(4-(trifluoromethoxy)phenyl)magnesium bromide | 169222-42-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(trifluoromethoxy)phenyl)magnesium bromide
• CAS: 169222-42-8
• 化学式: C₇H₄BrF₃MgO
• 分子量: 265.312
• InChiKey: UFMHNMPAQCQXMW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.975 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  -30 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11,R14,R19,R34,R40,R37
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(trifluoromethoxy)phenyl)magnesium bromide 在 吡啶 、 甲醇 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydride 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 92.96h， 生成 [(1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-tribenzyloxy-5-[4-chloro-3-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和药用用途已被披露。具体来说，公开了由式(I)表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法，以及含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-1抑制剂。

  公开号：

  US20130130997A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲氧基苯 在 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4-(trifluoromethoxy)phenyl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和药用用途已被披露。具体来说，公开了由式(I)表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法，以及含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-1抑制剂。

  公开号：

  US20130130997A1

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Aryl- and Heteroarylzinc Pivalates with <i>N</i> -Hydroxylamine Benzoates
  作者：Yi-Hung Chen、Simon Graßl、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201710931

  日期：2018.1.22

  Aryl‐ and heteroarylzinc pivalates can be aminated with O‐benzoylhydroxylamines at 25 °C within 2–4 h in the presence of 2.5–5.0 % CoCl2⋅2 LiCl to furnish the corresponding tertiary arylated or heteroarylated amines in good yields. This electrophilic amination also provides access to diarylamines and aryl(heteroaryl)amines. A new tuberculosis drug candidate (Q203) was prepared in six steps and 56 %

  芳基-和三甲基乙酸盐heteroarylzinc可胺化以Ó在存在-benzoylhydroxylamines在25℃下2-4小时内2.5-5.0％氯化钴2 ⋅2的LiCl以提供相应的以良好的收率叔芳基化或heteroarylated胺。这种亲电胺化作用还提供了二芳基胺和芳基（杂芳基）胺的通道。使用该钴催化的胺化反应作为关键步骤，可以分六个步骤制备新的候选结核病药物（Q203），使总收率达到56％。
• TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：WAGNER Holger

  公开号：US20120046304A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。
• Synthesis of non-nucleoside anti-viral cyclopropylcarboxacyl hydrazones and initial anti-HSV-1 structure-activity relationship studies
  作者：James McNulty、Chanti Babu Dokuburra、Leonardo D'Aiuto、Matthew Demers、Lora McClain、Paolo Piazza、Kelly Williamson、Wenxiao Zheng、Vishwajit L. Nimgaonkar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127559

  日期：2020.12

  The synthesis of a lead anti-viral cyclopropyl carboxy acyl hydrazone 4F17 (5) and three sequential arrays of structural analogues along with the initial assessment and optimization of the antiviral pharmacophore against the herpes simplex virus type 1 (HSV-1) are reported.

  报道了先导抗病毒环丙基羧基酰基腙 4F17 ( 5 ) 和结构类似物的三个序列阵列的合成，以及针对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒药效团的初步评估和优化。
• Structure-Based Virtual Screening, Synthesis and Biological Evaluation of Potential FAK-FAT Domain Inhibitors for Treatment of Metastatic Cancer
  作者：Sahar B. Kandil、Samuel R. Jones、Sonia Smith、Stephen E. Hiscox、Andrew D. Westwell

  DOI：10.3390/molecules25153488

  日期：——

  Focal adhesion kinase (FAK) is a tyrosine kinase that is overexpressed and activated in several advanced-stage solid cancers. In cancer cells, FAK promotes the progression and metastasis of tumours. In this study, we used structure-based virtual screening to filter a library of more than 210K compounds against the focal adhesion targeting FAK-focal adhesion targeting (FAT) domain to identify 25 virtual

  粘着斑激酶 (FAK) 是一种酪氨酸激酶，在几种晚期实体癌中过度表达和激活。在癌细胞中，FAK 促进肿瘤的进展和转移。在这项研究中，我们使用基于结构的虚拟筛选针对粘着斑靶向 FAK-粘着斑靶向 (FAT) 域过滤了超过 210K 化合物的库，以识别在浸润性乳腺癌细胞系中筛选的 25 种虚拟命中化合物。 MDA-MB-231）。最值得注意的是，化合物 I 显示出低微摩尔的抗增殖活性以及抗迁移活性。此外，在三阴性乳腺癌 (TNBC) 模型中的检查表明，尽管不影响 FAK 磷酸化，但化合物 I 显着损害增殖，同时损害粘着斑生长和周转，导致迁移减少。使用四步合成程序对先导化合物 I 的类似物进行了进一步优化和合成，并评估了类似物对三种乳腺癌（MDA-MB-231、T47D、BT474）细胞系和一种胰腺癌的抗增殖活性(MIAPaCa2) 细胞系。化合物 5f 被鉴定为有前途的先导化合物，其在 MDA-MB-231、T47D、BT474