1,2-环氧十六烷 | 7320-37-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,2-环氧十六烷
• 中文别名: 十四烷基环氧乙烷；1,2-环氧基十六烷； 十四烷基环氧乙烷；AOE C-16
• 英文名称: 1,2-epoxyhexadecane
• 英文别名: tetradecyloxirane；2-tetradecyloxirane；hexadecylene oxide
• CAS: 7320-37-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O
• mdl: MFCD00005151
• 分子量: 240.429
• InChiKey: DSZTYVZOIUIIGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21-22 °C (lit.)
• 沸点：
  175-180 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.846 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  93 °C
• LogP：
  6.76 at 25℃
• 物理描述：
  1,2-epoxyhexadecane appears as white waxy solid or clear colorless liquid. Faint pleasant odor. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  Reaction (NTP, 1992)
• 保留指数：
  1676;1708;1708
• 稳定性/保质期：
  1. 如果按照规格使用和储存，则不会分解。
  2. 存在于主流烟气中。
  3. 具有一定的刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

1-十六碳烯被肝脏微粒体代谢成1,2-十六碳二醇，通过1,2-十六碳环氧烷中间体。

1-HEXADECENE IS METABOLIZED TO 1,2-DIHYDROXYHEXADECANE VIA 1,2-EPOXYHEXADECANE BY HEPATIC MICROSOMES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

在ICR/HA瑞士小鼠上通过皮肤途径以10毫克剂量，每周3次，在丙酮中持续427天；它产生了2/41乳头状瘤和1/41鳞状细胞瘤，被认为是活跃的。/来自表格/

IN ICR/HA SWISS MICE BY DERMAL ROUTE @ 10 MG, 3 TIMES WEEKLY IN ACETONE FOR 427 DAYS; IT PRODUCED 2/41 PAPILLOMAS & 1/41 SQUAMOUS, CONSIDERED ACTIVE. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

1-十六烯被代谢成1,2-十六烷二醇，通过1,2-环氧十六烷，这会导致小鼠皮肤肿瘤。

1-HEXADECENE IS METABOLIZED TO 1,2-DIHYDROXYHEXADECANE VIA 1,2-EPOXYHEXADECANE, WHICH CAUSES MOUSE SKIN TUMORS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• TSCA 测试提交

C-16α-烯基环氧物在鼠伤寒沙门氏菌测试菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA1538中进行了致突变活性测试，测试时采用了或不采用Aroclor诱导的大鼠肝脏S9组分提供的代谢活化。在平板掺入法测试中，测试物质在0.1至10 mg/平板的五个浓度下，无论在活化存在与否的情况下，均未显示出致突变性。在10 mg/平板的浓度下，细胞毒性在致突变性测试和初步毒性测试中均明显。

Alpha-olefin epoxide C-16 was examined for mutagenic activity in Salmonella typhimurium tester strains TA98, TA100, TA1535, TA1537 and TA1538 with and without metabolic activation provided by Aroclor-induced rat liver S9 fraction. The test article was not mutagenic when administered by the plate incorporation method at five concentrations ranging from 0.1 to 10 mg/plate in the presence and absence of activation. Toxicity to cells was apparent at 10 mg/plate, both in the mutagenicity test and in a preliminary toxicity test.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• TSCA 测试提交

十四烷基环氧乙烷（TDO）在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中诱导姐妹染色单体交换（SCE）的能力在有无Aroclor诱导的大鼠肝脏S9代谢激活的条件下进行了评估。基于初步毒性测试，用乙醇稀释的TDO在没有激活的情况下测试了0、0.015、0.025或0.04 mg/ml的浓度，在有激活的情况下测试了0、0.1、0.15或2.0 mg/ml的浓度。每个剂量水平检查了25个细胞。在有激活的情况下测试的浓度中没有一种能显著增加SCE的频率相对于对照组。在无激活的情况下测试的最高剂量水平的TDO在将两次运行的数据合并并与溶剂对照组进行比较时，显著增加了SCE的频率相对于对照组（0.05 > p > 0.01，根据已发布的转换方法转换值），尽管单个运行的数据与对照组相比并无显著差异（p > 0.05）。

