乙酰丙酮镧 | 14284-88-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酰丙酮镧
• 英文名称: tris(acetylacetonato)lanthanum(III)
• 英文别名: La(acac)₃；lanthanum (III) acetylacetonate；Lanthanum(3+);pentane-2,4-dione；lanthanum(3+);pentane-2,4-dione
• CAS: 14284-88-9
• 化学式: C₁₅H₂₁LaO₆
• 分子量: 436.234
• InChiKey: UUYNRMJIFVOQCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酮镧 、 三苯胂氧化物 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Khan, Badar T.; Syed Fazal Mehdi Ali, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, p. 701 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum(III) isopropoxide 在 乙酰丙酮 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以85-95的产率得到乙酰丙酮镧
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of yttrium, lanthanum, neodymium, praseodymium, and lutetium alkoxides and acetylacetonates

  摘要：

  A convenient and practical method is proposed for the synthesis of lanthanide and yttrium alkoxides. The method involves dissolving the metals or their hydrides in a solution of dry HCl in the corresponding alcohol, with subsequent dehalogenation of the LnCl3 solution by an equivalent amount of alkali metal (Na, Li), The rare-earth alkoxides are easily converted into acetylacetonates Ln(acac)3 by the action of acetylacetone.

  DOI：

  10.1007/bf00863354
• 作为试剂：
  描述：

  α,β,γ,δ-tetrakis(benzo-15-crown-5)porphyrin 在 乙酰丙酮镧 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到bis[meso-tetrakis(benzo-15-crown-5)porphyrinato]lanthanum(III)
  参考文献：
  名称：

  K+与附加到镧双层系统的冠醚大环的变构结合

  摘要：

  已经合成了附加苯并冠的镧 (III) 卟啉双层，它能够以协作的变构方式结合简单的 K+ 以形成 1:4 的复合物。借助希尔方程对该系统的分析给出了 1.0 × 1014 (mol dm-3)-4 的总结合常数 (Kb) 和 4.0 的希尔系数。然而，这个相同的系统以传统的线性方式结合 Na+。这些结果表明，新的变构结合是两个连接卟啉的 K+ 和附加冠醚部分之间 1:2 夹心复合物的结果。镧 (III) 比铈 (IV) 更适合制备这种高度拥挤的双层卟啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.883

文献信息

• Electrochemistry of lanthanoid(III) complexes in dimethyl sulfoxide in the presence of n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm)
  作者：Akio Iwase、Yoshinori Araki、Reiko Takahashi

  DOI：10.1016/0013-4686(90)87070-i

  日期：1990.11

  lanthanoid Ln(III) complexes was investigated in Me2SO including n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm) as ligands (where acac is the acetylacetonate anion and dibm is the diisobutrylmethanate anion). Reversible one electron reduction waves corresponding to Ln(III) complexes→Ln(II) complexes were observed in the concentration range of 5–20 mM of the ligands, including 1 mM lanthanoid perchlorates and 0.1 M TEAP

  镧系LN（III）络合物的电化学行为在我研究了2 SO包括Ñ -Bu 4 N（ACAC）和Ñ -Bu 4 N（dibm）作为配体（其中ACAC是乙酰丙酮化物阴离子和dibm是diisobutrylmethanate阴离子） 。在5–20 mM的配体浓度范围内观察到了对应于Ln（III）配合物→Ln（II）配合物的可逆的一个电子还原波，包括1 mM镧系高氯酸盐和0.1 M TEAP。在存在5 mM配体的情况下，在0.1 M TEAP中，镧系元素络合物的半波电势为sce -1.66至-2.61 V ，具体取决于镧系元素（III）离子。
• Selective one-step synthesis of triple-decker (porphyrinato)(phthalocyaninato) early lanthanides: the balance of concurrent processes
  作者：Kirill P. Birin、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu. Tsivadze

  DOI：10.1039/c1dt11141h

  日期：——

  An effective one-step approach for the preparation of (porphyrinato)(phthalocyaninato) early lanthanides of type [Br4TPP]Ln[(15C5)4Pc]Ln[Br4TPP], where Br4TPP = 5,10,15,20-tetrakis-(4-bromophenyl)-porphyrinato-ligand, (15C5)4Pc = tetrakis-(15-crown-5)-phthalocyaninato-ligand and Ln = La, Pr, Nd or Eu, is developed. The influence of various factors on the reaction pathway and yields of the complexes is investigated in detail. The developed protocol is found to be general for the early lanthanide subgroup. Variation of the synthetic conditions allowed the determination and isolation of possible side-products, namely heteroleptic double-deckers [Br4TPP]Ln[(15C5)4Pc] (Ln = Nd, Eu) and triple-decker [Br4TPP]Nd[(15C5)4Pc]Nd[(15C5)4Pc]. The peculiarities of the NMR lanthanide-induced shifts (LIS) of resonances of the synthesized triple-decker complexes are precisely investigated. The isostructurality of the synthesized complexes within the series as well as isostructurality with previously synthesized compounds is demonstrated in terms of two-nuclei analysis of LIS.

