| 69552-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 69552-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: AKQNXCMYIIEGCR-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3'aS,6'aR)-5',5'-difluorohexahydro-1'H-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-pentalene]
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-ABL
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-ABL

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，特别是式（II）至（IV）的化合物，它们是c-ABL的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。这些医疗状况包括神经退行性疾病和癌症。（式（I））

  公开号：

  WO2022129914A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-2,5-dione 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-ABL
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-ABL

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，特别是式（II）至（IV）的化合物，它们是c-ABL的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。这些医疗状况包括神经退行性疾病和癌症。（式（I））

  公开号：

  WO2022129914A1

文献信息

• A synthetic approach to 5/5/6-polycyclic tetramate macrolactams of the discodermide type
  作者：Kevin Bodenschatz、Julia Stöckl、Markus Winterer、Rainer Schobert

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132113

  日期：2022.1

  A flexible synthetic route to the 16-membered tetramate-embedding macrocyclic scaffold present in various polycyclic tetramate macrolactams (PTMs) was developed which differs from the seminal synthesis of ikarugamycin by Boeckman Jr. in protecting groups and the order of connections. We also devised a short approach to various stereoisomers of the 5/5/6-tricarbocyclic motif found in discodermide and

  开发了一种灵活的合成路线，用于存在于各种多环四甲酸大环内酰胺 (PTM) 中的 16 元四甲酸嵌入大环支架，其在保护基团和连接顺序方面不同于 Boeckman Jr. 对伊卡鲁霉素的精髓合成。从 Weiss 的二酮开始，我们还设计了一种简短的方法来处理在 discoderide 和其他 PTM 中发现的 5/5/6-三碳环基序的各种立体异构体。
• Sur une voie alternative de synthese de la loganine
  作者：Jean Claude Caille、François Bellamy、Roger Guilar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80251-3

  日期：1984.1