The ability of tetradecyloxirane (TDO) to induce Sister Chromatid Exchange (SCE) in Chinese hamster ovary (CHO) cells was evaluated both in the presence and absence of Aroclor-induced rat liver S9 metabolic activation. Based on preliminary toxicity tests, TDO, diluted with ethanol, was tested at concentrations of 0, 0.015, 0.025 or 0.04 mg/ml without activation and at concentrations of 0, 0.1, 0.15 or 2.0 mg/ml with activation. Twenty-five cells were examined per dose level. None of the concentrations tested with activation induced a statistically significant increase in the frequency of SCE relative to controls. The highest dose-level of TDO tested without activation induced a statistically significant increase in the frequency of SCE relative to controls when the data of two runs were combined and compared to the solvent controls (0.05 > p > 0.01, transformation of values according to a published conversion method), although the data from the individual runs was not significantly different from controls (p > 0.05).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1,2
• RTECS号：
  ML9450000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P308+P313,P405,P305+P351+P338,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H302,H311,H318,H341,H350
• 储存条件：
  密封储存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-环氧十六烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H32O
分子式
: 240.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
TetradECyloxirane
-
化学文摘登记号(CAS 7320-37-8
No.) 230-786-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 呕吐, 腹泻
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 21 - 22 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
175 - 180 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
93 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.846 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.946
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强酸, 强碱, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
动物试验未见致突变影响。
致癌性
镉和镉的化合物(其可吸入粉尘/气溶胶)已被明确证明仅在动物试验中是致癌的。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 呕吐, 腹泻
附加说明
化学物质毒性作用登记: ML9450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧十六烷 在 Ru-MACHO 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-十六醇
  参考文献：
  名称：

  钌催化的环氧化合物选择性加氢成仲醇。

  摘要：

  据报道，钌（II）催化末端环氧化物向仲醇的高选择性马尔科夫尼科夫加氢反应。容许在苯乙烯氧化物的芳基环上的多个取代。苯甲酸，缩水甘油基和脂肪族的环氧化物以及二环氧化物也容易进行氢化，以提供具有独特选择性的仲醇。对于观察到的选择性的起源，设想了金属-配体配合介导的钌-二氢化钌的形成及其反应，该反应涉及氧和环氧化物的较少取代的末端碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03995
• 作为产物：
  描述：

  十六醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 DL-脯氨酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1,2-环氧十六烷
  参考文献：
  名称：

  基于对映选择性有机催化合成 3-羟基脂肪酸和脂肪 γ-内酯

  摘要：

  3-羟基脂肪酸引起了研究人员的兴趣，因为它们中的一些可能比非羟基化的对应物更有效地与游离脂肪酸受体相互作用，并且它们在血浆中的测定提供了有关线粒体缺陷的诊断信息。我们在此介绍了一种用于 3-羟基脂肪酸不对称合成的便捷通用方法的开发。从长链醛开始，末端环氧化物的对映选择性有机催化合成是我们方法的关键步骤，然后是用乙烯基溴化镁开环。臭氧分解和随后的氧化产生目标产物。MacMillan 的第三代咪唑啉酮有机催化剂已用于环氧化物的形成，确保产品具有高对映体纯度。此外，开发了一种在带有羟基的碳原子上掺入氘的途径，从而可以合成氘代衍生物，这可能有助于生物学研究和质谱研究。此外，还探索了与 4-羟基脂肪酸相对应的脂肪 γ-内酯的合成。

  DOI：

  10.3390/molecules24112081

文献信息

• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• Understanding the mechanism of N coordination on framework Ti of Ti-BEA zeolite and its promoting effect on alkene epoxidation reaction
  作者：Xiaohang Liang、Xinxin Peng、Dan Liu、Changjiu Xia、Yibin Luo、Xingtian Shu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111750

  日期：2021.7

  dissociated from the ammonium salt would chelate with the linear Ti-η1(OOH) species and form a bridged Ti-η2(OOH)-R species, which is more stable, more weaker in epoxide adsorption and acidity as well. Therefore, side reactions and H2O2 decomposition would be suppressed, and both alkene conversion and epoxide selectivity would be promoted simultaneously. On the other hand, the excessive NH3•H2O (NH3/Ti>1) or

  摘要 详细研究了铵盐对Ti-BEA沸石环氧化性能的影响。设计了有或没有铵盐的烯烃环氧化、环氧化物副反应和H2O2分解的实验，并采用紫外-可见光谱分析了钛氢过氧化物的结构。结果表明，从铵盐中解离出来的氨（或胺）会与线性 Ti-η1(OOH) 物种螯合，形成桥接 Ti-η2(OOH)-R 物种，在环氧化物中更稳定，更弱吸附和酸度也一样。因此，副反应和 分解会被抑制，同时烯烃转化率和环氧化物选择性都会得到提高。另一方面，过量的 NH3•H2O (NH3/Ti> 1) 或 NaOH 与 Ti-η2(OOH)-R 物种键合，生成盐状 Ti-η2(OO)-M+ 物种，导致 Ti 活性中心失活。而对于铵盐，例如 NH4Cl，有限的解离度以及酸性环境有助于 Ti 活性中心保持高活性。总之，这项工作为 Ti-BEA 沸石提供了一种实用的 Ti 活性中心调谐方法，以及对其 Ti-hydroperoxo
• “Click” tetradentate ligands
  作者：Erhong Hao、Zhaoyun Wang、Lijuan Jiao、Shaowu Wang