  一种有效的一步法用于制备类型为 [Br4TPP]Ln[(15C5)4Pc]Ln[Br4TPP] 的 (porphyrinato)(phthalocyaninato) 早期镧系元素化合物，其中 Br4TPP = 5,10,15,20-四(4-溴苯基)-卟啉配体，(15C5)4Pc = 四(15-冠-5)-邻苯二酰亚胺配体，Ln = La、Pr、Nd 或 Eu。研究了多种因素对反应路径和配合物产率的影响。开发的方案被发现对早期镧系元素亚组普遍适用。合成条件的变化使得能够确定和分离可能的副产品，即异配位的双层结构 [Br4TPP]Ln[(15C5)4Pc]（Ln = Nd、Eu）和三层结构 [Br4TPP]Nd[(15C5)4Pc]Nd[(15C5)4Pc]。对合成的三层结构配合物 NMR 镧系诱导位移 (LIS) 共振的特殊性进行了详细研究。通过对 LIS 的双核分析，展示了所合成配合物在系列内的同构性及与之前合成化合物的同构性。
• Regiospecific synthesis of lanthanum(III) and neodymium(III) triple-decker (tetrakis-<i>meso</i>-(3-bromophenyl)-porphyrinato)(crownphthalocyaninates)
  作者：Kirill P. Birin、Kamila A. Kamarova、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu. Tsivadze

  DOI：10.1142/s1088424613500910

  日期：2013.10

  The triple-decker complexes of symmetrical type [m Br ₄ TPP ] Ln [(15 C 5)₄ Pc ] Ln [m Br ₄ TPP ] ( Ln -m TD ; Ln = La , Nd ; [(15 C 5)₄ Pc ] = tetra-(15-crown-5)-phthalocyaninato-ligand; [m Br ₄ TPP ] = tetrakis-meso-(3-bromophenyl)-porphyrinato-ligand) are synthesized for the first time with 43% and 36% yield. The applicability of the previously developed selective one-step synthetic approach for the preparation of the mentioned complexes is demonstrated and the limitations, determined by meta-substitution of meso-aryl-fragments, are revealed. The spectral features of the obtained complexes is determined by means of UV-vis and NMR spectroscopy. The hindered rotation of porphyrin meso-substituents in the obtained complexes and formation of statistical set of atropisomers are demonstrated.

  对称型[m Br 4 TPP ] Ln [(15 C 5)4 Pc ] Ln [m Br 4 TPP ] ( Ln -m TD ; Ln = La , Nd ；首次合成了[(15 C 5)4 Pc ] = 四（15-冠-5）-酞菁配体；[m Br 4 TPP ] = 四双介-（3-溴苯基）-卟啉配体），产率分别为 43% 和 36%。证明了之前开发的选择性一步合成法在制备上述复合物中的适用性，并揭示了由中芳基片段的元取代决定的局限性。通过紫外-可见光谱和核磁共振光谱确定了所获复合物的光谱特征。结果表明，卟啉中间取代基在所获得的复合物中旋转受阻，并形成了一组统计意义上的非对映异构体。
• Porphyrin Polygons: A New Synthetic Strategy for Cyclic Porphyrin Oligomers Utilizing a Porphyrin Double Decker Structure
  作者：Masato Ikeda、Atsushi Sugasaki、Yohei Kubo、Kazunori Sugiyasu、Masayuki Takeuchi、Seiji Shinkai

  DOI：10.1246/cl.2001.1266

  日期：2001.12

  A novel synthetic scheme for constructing cyclic porphyrin oligomers is presented: bisporphyrin derivative 1 reacts with La(acac)3 in 1,2,4-trichlorobenzene to yield porphyrin polygons, such as cyclic dimer 12·2La(III) and cyclic trimer 13·3La(III).

  提出了一种构建环状卟啉低聚物的新合成方案：双卟啉衍生物 1 在 1,2,4-三氯苯中与 La(acac)3 反应生成卟啉多边形，如环状二聚体 12·2La(III) 和环状三聚体 13· 3La(III)。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ELECTRON TRANSPORT PROPERTIES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010020352A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds having utility inter alia as electron transport materials in optical light emitting diodes (OLEDs) and of the formula (I), (Il) or (III). Embodiments of the compounds when incorporated as electron transport layers in OLEDs exhibit a greater current density for a given voltage than corresponding devices where the electron transport material is aluminium quinolate.

  该发明提供了作为光电发光二极管（OLEDs）中电子传输材料的化合物，具有公式（I）、（II）或（III）的用途。当这些化合物作为OLED中的电子传输层时，与电子传输材料为铝喹啉的相应器件相比，表现出给定电压下更大的电流密度。