable Four-Membered Chelate Rings in Nickel(II), Palladium(II), and Platinum(II) Complexes with the Ligand 2,2-Bis(diphenylphosphino)propane (2,2-dppp). Crystal and Molecular Structure of [PdI₂(2,2-dppp)]·0.8CH₂Cl₂
  作者：Jim Barkley、Melanie Ellis、Simon J. Higgins、Mark K. McCart

  DOI：10.1021/om970941t

  日期：1998.4.1

  Ph2PC(CH3)2PPh2 (2,2-dppp) reacts with Ni(II) salts to give robust square-planar chelate complexes [NiX2(2,2-dppp-P,P‘)] (X = Cl, 1; X = Br, 2) and the salt [Ni(2,2-dppp)2](ClO4)2 (3). The Pd(II) analogues [PdCl2(2,2-dppp)] (4), [PdI2(2,2-dppp)] (5), and [Pd(2,2-dppp)2](BF4)2 (6) have also been made. The crystal structure of 5 (obtained as 5·0.8CH2Cl2) has been determined by X-ray diffraction. The geminal C(CH3)2

  配体Ph 2 PC（CH 3）2 PPh 2（2,2-dppp）与Ni（II）盐反应生成坚固的方形螯合物[NiX 2（2,2-dppp- P，P '）] （X ＝ Cl，1； X ＝ Br，2）和盐[Ni（2，2-dppp）2 ]（ClO 4）2（3）。Pd（II）类似物[PdCl 2（2,2-dppp）]（4），[PdI 2（2,2-dppp）]（5）和[Pd（2,2-dppp）2 ]（BF 4）2（6）也已完成。通过X射线衍射确定了5的晶体结构（获得为5 ·0.8CH 2 Cl 2）。所述偕C（CH 3）2基团，当与相关的博士相比2 PCH 2 PPH 2（DPPM）配合，使得在P-C-P螯合环角的小的压缩（91.3（3）°，5）。使用[PtCl 2（PhCN）2 ]，可以得到2,2-dppp [PtCl 2（2,2-dppp）]（7），然后将其与NaI复分解得到[PtI 2（2,2-dppp）]（8）和[Pt（2
• Intramolecularly Stabilized 1,4-Phenylene-Bridged Homo- and Heterodinuclear Palladium and Platinum Organometallic Complexes Containing <i>N,C,N</i>-Coordination Motifs; η¹-SO₂ Coordination and Formation of an Organometallic Arenium Ion Complex with Two Pt−C σ-Bonds
  作者：Pablo Steenwinkel、Huub Kooijman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、David M. Grove、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om980496h

  日期：1998.11.1

  The bistriflate complex [1,4-Pt(MeCN)}2C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}](OTf)2, 14a, has also been used for the synthesis of the organometallic polymer [1,4-PtI(μ-I)}2C6(CH2N(H)Me2)4-2,3,5,6}]n}(OTf)2n, 24. Triflate complex 14a slowly reacts with iodomethane to afford the dark red air-stable crystalline complex [1,4-PtI}2C6Me-1-(CH2NMe2)4-2,3,5,6}](OTf), 23. The X-ray molecular structure of 23 shows it

  新的配体前体[1-（Me 3 Si）-4-（R）C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（2，R = Me 3 Si; 3，R = H）已用于制备离子性1,4-亚苯基桥连的双钯（II）和钯（II）-铂（II）配合物[1- M（MeCN）}-4- M'（MeCN ）} C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（BPh 4）2（5b，M = M'= Pd; 10，M = Pd，M'= Pt）。新配体前体C 6 Br 2（CH2 NME 2）4 -2,3,5,6-，11，生成想必聚合organodilithium试剂，12，其在与转移金属化反应[氯铂酸2（ET 2 S）2 ]，得到1,4-亚苯基-桥连的双铂络合物[1,4-（PtCl）2 C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]，13。无色的反应13与SO 2，得到独特的橙色双- SO 2加合物[1

表征谱图