  DOI：10.1039/b922043g

  日期：——

  A series of triazole-based N4 tetradenate ligands 1a–d are efficiently synthesized using CuI-catalyzed azide-alkyne “click” strategy and are readily coordinated to many metal ions (e.g. MnII, NiII, ZnII and FeII). The X-ray structures of the resultant metal-complexes (4a–d, 5a, 6a and 7a) reveal an octahedral mononuclear structure with two co-ligands bonded in cis sites and the two triazoles as nitrogen donors to the metal center. The MnII-complexes (4a–d) show efficient catalytic activities in the epoxidation of various aliphatic terminal olefins with peracetic acid, and feature with low catalyst loading, fast conversion and high yields.

  使用CuI催化的叠氮-炔烃"点击"策略，高效合成了系列三唑基N4四面体配体1a–d，并可方便地与多种金属离子（如MnII、NiII、ZnII和FeII）配位。所得金属配合物的X射线结构（4a–d、5a、6a和7a）显示为具有两个共配体的八面体单核结构，且两个三唑作为氮供体与金属中心处于cis位。MnII配合物（4a–d）在过乙酸引发的多种脂肪族末端烯烃环氧化反应中表现出高效的催化活性，具有低催化剂负载量、快速转化和高产率的特征。
• Dinuclear Iron(III) and Nickel(II) Complexes Containing <i>N-(</i> 2-Pyridylmethyl)-<i>N</i> ′-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine: Catalytic Oxidation and Magnetic Properties
  作者：Ah Rim Jeong、Jong Won Shin、Jong Hwa Jeong、Kwon Hee Bok、Cheal Kim、Donghyun Jeong、Jaeheung Cho、Shinya Hayami、Kil Sik Min

  DOI：10.1002/chem.201604498

  日期：2017.3.2

  Dinuclear FeIII and NiII complexes, [(phenO)Fe(N3)]2(NO3)2 (1) and [(phenOH)Ni(N3)2]2 (2), were prepared by treating Fe(NO3)3⋅9 H2O and Ni(NO3)2⋅6 H2O in methanol, respectively, with phenOH (=N‐(2‐pyridylmethyl)‐N′‐(2‐hydroxyethyl)ethylenediamine) and NaN3; both 1 and 2 were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, X‐ray diffraction, and magnetic susceptibility measurements. Two ethoxo‐bridged

  双核的Fe III和Ni II络合物，[（苯氧）的Fe（N 3）] 2（NO 3）2（1）和[（phenOH）的Ni（N 3）2 ] 2（2）中，通过处理的Fe（其制备NO 3）3 ⋅9ħ 2 O和镍（NO 3）2 ⋅6ħ 2 Ó在甲醇中，分别与phenOH（= N-（ 2-吡啶基甲基） - ñ ' - （2-羟基乙基）乙二胺）和NaN的3；既1和2通过元素分析，红外光谱，X射线衍射和磁化率测量来表征。在1和2中分别观察到两个乙氧基桥接的Fe III和两个叠氮桥接的Ni II；在二聚体单元内观察到通过桥联的乙氧基的相应反铁磁相互作用和通过桥联的末端叠氮基配体的强铁磁耦合。配合物1没有表现出任何催化活性，而配合物2对于脂族，芳族和末端烯烃的环氧化表现出了出色的催化活性。
• Lipase catalyzed synthesis of peroxycarboxylic acids and lipase mediated oxidations.
  作者：Fredrik Björkling、Hans Frykman、Sven Erik Godtfredsen、Ole Kirk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81232-1

  日期：1992.1

  Lipase catalyzed synthesis of long chain peroxycarboxylic acids from hydrogen peroxide and free carboxylic acid was investigated. A 51% yield of peroxytetradecanoic acid was achieved when using a two phase system of toluene and water. The peroxy acids thus formed were applied for in situ oxidation of alkenes, in general leading to high yields of the corresponding epoxide. For example, a quantitative

  研究了脂肪酶催化由过氧化氢和游离羧酸合成长链过氧羧酸。当使用甲苯和水的两相系统时，过氧十四烷酸的产率为51％。如此形成的过氧酸被用于烯烃的原位氧化，通常导致相应环氧化物的高产率。例如，在无溶剂方法中获得定量的环己烯氧化物产率和94％的1-十六烯氧化物产率。

表征谱图