(3-(1H-吡唑-3-基)苯基)甲醇 | 197093-23-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (3-(1H-吡唑-3-基)苯基)甲醇
• 中文别名: [3-(1H-吡唑-3-基)-苯基]-甲醇
• 英文名称: 3-(1H-pyrazol-3-yl)benzenemethanol
• 英文别名: (3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanol；[3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl]methanol
• CAS: 197093-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: AAULQMGAUBSDHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.7-94.7 °C
• 沸点：
  419.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(1H-吡唑-3-基)苯基)甲醇 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3-[1-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-[3-[3-(sulfanylmethyl)phenyl]pyrazol-1-yl]methyl]pyrazol-3-yl]phenyl]methanethiol
  参考文献：
  名称：

  结合了三（吡唑基）甲烷配体的大自行车的合成。

  摘要：

  三（吡唑基）硼酸酯和-甲烷配体的3-位的立体拥挤产生了具有受控反应性的四面体金属配合物。作为替代方案，我们建议将三（吡唑基）甲烷螯合物掺入大双环结构中，以创建具有明确定义的尺寸和形状的空腔。酸催化的新吡唑3-（1H-吡唑-3-基）苯甲烷硫醇乙酸酯与HC（3,5-Me（2）pz）（3）的酸催化平衡反应，然后水解得到官能化的三（吡唑基）甲烷，它与K（2）CO（3）/ DMF中的1,3,5-三（溴甲基）苯反应，得到标题化合物。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol036408t
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-吡唑-3-甲基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到(3-(1H-吡唑-3-基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  结合了三（吡唑基）甲烷配体的大自行车的合成。

  摘要：

  三（吡唑基）硼酸酯和-甲烷配体的3-位的立体拥挤产生了具有受控反应性的四面体金属配合物。作为替代方案，我们建议将三（吡唑基）甲烷螯合物掺入大双环结构中，以创建具有明确定义的尺寸和形状的空腔。酸催化的新吡唑3-（1H-吡唑-3-基）苯甲烷硫醇乙酸酯与HC（3,5-Me（2）pz）（3）的酸催化平衡反应，然后水解得到官能化的三（吡唑基）甲烷，它与K（2）CO（3）/ DMF中的1,3,5-三（溴甲基）苯反应，得到标题化合物。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol036408t

文献信息

• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• Versatility and dynamics of the copper(i) coordination sphere in sterically hindering tris(pyrazolyl)methane-incorporating macrobicycles
  作者：Leyong Wang、Jean-Claude Chambron、Enrique Espinosa

  DOI：10.1039/b816275a

  日期：——

  metal cation in tetrahedral geometry is bound to two pyrazole nitrogens and bridges two macrobicyclic subunits by intermolecular thioether sulfur coordination. Its coordination sphere is remarkably completed by a water molecule that is located inside the macrobicycle and is bound to the uncoordinated pyrazole fragment and to the mesitylene cap by OH⋯N and OH⋯π hydrogen bonding interactions.

  已经从苄硫醇官能化的TPm前体（3）制备了结合有三（吡唑基）甲烷（Tpm）螯合物的两个芳烃封端的大自行车（1和2）。大环自行车与Cu（CH 3 CN）4 +的反应均会生成四面体或三角平面的熔体，其中包含Cu（CH 3 CN）+亚基（[Cu（1）（CH 3 CN）] +和[Cu（2）（CH 3 CN）] +）。这乙腈辅助配体不适合在大自行车的腔内，可以在真空下加热除去，从而产生可能涉及分子内硫醚配位的[Cu（1）] +和[Cu（2）] +物质。[Cu（1）（CH 3 CN）] +络合物在湿态下缓慢转化丙酮制成螺旋配位聚合物，配制成[Cu（1）（H 2 O）] n n +。在晶体中，四面体几何形状的金属阳离子结合到两个吡唑通过分子间硫醚硫配位反应连接氮和桥接两个大双环亚基。它的协调领域显着地由一个水 分子位于大环内，并通过OH⋯N和OH⋯π氢键相互作用与未配位的吡唑片段和均三甲苯帽结合。
• Functionalised Pyrazoles through a Facile One-Pot Procedure from N-Tosyl-N-propargyl-hydrazine and Aryl Iodides or Vinyl Triflates
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Carangio

  DOI：10.1055/s-1997-936

  日期：1997.8

  Functionalised pyrazoles have been prepared in good overall yield through a facile one-pot procedure. The synthesis includes the palladium-catalysed coupling of the readily available N-tosyl-N-propargylhydrazine with aryl iodides or vinyl triflates, the palladium-catalysed annulation of the resulting N-tosyl-N-(1-aryl/vinyl-1-propyn-3-yl)hydrazine and exposure of the reaction mixture arising from the annulation step to KOBut.

  通过简便的一锅法制备出了功能化吡唑，总体收率很高。合成过程包括钯催化现成的 N-对甲苯磺酰基-N-丙炔基肼与芳基碘化物或乙烯基三酸盐的偶联，钯催化生成的 N-对甲苯磺酰基-N-（1-芳基/乙烯基-1-丙炔-3-基）肼的环化，以及将环化步骤产生的反应混合物暴露于 KOBut。
• UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACAT-INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0784612A1

  公开（公告）日：1997-07-23
• [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACAT-INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACAT
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996010559A1

  公开（公告）日：1996-04-11

  (EN) Urea derivatives of formula (I), wherein R1 is a group of formula (1) (in which R4 is aryl which may have suitable substituent(s), or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), and Y is bond, lower alkylene, -S-, -O-, (a), =CH-, -CONH-, (b), (in which R7 is lower alkyl), -NHSO2-, -SO2NH-, -SO2NHCO- or -CONHSO2-); or thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, thienyl, furyl, isoxazolyl or chromanyl, each of which may have suitable substituent(s); R2 is lower alkyl, lower alkoxy(lower)alkyl, cycloalkyl, ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl, R3 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), and n is 0 or 1, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as a medicament in the treatment of hypercholesterolemia, hyperlipidemia and atherosclerosis.(FR) Cette invention se rapporte à des dérivés d'urée, représentés parr la formule (I), où R1 représente un groupe de la formule (1) (dans laquelle R4 représente aryle qui peut comporter un ou des substitutants appropriés, ou un groupe hétérocyclique qui peut comporter un ou des substituants appropriés; et Y représente une liaison, alkylène inférieur, -S-, -O-, (a), =CH-, -CONH-, (b) (où R7 représente alkyle inférieur), -NHSO2-, -SO2NH-, -SO2NHCO- ou -CONHSO2-); ou alors R1 représente thiazolyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle, thiényle, furyle, isoxazolyle ou chromanyle, chacun de ces éléments pouvant comporter un ou des substituants appropriés; R2 représente alkyle inférieur, alcoxy inférieur alkyle(inférieur), cycloalkyle, aralkyle(inférieur) pouvant comporter un ou des substituants appropriés, un groupe hétérocyclique ou alkyle(inférieur) hétérocyclique; R3 représente aryle pouvant comporter un ou des substituants appropriés ou un groupe hétérocyclique pouvant comporter un ou des substituants appropriés; et n est égal à 0 ou à 1; ainsi qu'à un sel pharmaceutiquement acceptacle de ces composés, qui peuvent être utilisés comme médicament dans le traitement de l'hypercholestérolémie, de l'hyperlipidémie et de l'athérosclérose.