(3aR,6aS)-7,7-(ethylidene acetal)bicyclo[3.3.0]octan-3-one | 51716-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aS)-7,7-(ethylidene acetal)bicyclo[3.3.0]octan-3-one
• 英文别名: (3aR,6aS)-tetrahydro-1H-spiro[pentalene-2,2'-[1,3]dioxolan]-5(3H)-one；(3a'R,6a'S)-tetrahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-pentalen]-5'(3'H)-one；(3aS,6aR)-spiro[1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-5,2'-1,3-dioxolane]-2-one
• CAS: 51716-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WWAYLSXXLXIQNN-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-7,7-(ethylidene acetal)bicyclo[3.3.0]octan-3-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-methyl (1R,4aR,7aS)-1-methyl-3-oxohexahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-6,2'-[1,3]dioxolane]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  蛇床子碱生物碱前体的短对映选择性途径

  摘要：

  描述了异育亨宾生物碱的短的新颖途径。该过程的关键步骤是内消旋酮的烷基化，在此期间其对称性被破坏。当手性锂酰胺碱用于酮去质子化时，观察到令人鼓舞的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94617-3
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3aR,6aS)-7,7-(ethylidene acetal)bicyclo[3.3.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sur une voie alternative de synthese de la loganine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80251-3

文献信息

• [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096115A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物（1）。本发明还涉及利用这些化合物（1）制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。
• 八氢戊搭烯类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN110540521A

  公开（公告）日：2019-12-06

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)活性的八氢戊搭烯类化合物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• Enantioselective deprotonation of the monoacetals of bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione. An approach to the asymmetric synthesis of chiral synthons for carbacyclins
  作者：Hiroyuki Izawa、Ryuichi Shirai、Hisashi Kawasaki、Hee-doo Kim、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93940-1

  日期：1989.1

  Kinetic deprotonation of the monoacetals (4) of bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione by chiral lithium amides (5) in the presence of excess trimethylsilyl chloride afforded the corresponding silyl enol ethers (6), useful synthons for the synthesis of optically active carbacyclins, in up to 94% ee.

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione的单缩醛（4）在过量的三甲基甲硅烷基氯的存在下被手性锂酰胺（5）动力学脱质子化，得到相应的甲硅烷基烯醇醚（6）。高达94％ee的光学活性碳环素的合成。
• Dicyclooctane Derivatives, Preparation Processes and Medical Uses Thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20090176847A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to new dicyclooctane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and to uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor (DPPIV), in which each substituent group of general formula (I) is as defined in specification.

  本发明涉及由通式（I）表示的新二环辛烷衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物，以及用于治疗尤其是二肽基肽酶抑制剂（DPPIV）的用途，其中通式（I）的每个取代基如规范中所定义。
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019245890A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用盐。式（I）的化合物作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。