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3,3,7,7-diethylenedioxy-cis-bicyclo[3.3.0]octane | 69552-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,7,7-diethylenedioxy-cis-bicyclo[3.3.0]octane
英文别名
——
3,3,7,7-diethylenedioxy-cis-bicyclo[3.3.0]octane化学式
CAS
69552-45-0;862373-59-9
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
AKQNXCMYIIEGCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Optically active carbacyclin intermediates and processes for the
    申请人:Nisshin Flour Milling Co., Ltd.
    公开号:US04814468A1
    公开(公告)日:1989-03-21
    New intermediate, an optically active (1S,5R)-7,7-alkylenedioxy-2-alkoxycarbonylbicyclo[3.3.0]octan-3-one which is useful for the synthesis of an optically active carbacyclin. This intermediate is prepared, as a non-reduced compound, from a racemic compound, (1SR,5RS)-7,7-alkylenedioxy-2-alkoxycarbonyl-cis-bicyclo[3.3.0]octane-3-on e, by treatment of the racemic compound with a microorganism. The microorganism has an ability of specifically reducing the keto group of the (1R,5S) epimer of the racemic compound.
    新的中间体是一种光学活性的(1S,5R)-7,7-烷基二氧基-2-烷氧羰基-三环[3.3.0]辛-3-酮,可用于光学活性碳环前列腺素的合成。这种中间体是从外消旋化合物(1SR,5RS)-7,7-烷基二氧基-2-烷氧羰基-顺式-三环[3.3.0]辛烷-3-酮经微生物处理而制备的非还原化合物。该微生物具有特异性还原外消旋化合物的(1R,5S)异构体的酮基的能力。
  • [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-ABL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-ABL
    申请人:BENEVOLENTAI BIO LTD
    公开号:WO2022129914A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    The present invention relates to compounds of Formula (I), in particular of Formulae (II) to (IV), that are inhibitors of c-ABL. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising those compounds, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. Such medical conditions include neurodegenerative diseases and cancer. (Formula (I))
    本发明涉及式(I)的化合物,特别是式(II)至(IV)的化合物,它们是c-ABL的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,并且涉及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。这些医疗状况包括神经退行性疾病和癌症。(式(I))
  • MORI, KENJI;TSUJI, MASAHIRO
    作者:MORI, KENJI、TSUJI, MASAHIRO
    DOI:——
    日期:——
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